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国家教育部博士点基金(20131302110006)

作品数:7 被引量:37H指数:5
相关作者:史佳楠刘国振魏健李莉云郭亚璐更多>>
相关机构:河北农业大学北京华大蛋白质研发中心有限公司河北北方学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇蛋白质
  • 5篇印迹
  • 5篇水稻
  • 5篇免疫
  • 5篇白质
  • 4篇免疫印迹
  • 2篇叶枯病
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因水稻
  • 2篇抗体
  • 2篇枯病
  • 2篇基因
  • 2篇基因水稻
  • 2篇白叶枯
  • 2篇白叶枯病
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇蛋白质印迹

机构

  • 6篇河北农业大学
  • 2篇北京华大蛋白...
  • 1篇河北北方学院

作者

  • 6篇刘国振
  • 6篇史佳楠
  • 3篇郭亚璐
  • 3篇魏健
  • 3篇李莉云
  • 2篇李雪姣
  • 2篇窦世娟
  • 2篇缪刘杨
  • 2篇范伟
  • 2篇刘丽娟
  • 2篇兰金苹
  • 1篇杨烁
  • 1篇牛东东
  • 1篇刘钊
  • 1篇郭美岑
  • 1篇关明俐

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物学报
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
蛋白质印迹技术升级版(WB 2.0)的概念与设想被引量:4
2019年
蛋白质印迹技术(Western blot,WB)基于抗体的特异性了解蛋白质的表达特征.该技术已经成为生命科学基础与应用研究的最常用技术之一.但目前WB手工操作多、实验流程难规范、一般只能用于同一WB分析内不同样品中目标蛋白质丰度的定性或相对定量,难以在不同实验室间进行WB数据比较.本文简要回顾了WB发展的历程,提出了升级版蛋白质印迹(WB 2.0)的概念,介绍了包括数字化、标准化、自动化、微量化、通量化以及基于内参的归一化建立数据库等为核心内容的设想.展望了WB 2.0的应用前景,提出在WB 2.0技术大规模应用的基础上,逐步建立开放的蛋白质表达特征数据库,成为继基因组、转录组等数据库之后生命科学领域的又一支撑平台.
张柳史佳楠刘国振
关键词:蛋白质印迹抗体蛋白质组学
转基因水稻中CAS9蛋白质的免疫印迹检测被引量:7
2017年
【目的】制备抗CAS9蛋白质的单克隆抗体,建立转基因水稻中CAS9蛋白质的免疫印迹检测方法,了解CAS9蛋白质在转基因水稻中的表达特征。【方法】以带Cas9的质粒DNA为模板,PCR扩增Cas9 5′端810 bp片段后克隆到p ET30a载体中,将酶切验证且序列正确的重组质粒转入表达菌Condon Plus中,经IPTG诱导表达CAS9蛋白质(N端270氨基酸),用纯化的重组蛋白质作为免疫原免疫小鼠,制备单克隆抗体,用免疫印迹分析筛选特异性和灵敏度高的抗体细胞株。用特异性引物PCR扩增转基因水稻的Cas9,用免疫印迹检测转基因水稻中的CAS9蛋白质。将重组CAS9蛋白质和带有CAS9的水稻苗期叶片蛋白质进行平行免疫印迹分析,用Image J软件采集信号绘制CAS9蛋白质的标准曲线,进而对水稻叶片中的CAS9蛋白质进行定量分析。提取单粒稻米的总蛋白质,稀释后用免疫印迹分析CAS9蛋白质的检测下限,提取多个时期、部位的水稻材料的总蛋白质,包括苗期的地上部和地下部,分蘖期的茎、茎节、叶鞘、叶片等,用SDS-PAGE分离后免疫印迹检测比较CAS9蛋白质的表达特征。【结果】通过体外克隆、诱导表达获得了纯化的重组CAS9蛋白质N端片段,免疫小鼠后得到42株阳性杂交瘤细胞株,经筛选鉴定到#12D2细胞株对水稻样品的检测具有较好的特异性和灵敏度。用该抗体通过免疫印迹检测了转基因水稻,所建立的免疫印迹方法对重组CAS9蛋白质的检测下限约为0.25 ng。在水稻苗期叶片中,CAS9蛋白质约占鲜重的0.00005%,可检出单粒稻米8%样品(约2 mg)中的CAS9蛋白质。在苗期地上部CAS9蛋白质的表达丰度高于地下部,分蘖期茎和叶片中表达量较高,根和叶鞘表达量较低。【结论】获得特异性强、灵敏度高的抗CAS9单克隆抗体,建立了检测转基因水稻中CAS9蛋白质的免疫印记方法,揭示了CAS9蛋白质在水稻不同部位的表达特征,并展示了在其他植�
郭亚璐马晓飞史佳楠张柳张剑硕黄腾武鹏程康昊翔耿广荟陈浩魏健窦世娟李莉云尹长城刘国振
