重庆市教委科研基金(KJ090504)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：唐坤李标郭顺星赵丽芳唐明娟更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院重庆邮电大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 珍稀药用金钗石斛组培苗遗传稳定性直接扩增长度多态性检测被引量：2
- 2010年
- 目的研究珍稀药用金钗石斛DNA指纹图谱,初步探讨直接扩增长度多态性(DALP)分子标记技术在石斛组织培养过程中遗传稳定性检测上的应用。方法采用直接扩增长度多态性(DALP)技术对金钗石斛野生移栽苗和组培苗进行基因组DNA多态性分析。结果从12对引物组合中筛选出6对能获清晰条带的引物组合,分别利用琼脂糖和聚丙烯酰胺对DALP-PCR产物进行凝胶电泳,发现两组苗扩增的DNA带型基本一致,未发现明显变异,说明金钗石斛茎尖离体继代培养具有较高的遗传稳定性。结论DALP分子标记技术可用于石斛遗传稳定性和遗传多样性研究。
- 李标唐坤朱祥先
- 关键词：金钗石斛组培苗指纹图谱
- 与菌根真菌共生的兰科福建金线莲差异表达基因的筛选被引量：6
- 2012年
- 研究菌根真菌促进药用植物生长发育的分子作用机制在农业上有着十分重要的理论意义和实践意义.本研究从野生福建金线莲(Anoectochilus roxburghii)根中分离出一株内生真菌AR-18,经鉴定为瘤菌属(Epulorhizasp.)真菌;将AR-18菌与福建金线莲组培苗接菌培养60天,发现其根中能形成内生菌根并能显著地促进福建金线莲苗的生长.为从与AR-18菌共生的福建金线莲中分离出差异表达基因,本实验采用差异显示PCR(DDRT-PCR)方法,使用3条锚定引物和5条随机引物设计15个引物对,从接菌组和对照组中共分离出52条差异显示条带,其中有9条带能通过双引物重扩增显现.再运用反式Northern点杂交进一步筛选,发现其中5条上调表达基因,包括:编码尿磷酸核苷转移酶基因(UPRTs;EC2.4.2.9)和1条假蛋白基因;1条下调表达基因,编码氨基酸跨膜转运子;1条在接菌组中特异表达基因,编码突变酶K(matK).同时,讨论了上述基因可能的功能,尤其是UPRTs基因和matK基因与菌根真菌互作的功能.本研究是福建金线莲植物在该领域的首次报道.
- 李标唐明娟唐坤赵丽芳郭顺星
- 关键词：基因筛选
