国家自然科学基金(30271436)
- 作品数：9 被引量：13H指数：3
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- 正常窦房结功能的增龄性变化被引量：1
- 2008年
- 目的:评估增龄和窦房结功能之间的关系,探讨正常窦房结随年龄增大其功能发生的生理性变化.方法:选取窦房结正常的人为样本,按年龄分为青年、成年、老年3组,了解基础状态下窦房结电生理指标:基础心率(BHR),窦房结恢复时间(SNRT),矫正窦房结恢复时间(CSNRT)的增龄性变化.结果:正常人随年龄增长,BHR和SNRT出现了减慢和延长,但并未出现CSNRT的延长.基础心率在青年组、成年组和老年组分别为:(95±12),(82±13),(80±12)次/min,青年组和成年组比较差异有统计学意义(P<0.05),青年组和老年组比较差异有统计学意义(P<0.05),成年组和老年组比较差异无统计学意义.SNRT在青年组、成年组和老年组分别为(995±106),(1086±138),(1138±131)ms,青年组和成年组比较差异有统计学意义(P<0.05),青年组和老年组比较差异有统计学意义(P<0.05),成年组和老年组比较差异无统计学意义.CSNRT在青年组、成年组和老年组分别为:(355±73),(335±83),(354±91)ms,各组间比较均为P>0.05.结论:基础的窦房结电生理指标CSNRT未见有增龄性延长,提示有可能为自主神经调节对窦房结功能起到一定的代偿作用.
- 张薇孙超峰杨海涛
- 关键词：增龄性窦房结功能
- 大鼠固有窦房结功能的增龄性变化
- 2008年
- 目的:评估增龄和窦房结功能之间的关系,探讨正常的窦房结随着年龄增大其功能的生理性变化.方法:健康雄性SD大鼠21只,按年龄分为幼年(4wk,n=8)、成年(18wk,n=7)、老年(104wk,n=6)3组,阻断自主神经后测量固有的窦房结电生理指标[固有心率(IHR),窦房结恢复时间(SNRT),矫正窦房结恢复时间(CSNRT)].结果:随年龄增大,大鼠固有CSNRT(ms)延长,分别为:(29±6)ms,(51±9)ms,(43±10)ms,幼年组和成年组比较(P<0.05),幼年组和老年组比较(P<0.05),成年组和老年组比较(P>0.05).结论:固有的窦房结电生理指标CSNRT有增龄性延长,提示固有的窦房结功能存在增龄性降低.
- 张薇孙超峰程功
- 关键词：窦房结增龄性窦房结功能
- 大鼠窦房结功能及其HCN4通道蛋白表达的增龄性变化被引量：3
- 2008年
- 目的观察幼年、成年、老年SD大鼠窦房结功能及HCN4通道蛋白表达的增龄变化，探讨窦房结电生理重构的分子基础。方法大鼠麻醉后测基础心率、用食管电极测量窦房结恢复时间（SNRT）、校正的窦房结恢复时间（CSNRT）、以及窦房传导时间（SACT），最后测量固有心率（IHR）。用SABC-FITC免疫组化法染色测量大鼠窦房结HCN4通道蛋白荧光强度。结果窦房结功能测定显示，大鼠基础心率及IHR随年龄的增加早明显减慢趋势，大鼠SACT随年龄增长延长，大鼠SNRT和CSNRT在不同年龄段未发现显著差异。窦房结HCN4通道蛋白荧光强度随年龄增长呈减弱趋势。结论窦房结HCN4通道蛋白表达增龄性减低可能是构成窦房结功能增龄减退的电生理分子基础之一。
- 程功孙超峰陈新义寿锡凌崔长琮
- 关键词：窦房结增龄性
- 兔窦房结HCN2通道蛋白表达的不均一性和增龄性变化被引量：6
- 2005年
- 目的检测窦房结起搏电流(If)基因HCN2通道蛋白在窦房结增龄性中的变化,探讨病态窦房结综合征的病因及发病机制.方法采用SABC-FITC技术,利用激光共聚焦显微镜测定幼年兔组(1～2周龄)、成年兔组(5～6月龄)和老年兔组(40～70月龄)窦房结组织不同区域HCN2通道蛋白荧光强度.结果光镜下,幼年兔组的窦房结组织细胞最密集,成年兔次之,老年兔最少,老年兔有细胞核固缩、裂解现象,幼年组、成年组和老年组细胞数分别为:26.40±3.27, 15.60±2.88, 11.10±1.91,其中两两比较,差异有统计学意义;幼年、成年和老年3个年龄组的兔窦房结组织的HCN2通道蛋白荧光强度在外周区与中心区差异有统计学意义;在SAN各区域,幼年组的HCN2通道蛋白荧光强度均高于成年组和老年组(幼年组与成年组:中心区 60.10±12.82对43.87±9.95,交界区 66.48±14.38对51.55±10.80,外周区79.49±18.63对53.52±9.16,P<0.01; 幼年组与老年组:中心区 60.10±12.82对33.72±3.25,交界区 66.48±14.38对40.08±4.17,外周区79.49±18.63对46.58±7.59,P<0.01).结论兔窦房结组织细胞数随年龄增加而逐渐减少,并且在老年兔组出现核固缩、裂解现象;兔窦房结表达的HCN2通道蛋白具有不均一性;随着年龄增长,兔窦房结组织各区域表达的HCN2通道均逐渐降低.
