国家自然科学基金(81073010)
- 作品数：10 被引量：75H指数：6
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- 相关机构：中国药科大学重庆市第五人民医院更多>>
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- 天麻素对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其机制被引量：16
- 2012年
- 目的:研究天麻素对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用并探讨其可能的机制。方法:记录去甲肾上腺素(NE)和KCl预收缩的离体大鼠主动脉环张力变化,观察天麻素的舒血管作用及不同工具药对其作用的影响。结果:天麻素对去甲肾上腺素(NE,1×10-6mol.L-1)和KCl(6×10-2mol.L-1)引起的去内皮和内皮完整胸主动脉环的收缩均有舒张作用,二者没有显著差别;L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME,1×10-4mol.L-1)、亚甲蓝(MB,1×10-5mol.L-1)、吲哚美辛(INDO,1×10-5mol.L-1)并不能抑制天麻素对胸主动脉环的舒张作用;钾离子通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP,1×10-4mol.L-1)、四乙基胺(TEA,1×10-3 mol.L-1)、格列苯脲(glibenclamide,1×10-5mol.L-1)、BaCl2(1×10-4mol.L-1)均能抑制天麻素对血管环的舒张作用;在无钙环境下,预孵育天麻素对去甲肾上腺素收缩有明显抑制作用。结论:天麻素有浓度依赖性的血管舒张作用,此作用不依赖血管内皮,与钾离子通道及抑制血管平滑肌细胞内质网储存钙的释放和外钙内流有关系。
- 张映桥余涛许激扬卞筱泓许建良刘娅梅
- 关键词：天麻素胸主动脉血管舒张钾通道阻滞剂
- 牛膝总皂苷对大鼠离体胸主动脉环舒张作用的机制研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究牛膝总皂苷(ABS)对大鼠离体胸主动脉血管环舒张作用及其作用机制。方法采用累积加药法,通过观察ABS对去甲肾上腺素(NE)和KCl预收缩的血管环张力的影响,并观察几种抑制剂对其作用的影响。结果 ABS对NE预收缩的内皮完整和去内皮血管环均有舒张作用,L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、亚甲蓝(MB)、吲哚美辛(INDO)能显著减弱ABS诱导的血管环舒张作用;钾离子通道阻滞剂对ABS的舒血管效应有明显抑制作用(P<0.05);ABS对KCl预收缩的血管环有良好的舒张作用。结论 ABS的舒血管作用与NO介导途径有关,同时与钾离子通道的开放及血管平滑肌细胞上受体依赖性钙通道和电压依赖性钙通道有关。
- 李兰娥卞筱泓许激扬赵刚刚周恒源
- 关键词：牛膝总皂苷胸主动脉环血管舒张作用
- 中药单体组合的血管舒张作用研究被引量：9
- 2011年
- 目的比较钩藤碱、葛根素、天麻素、黄芩苷单体及组合物对血管的舒张作用,为中药组分结合研究提供实验依据。方法以大鼠胸主动脉为对象,分别考察钩藤碱、葛根素、天麻素、黄芩苷单体和组合物对去甲肾上腺素预收缩血管的舒张作用。结果 6种组合物中,天麻素和葛根素的比例为1∶1时血管舒张效果最强。结论组分结合后,舒血管效果较单体有了明显提高,提示组分结合理论研究具有一定的意义。
- 刘蓉卞筱泓许激扬聂煜巫龙
- 关键词：降血压组分中药
- 黄芩素对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及其机制被引量：7
- 2013年
