浙江省科技厅资助项目(2008C21G2020006)
- 作品数：1 被引量：6H指数：1
- 相关作者：徐勃高宗锦丁成荣翁建全谭成侠更多>>
- 相关机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅资助项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的不对称合成被引量：6
- 2009年
- 以具光活性的L-乳酸为起始原料,经酯化、磺酰化及醚化三步反应,醚化反应中发生构型反转,最终得到R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸.在磺酰化反应中,以三乙胺作缚酸剂,TEBAC为催化剂,投料比为n(L-乳酸乙酯)∶n(对甲苯磺酰氯)∶n(三乙胺)=1∶1∶1.2,反应温度为0℃,反应时间为5 h,中间体S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯质量分数为98.0%,收率为96.5%.在醚化反应中,氮气氛下,以水作溶剂,投料比为n(对苯二酚)∶n(S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯)=1.2∶1,反应温度为30℃,反应时间为6 h,产物R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的质量分数为99.5%,收率为72.4%(以L-乳酸计),光学纯度97.9%.产物结构经1H NMR,IR和MS表征确认.
- 翁建全高宗锦徐勃丁成荣谭成侠
- 关键词：L-乳酸R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸
