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国家自然科学基金(30271425)

作品数:5 被引量:17H指数:2
相关作者:陈绍维高庆红潘剑刘坤华成舸更多>>
相关机构:四川大学中山大学中山大学附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇腺样
  • 3篇腺样囊性癌
  • 3篇囊性
  • 3篇囊性癌
  • 3篇口腔
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤干细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇阳离子脂质体
  • 1篇阳离子脂质体...
  • 1篇应用光学
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇增强型绿色
  • 1篇增强型绿色荧...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒

机构

  • 3篇四川大学
  • 2篇中山大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆市中医研...

作者

  • 3篇陈绍维
  • 2篇黄洪章
  • 2篇刘习强
  • 2篇温玉明
  • 2篇华成舸
  • 2篇刘坤
  • 2篇潘剑
  • 2篇高庆红
  • 1篇郑刚
  • 1篇杨凯
  • 1篇李唐新
  • 1篇陈维绍
  • 1篇陈伟辉
  • 1篇王昌美
  • 1篇李龙江

传媒

  • 3篇中华口腔医学...
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇中国口腔颌面...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
腺样囊性癌肺转移模型的动态观察被引量:1
2005年
目的通过增强型绿色荧光蛋白(pEGFP-1)的转化和导入ACC-M细胞株,筛选出ACC-M-GFP细胞,并在模拟的肺环境下,建立腺样囊性癌肺转移灶的动态观察模型。方法利用基因转化技术制备高纯度的pEGFP-1真核表达质粒。利用阳离子脂质体介导的基因转染技术培养ACC-M-GFP细胞。体内接种4周后建立模拟肺环境,并用激光共聚焦显微镜观察。结果从接种的第2周开始,随接种时间延长,荧光细胞集落的数量和荧光强度逐渐增加,到第4周时荧光表达强烈,多数成片分布。观察结果同时显示仅有极少数的转移细胞有能力形成集落。结论成功建立了腺样囊性癌肺转移灶的动态观察模型,这一模型为早期转移肿瘤细胞的捕获和分析提供了较好的平台。
陈绍维黄洪章刘习强
关键词:腺样囊性癌肺转移灶增强型绿色荧光蛋白阳离子脂质体介导真核表达质粒
应用光学相干断层成像技术对口腔黏膜癌前病变厚度测量的实验研究被引量:2
2004年
陈绍维黄洪章刘习强李唐新陈伟辉
关键词:光学相干断层成像技术口腔黏膜癌癌前病变厚度测量
腺样囊性癌细胞系中肿瘤干细胞的生物学特性初探被引量:8
2006年
目的:对腺样囊性癌细胞系ACC-2中不同表型的肿瘤细胞生物学特性进行分析和研究,为肿瘤干细胞学说提供实验依据。方法:采用单细胞体外培养法,了解腺样囊性癌细胞(ACC-2)的分裂、增殖特点;采用免疫组化方法,检测ACC-2细胞表面CD44和CD24表达的差异性;应用免疫磁珠技术,分离不同表型的ACC-2细胞后,以裸鼠成瘤试验了解不同表型ACC-2细胞的成瘤能力。采用SPSS10.0统计软件包对所得数据进行X^2检验。结果:体外单细胞培养的ACC-2,仅有4.5%可持续分裂、增殖。CD44-和CD44+/CD24+细胞在体外培养条件下均无长期存活能力。不同表型的ACC-2动物成瘤试验结果显示,CD44+/CD24-亚群的ACC-2细胞最低成瘤接种细胞数显著低于常规ACC-2细胞,CD44-和CD44+/CD24+细胞则均无成瘤能力。免疫组化染色证实,CD44+/CD24-肿瘤细胞具有分化为其他表型肿瘤细胞的能力。结论:细胞表面抗原为CD44+CD24-的肿瘤细胞仅占ACC-2肿瘤细胞的极少部分,这些细胞具有极强的增殖能力和分化为其他表型肿瘤细胞的能力。ACC-2肿瘤细胞的增殖和成瘤能力源于CD44+/ CD24-细胞亚群。未分离的ACC-2细胞与CD44+/CD24-ACC-2细胞在与细胞分化、凋亡、黏连、信号传导等有关的基因上存在差异。提示ACC-2中存在肿瘤干细胞,而CD44+/CD24-是ACC-2肿瘤干细胞必须兼备的表面标志。
温玉明刘坤华成舸潘剑李龙江陈绍维王昌美高庆红
关键词:肿瘤干细胞免疫磁珠
肿瘤干细胞在腺样囊性癌细胞系增殖和分化中的作用被引量:5
2007年
目的探讨腺样囊性癌细胞(adenoid cystic carcinoma cell,ACC)系中肿瘤干细胞的存在依据。方法采用单细胞体外培养法、免疫组化染色、免疫磁珠分离技术和动物实验等方法,分析常规培养的和经分离分群的不同细胞表型的 ACC-2的体外增殖、分化特点和裸鼠体内成瘤能力的差异。结果体外培养至第8天,ACC-2单细胞仅有4.5%分裂、增殖,并非全部分裂。CD44^+-CD24^-亚群占所有 ACC-2细胞的8.1%,其中仅有25.71%的细胞长期存活和持续分裂。CD44^-和 CD44^+-CD24^+细胞在体外培养条件下均无长期存活能力。不同表型的 ACC-2体外单细胞培养实验发现,CD44^+发生分裂的比例为8.4%,CD44^+-CD24^-肿瘤细胞发生分裂的比例为14.7%,CD44^-和CD44^+-CD24^+细胞未发生分裂。裸鼠成瘤实验显示,CD44^+-CD24^-的成瘤最低接种细胞数为1×10~3个/L,常规 ACC-2最低成瘤细胞数为1×10~5个/L,CD44^-和 CD44^+-CD24^+细胞则均无成瘤能力。免疫组化染色证实,CD44^+-CD24^-肿瘤细胞具有分化成其他表型肿瘤细胞的能力。结论细胞表面抗原为 CD44^+-CD24^-的肿瘤细胞仅占 ACC-2肿瘤细胞的极少部分,这些细胞具有极强的增殖能力和分化为其他表型肿瘤细胞的能力。ACC-2肿瘤细胞的增殖和成瘤能力源于 CD44^+-CD24^-ACC-2细胞亚群。ACC-2中存在肿瘤干细胞,而 CD44^+-CD24^-是 ACC-2肿瘤干细胞必须兼备的表面标志。
刘坤华成舸温玉明潘剑陈维绍高庆红
关键词:肿瘤干细胞口腔肿瘤
人类基因组计划所取得的成就及我国口腔医学在后基因组时代的发展展望被引量:2
2003年
随着人类基因组计划的完成,以研究功能基因组学和蛋白质组学的后基因组时代已经到来,新理论、新方法和新技术不断涌现,我国口腔医学工作者应与时俱进,抓住这新的机遇,对口腔医学进行高起点的研究,以推动口腔医学的迅速发展。
杨凯郑刚温玉明
关键词:人类基因组计划口腔医学后基因组
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