- 目的:研究黄芩素(BAI)对去甲肾上腺素(NE,1×10-6mol.L-1)和氯化钾(KCl,6×10-2mol.L-1)预收缩健康成年雄性大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其作用机制。方法:应用离体血管环技术观察BAI对大鼠胸主动脉环张力的作用,记录NE预收缩的离体大鼠胸主动脉环张力变化。采用一氧化氮合酶(eNOS)抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME,1×10-4mol.L-1)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(INDO,1×10-5mol.L-1)和鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB,1×10-5mol.L-1)和不同的钾通道阻滞剂预孵后观察BAI对血管环张力改变的影响,并观察对NE诱发的内钙释放和CaCl2引起的外钙内流的影响。结果:BAI对NE或KCl预收缩的内皮完整和去内皮大鼠离体胸主动脉环均产生明显的舒张作用,与溶剂组相比差异有统计学意义。预先用L-NAME,MB,KV通道阻断剂四氨基吡啶(4-AP,1×10-4mol.L-1),KCa通道阻断剂四乙胺(TEA,1×10-3mol.L-1),Kir通道阻断剂氯化钡(BaCl2,1×10-4mol.L-1)孵育后,BAI对预收缩的血管张力的改变与无阻断药时比较,差异均无统计学意义;预先用KATP通道阻断剂格列苯脲(Gli,1×10-5mol.L-1)和INDO孵育后,BAI的舒张血管作用减弱,与无阻断药比较差异有统计学意义(P<0.05);且BAI对NE外钙内流引起的收缩有明显的抑制作用。结论:黄芩素可明显降低由NE诱发的血管环张力的升高,且其作用具有浓度依赖性,此作用有内皮依赖性和非内皮依赖性的特点。内皮依赖性收缩可能与前列环素(PGI2)途径有关,非内皮依赖机制与KATP通道和钙离子通道有关。
- 周恒源卞筱泓许激扬赵刚刚
- 关键词：黄芩素胸主动脉内皮降血压
- 降压中药有效组分配伍对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用被引量：13
- 2012年
- 目的:研究天麻素、黄芩苷、川芎嗪、葛根素4种中药有效单体及其组合对大鼠胸主动脉的舒张作用,筛选出最佳组合。方法:以大鼠胸主动脉环为标本,观察单组分及组合物对去甲肾上腺素(NE)预收缩的血管舒张作用。结果:天麻素、黄芩苷、川芎嗪、葛根素单体存在浓度依赖性的舒张血管效应。正交实验结果显示天麻素(0.64 g.L-1)、黄芩苷(0.12 g.L-1)、川芎嗪(0.32 g.L-1)、葛根素(0.64 g.L-1)是最优组合,舒张率达到89.37%。结论:单组分及组合物对NE预收缩的大鼠胸主动脉均具有舒张作用,组合配伍强于单组分。
- 许激扬张映桥卞筱泓余涛许建良李兰娥
- 关键词：舒张血管胸主动脉
- 住院患者疏血通临床应用调查分析被引量：3
- 2013年
- 目的调查疏血通在重庆市第五人民医院(以下简称"我院")住院患者中的临床应用状况,为减少其临床滥用提供参考。方法随机抽取我院30例应用疏血通的住院患者病历,根据病历分析每例患者疏血通用法、用量、禁忌证、药物配伍及溶媒使用情况,采用《医疗机构合理用药指标》进行评价分析。结果患者疏血通每天平均用量为(6.9±1.1)mL,平均用药天数(13.5±2.6)d;剂量使用正确患者8例,占总例数的26.7%,药物配伍正确患者26例,占总例数的86.7%,溶媒使用正确患者30例,使用正确率达100.0%;临床疏血通使用合理患者占26.7%(8/30),基本合理占63.3%(19/30),不合理占10.0%(3/30)。结论我院疏血通临床应用存在一定问题,药物用量和频次较大,应当加以控制。
- 马玉蓉李峥胥陶许激杨
- 关键词：疏血通
- 黄芩苷对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及机制被引量：6
- 2013年