- 杨晓梅杨琳孙超峰张勇韩俊丽崔长琮
- 关键词：病态窦房结综合征不均一性增龄性
- 窦房结组织及L-型电压门控钙通道蛋白表达的增龄性变化被引量：3
- 2004年
- 为了检测窦房结不同区域L 型电压门控钙通道蛋白在窦房结增龄性中的变化 ,进一步阐明病窦综合征的病因及发病机制 ,我们采用异硫氰酸荧光素标记的链霉亲和素 生物素复合物技术 ,利用激光共聚焦显微镜测定幼年兔组 (1～ 2周龄 )、成年兔组 (5～ 6月龄 )和老年兔组 (40～ 70月龄 )窦房结组织不同区域L 型电压门控钙通道蛋白荧光强度。结果 :光镜下 ,幼年兔组的窦房结组织细胞最密集 ,成年兔次之 ,老年兔最少 ,老年兔有细胞核固缩、裂解现象 ,幼年组、成年组和老年组细胞数分别为 :2 6 .4 0± 3.2 7,15 .6 0± 2 .88,11.10± 1.91,其中两两比较 ,均有显著性差异 ;三个年龄组的兔窦房结组织的L 型电压门控钙通道蛋白荧光强度在外周区与中心区均有显著性差异 ,除了成年组 ,余年龄组的交界区与中心区表达也有明显差异 ;幼年组和成年组在窦房结中心区表达的L 型电压门控钙通道蛋白荧光强度具有显著性差异 (49.95± 5 .74vs 6 0 .5 5± 10 .5 4 ,P <0 .0 1)。结论 :兔窦房结组织细胞数随年龄增加而逐渐减少 ,并且在老年兔组出现核固缩、裂解现象 ;兔窦房结表达的L 型电压门控钙通道蛋白具有异质性 ;从出生到成年 ,兔窦房结组织中心区表达的L 型电压门控钙通道蛋白随年龄增长而增加 ,但在成年后无明显变化。
- 杨晓梅杨琳孙超峰张勇韩俊丽
- 关键词：生理学窦房结增龄性
- 大鼠窦房结电压门控钠通道不同亚型的表达及其对心率的影响被引量：3
- 2007年
- 目的检测大鼠窦房结中电压门控钠通道不同亚型的表达情况并探讨其功能。方法采用免疫荧光技术检测钠通道亚型Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.5、Nav1.6、Nav1.7在大鼠窦房结中的表达,用激光共聚焦显微镜进行观察和图像分析。建立大鼠离体灌流心脏模型,观察钠通道特异性阻断剂河豚毒素对离体灌流心脏自发性节律即固有心率的影响。结果河豚毒素敏感的神经型钠通道亚型Nav1.1、Nav1.6、Nav1.7以及河豚毒素不敏感的心脏型Nav1.5均存在于大鼠窦房结组织中,但是神经型钠通道的蛋白表达更为丰富(P<0.05)。100nmol/L河豚毒素灌流可以选择性阻断神经型钠通道亚型(推测为Nav1.1、Nav1.6、Nav1.7),同时不阻断河豚毒素不敏感的钠通道亚型(推测为Nav1.5),大鼠固有心率不受影响[(0.5±2.9)%,P>0.05];2μmol/L河豚毒素同时阻断河豚毒素敏感的钠通道亚型以及对河豚毒素不敏感的钠通道亚型后,大鼠固有心率显著下降[(22.1±2.1)%,P<0.001]。结论Nav1.1、Nav1.5、Nav1.6和Nav1.7在大鼠窦房结组织中均有表达。虽然神经型钠通道亚型的蛋白含量更为丰富,心脏型Nav1.5对于维持正常的窦房结活动可能更为重要。
- 黄欣马爱群杨佩杜媛席雨涛耿涛
- 关键词：钠通道窦房结河豚毒素
- 大鼠窦房结周围组织缝隙连接蛋白Cx43表达的增龄性变化被引量：2
- 2006年