关键词:水稻转基因植物单克隆抗体免疫印迹
转基因水稻中CP4-EPSPS蛋白质的检测及其表达特征研究被引量:7
2017年
为了建立转基因水稻中CP4-EPSPS蛋白质的免疫学检测方法,并了解其在水稻生长过程中的表达特征,本研究在大肠杆菌中表达了CP4-EPSPS蛋白质,纯化后以其为免疫原免疫小鼠,经筛选获得了可识别CP4-EPSPS的单克隆抗体。建立了用免疫印记技术检测转基因水稻中CP4-EPSPS蛋白质的方法,该方法可以从单粒稻米的0.63%材料中检测到CP4-EPSPS信号。对水稻不同发育时期代表性组织的检测结果表明,CP4-EPSPS蛋白质呈组成型表达,在花药、穗轴、颖壳及不同时期的叶片中的表达量较高,但在分蘖期基部茎节、叶鞘及成熟期种子胚中的表达量稍低。本研究建立的免疫学方法在转基因水稻检测中具有潜在的应用价值。
柴帅杰武鹏程荣瑞娟郝育杰史佳楠郭亚璐丁国涛韩宇宁赵志静魏健尹长城刘国振
关键词:水稻转基因除草剂免疫印迹
The expression and binding properties of the rice WRKY68 protein in the Xa21-mediated resistance response to Xanthomonas oryzae pv. Oryzae被引量:6
2016年
Plant WRKY transcription factors are involved in various physiological processes, including biotic and abiotic stress responses, as well as developmental processes. In this study, the expression patterns of the WRKY68 protein during interactions between rice 4021 containing the bacterial blight resistance gene Xa21 and Xanthomonas oryzae pv. oryzae(Xoo) were investigated. A possible modified form of the WRKY68 protein appeared in the Xa21-mediated disease resistance response, and its expression levels were similar in compatible and incompatible responses, but differed significantly from that of the mock control treatment, suggesting that WRKY68 may be involved in the bacterial blight response in rice. To further understand WRKY68's roles in the resistance signaling pathway, WRKY68 recombinant protein was expressed in Escherichia coli and a microscale thermophoresis analysis was performed to investigate the interactions between WRKY68 and cis-elements in crucial pathogenesis-related(PR) genes. The results showed that the WRKY68 protein binds to W-boxes in the PR1 b promoter region, with an apparent dissociation constant of 25 nmol L–1, while the binding between WRKY68 and PR10 a was W-box independent. The results suggested that a possible modified form of the WRKY68 protein was induced during the interaction between rice and Xoo, which then regulated the activity of the downstream PR genes by binding with the W-boxes in the PR1 b gene's promoter region. Moreover, the constitutive transcription of the WRKY68 gene in dozens of rice tissues and the expression of the WRKY68 protein in leaves during all growth stages suggests that WRKY68 plays important roles in rice during normal growth processes.