- 研究黄芩苷对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用并探讨其可能的机制。记录去甲肾上腺素(NE)和KCl预收缩的大鼠离体主动脉环张力变化,观察黄芩苷的舒血管作用及不同工具药对其影响。实验发现黄芩苷对NE和KCl引起的去内皮和内皮完整大鼠胸主动脉环的收缩均有舒张作用;L-硝基精氨酸甲酯、亚甲蓝不能抑制黄芩苷对大鼠胸主动脉环的舒张作用,吲哚美辛能显著抑制;钾离子通道阻断剂4-氨基吡啶、四乙基胺、BaCl2不能抑制黄芩苷对胸主动脉环的舒张作用,格列苯脲能抑制黄芩苷的舒张作用;无钙环境下,黄芩苷预处理对NE收缩有明显抑制作用。因此,黄芩苷具有浓度依赖性血管舒张作用,此作用具有内皮依赖性和非内皮依赖性特点,内皮依赖性收缩可能与前列环素途径有关,非内皮依赖机制可能与KATP通道及钙离子通道有关。
- 卞筱泓张映桥许激扬赵刚刚李兰娥王旻
- 关键词：黄芩苷钙通道钾通道阻滞剂
- 松脂醇二葡萄糖苷对ECV-304细胞损伤的保护作用和CAV-1表达的影响被引量：10
- 2014年
- 研究松脂醇二葡萄糖苷(PDG)对同型半胱氨酸(Hcy)所致的血管内皮细胞ECV-304损伤的保护作用及其可能机制。Hcy损伤体外培养ECV-304建立细胞损伤模型,与不同浓度的PDG(0.1~10 g/L)共同培养36 h,检测细胞培养上清MDA、LDH、NO含量,RT-PCR法检测Caveolin-1 mRNA表达,Western blot法检测Caveolin-1的变化。与模型组相比,药物组0.1~10 g/L细胞上清MDA、LDH的含量呈浓度依赖性下降;药物组0.1~10 g/L细胞上清NO含量明显上升,并呈现一定的浓度依赖性。RT-PCR结果显示,与模型组相比,药物组0.1~10 g/L细胞的Caveolin-1 mRNA表达明显下降;用灰度扫描软件处理Western blot结果,药物组0.1~10 g/L细胞的Caveolin-1减少,与模型组比较存在显著差异。PDG拮抗Hcy诱导的血管内皮细胞ECV-304损伤,减少Caveolin-1的表达,这可能是其降血压的作用机制之一。
- 吴东儿卞筱泓许激扬李江豫沃龙飞韩悦
- 关键词：松脂醇二葡萄糖苷内皮细胞同型半胱氨酸微囊蛋白
- 同型半胱氨酸联合去甲肾上腺素对ECV-304细胞的损伤作用被引量：1
- 2014年
- 血液中同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)的浓度升高是导致心血管疾病的危险因子,使血管内皮细胞损伤的Hcy浓度高于正常生理浓度数万倍。然而在病理条件下,血管内皮细胞处于高浓度去甲肾上腺素(Norepinaphrine,NA)环境中,NA将能引起血管内皮细胞氧化损伤。文章将生理浓度的NA和高浓度的Hcy联合应用于体外培养的血管内皮细胞,运用RT-PCR和Western Blot手段,以微囊蛋白-1(Caveolin-1)表达量为指标,研究两者对血管内皮细胞损伤的关系。结果发现,生理浓度的NA对细胞并无明显的损伤作用,当不同浓度Hcy和生理浓度NA联合使用时,对细胞的损伤作用有所增加,Hcy浓度越高时,联合用药的损伤作用越强。深入研究发现,Hcy能够增加细胞微囊蛋白-1 mRNA的转录水平。相反,不同浓度的NA均能够降低细胞Caveolin-1 mRNA的转录水平。
- 许娟胡晓川沃龙飞韩悦卞筱泓许激扬
- 关键词：同型半胱氨酸去甲肾上腺素
- 降压中药有效成分组合对大鼠胸主动脉的舒张作用被引量：10
- 2011年
- 目的研究杜仲、钩藤、葛根、决明子4种中药有效成分的单组分及其组合物对大鼠胸主动脉的舒张作用,筛选出最佳组合。方法从杜仲皮中提取降血压有效成分松脂醇二葡糖苷(PDG),钩藤中提取钩藤碱,葛根中提取葛根素,决明子中提取决明子蒽醌,以大鼠胸主动脉环为标本,观察单组分及组合物对去甲肾上腺素(NE)预收缩的血管舒张作用。结果 PDG、钩藤碱、葛根素和决明子蒽醌为2∶4∶4∶1时对NE预收缩的大鼠胸主动脉环舒张作用较明显,组合比例为1∶2∶2∶1在高质量浓度时血管舒张率为91.46%,强于阳性对照药维拉帕米。结论单组分及组合物对NE预收缩的大鼠胸主动脉均具有舒张作用,组合物舒血管作用强于单组分。
- 巫龙卞筱泓聂煜许激扬刘蓉
- 关键词：高血压胸主动脉舒张作用