- 目的:研究幼年、成年和老年SD大鼠窦房结传导时间(SACT)变化,检测窦房结周围组织缝隙连接蛋白Cx43的表达,部分探讨窦房结电生理重构的分子基础.方法:大鼠麻醉后行心电图检查,放置食道电极,测量SACT.分离窦房结及其周围组织,制备成10μm厚的连续冰冻切片.相邻4张为一组,分别行HE染色、M asson染色、FITC标记抗Cx43和抗HCN4的免疫组化法染色,激光共聚焦显微镜测量Cx43荧光强度.结果:①随年龄增长,SACT(ms)延长(幼年組15.2±2.2,成年組17.6±1.6,老年組19.3±0.9).②窦房结周围组织Cx43表达随年龄增长逐渐降低,(界嵴处:幼年组21.3±3.9,成年组15.7±2.7,老年组6.9±1.8;腔静脉窦:幼年组14.2±4.2,成年组10.7±3.0,老年组5.3±2.1).结论:窦房结周围组织Cx43表达增龄性降低可能是构成窦房结功能增龄减退的一个重要的电生理分子基础.
- 程功孙超峰黄欣杜媛张军波王永红
- 关键词：窦房结年龄因素CX43
- 兔窦房结组织不同部位动作电位特征的增龄性变化被引量：1
- 2005年
- 观察不同年龄组兔窦房结组织不同部位的动作电位形态及主要参数的变化并寻找其规律。日本大耳白兔按月龄分为幼龄组、成龄组、老龄组,采用玻璃微电极技术记录窦房结组织中央区、交界区和外周区的动作电位,并比较分析搏动频率(rate)、舒张除极速率(DDR)、0期最大上升速率(Vmax)、动作电位复极90%的时间(APD90)及动作电位复极10%的时间(APD10)、最大舒张电位(MDP)、动作电位幅值(APA)。结果:随年龄增长,Rate逐渐减慢;DDR逐渐减小;Vmax均值除了在外周区之外,也逐渐减小;除交界区的APD10以外APD90和APD10均逐渐延长;除了成龄组和幼龄组的APA在外周区有显著性差异之外,MDP及APA未观察到与年龄存在显著关系。由中央区到外周区,Rate无明显差异;DDR逐渐减小;Vmax逐渐增加;APD90逐渐缩短,APD10除幼龄组外也逐渐缩短;MDP无明显差异;除幼龄组外,交界区和中央区APA及外周区和中央区APA均有显著性差异。结论:窦房结组织各区域动作电位参数存在增龄改变,并有一定的规律性。
- 韩俊丽孙超峰杨琳杨晓梅
- 关键词：电生理学窦房结增龄动作电位
- 兔心房组织L型钙通道表达的增龄性变化及卡托普利的干预作用
- 2013年
- 目的动态观察家兔心房组织L型钙通道表达的增龄性改变以及血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利的干预作用。方法健康家兔按月龄分为成年、老年和老年+卡托普利干预组。药物干预8周后,体表心电图测量P波平均时限和P波离散度;ELISA检测试剂盒测定心房组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量;real-time PCR技术测定兔左心耳L型电压依赖型钙通道α1C亚单位的mRNA表达;Western blot检测L型钙通道α1C亚单位蛋白表达。结果与成年组相比,老年组的P波平均时限延长,P波离散度增大(P<0.01);心房组织AngⅡ的含量增加(P<0.01);L型钙通道α1C亚单位基因表达明显下调(P<0.01)。与老年组相比,卡托普利干预组P波平均时限以及P波离散度均缩短,心房组织AngⅡ的含量减少(P<0.05);卡托普利干预组L型钙通道α1C亚单位的mRNA及蛋白含量较老年组均上调(P<0.05)。结论心房肌细胞L型钙通道α1C亚单位基因和蛋白表达的增龄改变可能是老年易发房颤的分子机制之一;而卡托普利对这种增龄性改变的逆转作用可能是其防治房颤的潜在机制。
- 韩新源陈春燕寿锡凌程功潘军强孙超峰
- 关键词：增龄L型钙通道卡托普利