YANG ShuoZHOU LiangMIAO Liu-yangSHI Jia-nanSUN Cai-qiangFAN WeiLAN Jin-pingCHEN HaoLIU Li-juanDOU Shi-juanLIU Guo-zhenLI Li-yun
关键词:RICE
水稻病程相关PR1家族蛋白质在叶片生长及与白叶枯病菌互作反应中的表达被引量:9
2014年
病程相关(PR)蛋白质经常被用作抗病反应的分子标记。利用免疫印迹(WB)技术检测了7个PR1家族蛋白质在水稻(Oryza sativa)叶片生长及与白叶枯病菌互作反应过程中的表达,发现6个PR1家族蛋白质在叶片生长中有表达。检测PR1蛋白质在Xa21介导的抗白叶枯病过程中的表达,结果显示PR1#052、PR1#072、PR1#073和PR1#121四个蛋白质在抗病反应后期呈上调或诱导表达,PR1#071则表达下调。进一步比较它们在抗病、感病和对照(Mock)反应中的表达丰度,发现在抗病和感病反应中的变化幅度均明显大于对照反应,推测这些PR蛋白质在水稻-白叶枯病菌互作反应中发挥作用。另外,对PR1基因上游启动子区的cis元件进行了分析。该研究初步揭示了水稻PR1家族蛋白质的表达谱,为进一步了解PR1蛋白质的功能提供了线索。
李雪姣范伟牛东东关明俐缪刘杨史佳楠窦世娟魏健刘丽娟李莉云刘国振
关键词:水稻免疫印迹白叶枯病菌
水稻转录因子WRKY42的转录、表达及其与W-box的结合特征分析被引量:6
2014年
WRKY是植物中最大的转录因子家族之一.本文对水稻WRKY42基因的转录分析发现,该基因在水稻苗期和花药中转录,其蛋白质可在各时期的叶片中检测到.在Xa21介导的抗白叶枯病过程中,接菌后期可检测到明显的诱导表达条带,比较其在抗、感和对照反应中的表达丰度发现,在抗、感反应中的表达相似但均明显大于对照反应,推测WRKY42蛋白质在水稻-白叶枯病菌互作反应中发挥作用.我们克隆并在细菌中表达了WRKY42蛋白质,采用微量热泳动(microscale thermophoresis)技术,调查了WRKY42与病程相关基因PR1a和PR1b启动子区顺式元件W-box的互作,发现它们之间可发生特异结合,其解离常数分别为73.3μmol/L和58.3μmol/L.上述数据提供了WRKY42调控下游基因的直接证据,支持WRKY42在水稻抗病过程中发挥作用.文章提出了WRKY转录因子在水稻与白叶枯病菌互作过程中的作用模式.
缪刘杨周亮杨烁李莉云李雪姣范伟兰金苹史佳楠刘丽娟刘国振
关键词:水稻WRKY转录因子白叶枯病免疫印迹
水稻线粒体基因编码蛋白质在种子萌发及叶片发育过程中的表达分析被引量:2
2016年
线粒体是真核生物中主要的能量供应细胞器,虽然多种植物的线粒体基因组序列已知,但对线粒体基因编码蛋白质的表达研究关注甚少。本研究采取基于抗体的蛋白质组学策略,制备了17个线粒体基因编码蛋白质的特异性抗体,包括NADH脱氢酶、细胞色素C氧化酶、细胞色素C合成酶、ATP合酶和核糖体蛋白质等5类,利用免疫印迹技术(Western blot)调查了这些蛋白质在水稻种子萌发及不同生长发育时期叶片中的表达情况。结果发现,在种子萌发阶段,ATP合酶中的亚基9和核糖体蛋白质S13亚基表达上调,细胞色素C合成酶CCMB和CCMC表达下调,其余13个表达没有发生变化。在叶片发育阶段,15个蛋白质发生表达上调,且表达模式基本相似,均呈现前期较低,随发育逐渐提高,到成株期达到峰值,其中部分蛋白质在成熟期仍维持在较高的峰值强度(如NAD4、CCMFc、ATP9、RPS1、RPS4和RPS7),提示这些蛋白质在成熟后的灌浆期仍发挥一定作用,而其余蛋白质在成熟期表达量明显下降,提示其功能主要是在营养生长阶段发挥。有意思的是,在叶片发育阶段,RPS19蛋白质表达下调,ATP1蛋白质的表达稳定,它们的特征和功能值得进一步关注。本试验结果直观且相对定量地揭示了线粒体基因编码蛋白质的表达与种子萌发和叶片生长之间的关联,为深入了解其功能提供了有价值的线索。
兰金苹丁国涛刘钊郭亚璐郭美岑史佳楠刘国振
关键词:水稻线粒体蛋白质表达免疫印记
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