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安徽省自然科学基金(1308085MH129)

作品数:8 被引量:102H指数:4
相关作者:黄升海吴璇于莉邱欢朱童娜更多>>
相关机构:安徽医科大学安庆市立医院安徽医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇病毒
  • 5篇合胞病毒
  • 4篇呼吸道合胞病...
  • 3篇病毒感染
  • 2篇受体
  • 2篇体外
  • 2篇细胞
  • 2篇抗病毒
  • 2篇呼吸道合胞病...
  • 2篇合胞病毒感染
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇A549细胞
  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇单纯疱疹病毒...
  • 1篇等离子体
  • 1篇低温等离子体
  • 1篇毒作用
  • 1篇信号

机构

  • 7篇安徽医科大学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安庆市立医院

作者

  • 7篇黄升海
  • 5篇吴璇
  • 4篇于莉
  • 3篇邱欢
  • 2篇朱童娜
  • 1篇杨春俊
  • 1篇胡涛
  • 1篇李卉
  • 1篇孙爱娇
  • 1篇汪卫兵
  • 1篇吕伟伟
  • 1篇杜文辉
  • 1篇徐钰
  • 1篇何汉文
  • 1篇李振兴
  • 1篇王云
  • 1篇王葱

传媒

  • 4篇安徽医科大学...
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2021
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
TLR7在呼吸道合胞病毒感染A549细胞诱导Ⅰ型干扰素中的作用被引量:1
2015年
目的探讨Toll样受体7(TLR7)在呼吸道合胞病毒(RSV)感染A549细胞诱导产生I型干扰素(IFN)抗病毒免疫反应中的作用。方法实验分正常对照组、RSV感染组、TLR7 siRNA沉默组,分别于感染的4、8、12、24 h后收集各组细胞以及培养上清液。TLR7 siRNA通过瞬时转染A549细胞,半定量RT-PCR法检测TLR7基因沉默效果;TRIzol试剂提取细胞总RNA,检测TLR7、干扰素调节因子7(IRF7)、IFN-α、IFN-β的mRNA表达量变化;通过Western blot法检测TLR7蛋白表达量;ELISA法检测感染不同时间点A549细胞培养上清液中IFNα/β含量的变化。结果 1转染24h后TLR7 siRNA-2有效抑制TLR7 mRNA表达;2 RSV感染A549细胞后,TLR7、IRF7、IFN-α/β的mRNA以及TLR7蛋白的表达量均升高,并与RSV感染之间存在时间依赖性关系;沉默TLR7后,TLR7、IRF7、IFN-α/β的mRNA以及TLR7蛋白的表达量较感染组均有明显下降;3 RSV感染A549细胞后,明显上调细胞培养上清液中IFN-α/β的水平,TLR7siRNA沉默组IFN-α/β的表达水平较RSV感染组均下降,差异有统计学意义,且IFN-α的表达量下调更为显著。结论RSV感染A549细胞后,TLR7被活化能够诱导产生I型IFN,发挥抗病毒作用,且TLR7诱导产生的I型IFN以IFN-α为主。
何汉文王葱杜博易吴璇于莉汪旻旻黄升海
关键词:呼吸道合胞病毒A549细胞TOLL样受体7
蒲地蓝消炎口服液对呼吸道合胞病毒和腺病毒的体外抗病毒作用被引量:22
2015年
