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国家重点基础研究发展计划(00401010201)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:史胜斌杨世源李金山范桂娟廖龙渝更多>>
相关机构:中国工程物理研究院西南科技大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇十一烷
  • 2篇戊二烯
  • 2篇环戊二烯
  • 2篇二烯
  • 1篇量子化学
  • 1篇笼状
  • 1篇笼状化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇光催化
  • 1篇催化

机构

  • 4篇西南科技大学
  • 4篇中国工程物理...

作者

  • 4篇史胜斌
  • 3篇范桂娟
  • 3篇李金山
  • 3篇杨世源
  • 2篇廖龙渝
  • 1篇郭学

传媒

  • 1篇含能材料
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学推进剂与...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8-乙二醇缩酮-11-酮的合成研究
笼状化合物由于其特殊的结构和形式引起了有机化学家们对其合成和应用研究的极大关注[1],常见的笼状化合物包括:金刚烷、立方烷、高立方烷、多面体烷和PCU系列等.五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8-...
史胜斌范桂娟李金山杨世源
关键词:笼状化合物光催化环戊二烯
五环[5.4.0.0^(2,6).0^(3,10).0^(5,9)]十一烷的合成和表征被引量:2
2015年
将二聚环戊二烯裂解生成的环戊二烯,与对苯二醌进行Diels-Alder加成反应,得到了1,4,4a,8a-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5,8-二酮,经[2+2]环加成和黄鸣龙还原反应,最终得到目标产物五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷,产物总收率为51.6%,采用熔点测定、核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和质谱对各步产物进行了表征。探讨了Diels-Alder加成和[2+2]环加成反应的影响因素,确定了Diels-Alder加成反应的最佳反应条件:滴加环戊二烯时溶液温度-11℃,时间3 h。[2+2]环加成反应的最佳条件是:以丙酮做溶剂,原料浓度2 g·125mL-1,光照时间23 h。
史胜斌范桂娟杨世源廖龙渝张红梨李金山
棱烷的研究进展
2013年
基于棱烷的发展历程,详细叙述了三棱烷、立方烷、五棱烷和六棱烷及其衍生物等笼状结构化合物的合成路线及特点,介绍了基团贡献法和量子化学方法在棱烷理论计算中的应用,并对其研究进展和应用前景进行了评述。
史胜斌范桂娟李金山杨世源郭学
关键词:量子化学
五环[5.4.0.0^(2,6).0^(3,10).0^(5,9)]十一烷-内-8-醇的合成新方法
2014年
五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-内-8-醇是合成抗流感病毒医药、抗发炎药物、高能量燃料和燃料添加剂的关键中间体,本研究以环戊二烯和对苯醌为起始原料,经过Diels-Alder、光环化、羰基保护、氢化铝锂还原、水解、黄鸣龙还原等6步反应合成五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-内-8-醇,总产率达44.9%.本方法操作简便,分离纯化容易,成本低廉,收率高,为五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-内-8-醇的规模化合成奠定了基础.
史胜斌范桂娟杨世源李金山廖龙渝
关键词:环戊二烯
共1页<1>
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