目的:研究蒲地蓝消炎口服液在体外对呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(ADV3)的抗病毒作用。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法和细胞病变(CPE)抑制法检测蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的毒性作用以及对RSV、ADV3感染细胞的保护作用,判断其抗病毒效果。结果:蒲地蓝消炎口服液对Hep-2细胞的半数中毒浓度(TC50)为776.97 mg/L;抑制RSV和ADV3的半数有效浓度(EC50)分别为28.08、28.10 mg/L;其治疗指数(TI)分别为27.67、27.65,安全系数均高于利巴韦林。与病毒对照组比较,蒲地蓝消炎口服液能明显降低RSV和ADV3感染细胞所致CPE的抑制率,且存在剂量依赖关系。结论:在体外,小剂量的蒲地蓝消炎口服液对RSV和ADV3感染的Hep-2细胞均有明显保护作用,且病毒CPE抑制率随着药物浓度的升高而增加,发挥更高的抗病毒作用。
吴璇于莉胡涛黄升海
关键词:蒲地蓝消炎口服液呼吸道合胞病毒腺病毒3型抗病毒作用
呼吸道合胞病毒合并肺炎克雷伯菌感染所致肺炎与TLR4-NF-κB信号通路关系的初步研究被引量:14
2015年
目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)合并肺炎克雷伯菌(Kp)感染SD大鼠后,初步研究其所致肺炎与TLR4-NF-κB信号转导通路的关系。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、RSV组、Kp组及RSV+Kp组,以RSV、Kp滴鼻感染SD大鼠,分别于感染后第0、1、3、5、7天不同时间点,测量其体重、肺指数(LI)的变化;HE染色观察肺的病理学改变;RT-PCR法检测肺组织中TLR4、NF-κB的mRNA表达;Western blot检测NF-κB蛋白的表达;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量的变化。结果与正常对照组相比,RSV组和Kp组均存在弥漫性肺泡间隔增厚和炎症细胞浸润,且随感染时间的延长,肺泡结构破坏逐渐加重,LI、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白、TNF-α和IL-1β的表达均升高,并与RSV和Kp感染之间存在时间依赖性关系;RSV+Kp组LI、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA、NF-κB蛋白、TNF-α和IL-1β的表达量进一步升高,肺组织炎症明显加剧。结论 RSV和Kp混合感染具有协同作用,加重肺部炎症;RSV合并Kp感染可能通过TLR4-NF-κB途径诱导肺部炎症反应,释放细胞因子TNF-α和IL-1β等。
王云黄升海吴璇李振兴于莉汪旻旻
关键词:呼吸道合胞病毒肺炎克雷伯菌肺炎NF-ΚB
等离子体体外抑制白假丝酵母菌生长的实验研究
2015年
选择白假丝酵母菌ATCC10231作为实验菌株,以低温等离子体对其进行照射,观察照射后菌落生长情况。经低温等离子体照射30、60、120、180 s后,在培养基中心照射位置处,出现明显的抑菌环,随着照射时间的延长,抑菌环逐渐增大;连续观察3 d,抑菌环没有改变。低温等离子体在体外可抑制白假丝酵母菌的生长,为其将来成为治疗白假丝酵母菌感染的一种新手段提供了实验室依据。
杜文辉黄升海李卉杨春俊徐钰
关键词:低温等离子体白假丝酵母菌
呼吸道病毒诊断的研究进展被引量:2
2013年
呼吸道病毒感染严重影响着人类的健康.由于其感染后的临床症状相似,不能很好地区分.易造成抗生素的滥用。此外,由于下呼吸道感染的患者经常需要住院治疗.虽然目前有抗呼吸道病毒的特异性药物.但由于其种类很多。且变异率高,其变异速度往往超过了目前人类所能快速检测和诊断的能力,因此呼吸道病毒的特异性诊断已愈来愈成为患者治疗所必需。
邱欢黄升海
关键词:呼吸道病毒感染特异性诊断下呼吸道感染住院治疗特异性药物
右美托咪定预防无创通气患者躁动平均有效剂量及95%有效量研究被引量:1
2021年
目的测定右美托咪定用于心脏重症监护室(CCU)预防无创通气患者躁动的平均有效剂量(ED50)及95%有效量(ED95).方法选取安庆市立医院自2019年4月至2020年3月收治的60例拟行无创通气的CCU患者为研究对象.根据是否发生镇静期躁动将其分为A组(发生镇静期躁动组,n=29)与B组(未发生镇静期躁动组,n=31).右美托咪定的镇静方法:第1例患者采用右美托咪定0.8μg/(kg·h)恒速输注,其后各患者的右美托咪定的剂量依序贯法进行选择,右美托咪定输注60 min后,如果患者的镇静躁动评分(RSAS)<5分为有效剂量,下一位患者取低一级剂量.如果患者的RSAS>5分为无效剂量,下一位患者取高一级剂量,相邻级别的药物剂量差为0.1μg.结果根据Dixon-Massey公式计算,CCU患者行无创通气右美托咪定预防其躁动的ED50为0.51μg/(kg·h)(95%可信区间0.39~0.63).CCU患者行无创通气时,利用Probit回归预测右美托咪定预防其躁动的ED95为0.84μg/(kg·h)(95%可信区间0.69~1.68).B组患者通气后30、45、60 min的有创血压、心率均低于A组,Ramsay镇静评分均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).B组心动过缓发生率分别为61.3%(19/31),显著高于A组的20.7%(6/29),差异有统计学意义(P<0.05).结论右美托咪定可有效预防CCU患者行无创通气时的躁动,心动过缓为围镇静期的主要并发症.
孙爱娇汪卫兵陈静陈海燕刘凯徐宣
关键词:躁动无创通气RAMSAY镇静评分
呼吸道合胞病毒感染人肺上皮细胞诱导氧化应激对TLR7基因及其下游因子表达的影响被引量:5
2014年
目的观察呼吸道合胞病毒(RSV)感染人肺上皮细胞(A549细胞)引起的氧化应激对Toll样受体7(TLR7)活化及其主要信号分子的作用,探讨其所介导的抗炎作用和可能的调控机制,为临床治疗和预防RSV感染提供新的思路。方法 RSV体外感染A549细胞为感染组,以抗氧化剂BHA进行预处理作为抗氧化剂组,于感染后的4、8、12、24 h收集细胞,以未感染细胞作为正常组。1化学法检测活性氧指标·OH含量的变化;2硝酸还原酶法检测NO含量的变化;3用TRIzol提取细胞总RNA,通过半定量RT-PCR法检测TLR7、白介素(IL-6)的mRNA转录水平的变化;4 ELISA法检测细胞上清液中IL-6的表达变化;5 MTT法检测各组细胞增殖情况。结果 1感染组里·OH的含量升高并呈时间依赖性,在抗氧化剂组,·OH的含量与感染组相比是降低的;2感染组各时间段NO含量升高并呈时间依赖性,抗氧化剂组的NO含量与感染组同一时间点相比降低;3感染组中不同时间点的TLR7基因转录水平表达上调,抗氧化剂组TLR7的表达虽有上调,表达量都比感染组同时间点下降;4感染组里IL-6的表达量与感染之间有时间依赖性关系,抗氧化剂组IL-6的表达虽有上调,但比感染组同时间点下降;5感染组随时间点的延长,细胞抑制率增加,抗氧化剂组的细胞抑制率与感染组相比下调明显。结论 RSV感染可诱导氧化应激的产生,在加入抗氧化剂BHA预处理后,可明显减轻TLR7及其下游主要信号分子的表达变化和细胞抑制率,表明RSV感染活化TLR7及引起细胞损伤可能是通过氧化应激途径来调节的。
朱童娜吴璇邱欢于莉黄升海
关键词:呼吸道合胞病毒TOLL样受体7氧化应激A549细胞
疏风解毒胶囊体内抗病毒作用的实验研究被引量:58
2014年
目的观察疏风解毒胶囊体内抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒I型(HSV-I)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)的作用。方法分别用RSV、HSV-I、CVB3感染小鼠建立模型,实验分疏风解毒胶囊高、中、低剂量组,利巴韦林组,清开灵组,病毒对照组及正常对照组,灌胃给药,记录各组小鼠死亡数及存活时间。以肺指数、动物死亡保护率及生命延长率等指标观察疏风解毒胶囊体内抗病毒的作用。结果与病毒对照组比较,疏风解毒胶囊能明显降低RSV感染小鼠肺指数,并存在剂量依赖关系,其肺指数抑制率略低于利巴韦林组,而明显高于清开灵组。同时疏风解毒胶囊对3种病毒所致的动物死亡保护率、生命延长率等指标均明显增加,与上述对肺指数抑制率的结果吻合。结论疏风解毒胶囊可有效地改善RSV感染所引起的小鼠肺部肿胀,对RSV、HSV-I、CVB3病毒感染小鼠均有明显保护作用。
邱欢李振兴朱童娜吴璇吕伟伟黄升海
关键词:抗病毒合胞病毒单纯疱疹病毒I型
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