先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室开放基金(2006003)
- 作品数：21 被引量：74H指数：5
- 相关作者：熊杰张红萍谢军军李妮肖红伟更多>>
- 相关机构：浙江理工大学杭州师范大学杭州职业技术学院更多>>
- 发文基金：先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室开放基金长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：一般工业技术化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 静电纺丝工艺与装置的研究进展被引量：12
- 2010年
- 主要综述了通过改变静电纺丝接收装置制取定向、螺旋排列的纳米纤维。列举了添加附加磁场、辅助电极、超声震动等方法而改进了的新型静电纺丝装置。还介绍了多层静电纺丝、混合静电纺丝和同轴静电纺丝。
- 薛花熊杰李妮刘冠峰
- 关键词：静电纺丝影响因素
- Genipin交联丝素蛋白纳米纤维膜的制备与性能被引量：5
- 2013年
- 利用Genipin对再生丝素蛋白进行交联改性,并通过静电纺丝法制备交联的丝素蛋白纳米纤维膜。利用场发射扫描电镜、红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪以及拉力机等对其结构与性能进行表征与测试。结果表明,随着交联剂Genipin质量比的增加,交联度增加,静电纺丝素蛋白纳米纤维平均直径增大,标准偏差增大;Genipin交联对丝素蛋白纳米纤维结晶结构影响不大,但热性能提高;常温条件下,随着Genipin质量比从2%提高至15%,丝素蛋白纳米纤维膜的力学性能逐渐增强,质量比为10%时,其力学性能较好,拉伸强度和断裂应变分别为19.6MPa和5.9%;随着试验温度从40℃升高到200℃,丝素蛋白纳米纤维膜的拉伸强度和断裂应变先增大然后减小,当试验温度为80℃时,其力学性能较好,拉伸强度和断裂应变分别为41.6MPa和8.6%。
- 边瑞琦王利君熊杰
- 关键词：GENIPIN丝素蛋白交联静电纺丝纳米纤维
- 热处理对电纺聚己内酯超细纤维形态和性能的影响被引量：1
- 2010年
- 通过静电纺丝法制备出聚己内酯(PCL)超细纤维膜,并采用热处理方法使纤维间粘接。用扫描电镜、红外光谱仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪对热处理前后聚己内酯超细纤维进行表征,并进行了拉伸测试。结果表明,在55℃对电纺聚己内酯超细纤维热处理30min、60min后,纤维间有明显的粘接,热处理没有改变电纺聚己内酯超细纤维的分子结构和晶型,热处理后纤维的结晶度提高,纤维膜的力学性能有明显改善。
- 唐圣奎谢军军熊杰
- 关键词：静电纺丝粘接
- 纳米羟基磷灰石/丝素蛋白/聚己内酯复合超细纤维的制备及表征被引量：5
- 2010年
- 通过静电纺丝法制备出纳米羟基磷灰石/丝素蛋白/聚己内酯复合超细纤维,利用扫描电镜、红外光谱仪、X射线衍射仪对纳米羟基磷灰石/丝素蛋白/聚己内酯复合超细纤维形貌和结构进行表征,并进行了拉伸测试。结果表明,随着超细纤维中羟基磷灰石含量的增加,纤维的直径逐渐降低,纤维中聚己内酯的结晶逐渐变差。相比于丝素蛋白/聚己内酯超细纤维,含有质量比为30%羟基磷灰石的复合超细纤维仍具有较好的力学性能。体外小鼠成纤维细胞(L929)培养表明,纳米羟基磷灰石/丝素蛋白/聚己内酯复合超细纤维对细胞没有毒性。
- 唐圣奎熊杰李妮谢军军肖红伟张红萍
- 关键词：纳米羟基磷灰石丝素蛋白聚己内酯静电纺丝复合超细纤维
- PBS-SF核-壳结构复合超细纤维膜的制备及性能被引量：4
- 2011年
- 利用同轴静电纺丝方法,制备聚丁二酸丁二酯(PBS)-丝素蛋白(SF)核-壳结构复合超细纤维膜,并对复合超细纤维膜进行FE-SEM、TEM形态表征,分析了内层纺丝流率对纤维形貌的影响;通过FTIR和XRD测试,比较了甲醇处理前后复合超细纤维膜分子结构和结晶性能的变化,并进行力学性能测试。结果表明:通过对纤维核层PBS、壳层SF和横截面的观察,复合超细纤维有明显的核-壳结构,可以清晰看出纤维的核层PBS和壳层SF;随着核层纺丝流率的增大,超细纤维的平均直径增大;甲醇处理后,复合超细纤维膜中壳层SF分子结构由无规构象转变为β-折叠构象,复合超细纤维膜核层衍射吸收强度减小,但整个核-壳结构复合超细纤维膜结晶性能无明显变化;甲醇处理后拉伸破坏应力从14.9 MPa增大到17.2 MPa,但拉伸破坏应变从96.8%减小到81.8%。
- 王群旺熊杰张红萍李妮谢军军刘冠峰
- 关键词：丝素蛋白聚丁二酸丁二酯核-壳结构
- 共混聚乳酸调控玉米醇溶蛋白超细纤维膜的形貌与性能被引量：2
- 2011年
- 利用静电纺丝制备出玉米醇溶蛋白(zein)/聚乳酸(PLA)复合超细纤维,通过场发射扫描电镜(FE-SEM)观察了不同共混质量比超细纤维的形貌。然后通过对不同共混质量比的超细纤维膜进行红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热(DSC)测试,分析比较了不同共混质量比复合超细纤维膜的结构,并进行了力学性能测试。结果表明,PLA的加入提高了zein的可纺性,随着PLA共混质量比的增加,纤维平均直径逐渐增大,从434 nm增大到539 nm。静电纺zein/PLA复合纤维膜的结晶性能随着PLA的加入逐渐变好,且复合超细纤维膜的拉伸破坏应力逐渐增大,从17.1 MPa增大到27.1MPa,拉伸破坏应变也逐渐增加,从34.6%增大到46.2%,力学性能明显得到改善。
- 张红萍熊杰李妮肖红伟谢军军
- 关键词：玉米醇溶蛋白聚乳酸静电纺丝
- 多壁碳纳米管/聚己内酯超细复合纤维的制备及性能被引量：5
- 2010年
- 通过静电纺丝法制备出多壁碳纳米管(MWCNTs)增强聚己内酯(PCL)超细复合纤维膜。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、拉曼光谱仪、差示扫描量热仪(DSC)和X射线衍射仪(XRD)对MWCNTs/PCL超细复合纤维进行表征,并进行了拉伸测试。结果表明,MWCNTs分散于PCL纤维中,MWCNTs的加入降低了PCL的结晶度。当PCL中MWCNTs的含量为0.5 wt%时,其结晶度最低,但此时MWCNTs/PCL超细复合纤维具有最好的力学性能。
- 唐圣奎熊杰谢军军张红萍肖红伟
- 关键词：多壁碳纳米管静电纺丝力学性能
- 不同组分电纺丝素蛋白/聚己内酯超细纤维膜与小鼠成纤维细胞的相容性被引量：1
- 2009年
- 背景:近年来,静电纺丝法已被认为是一种制备纳米至亚微米级纤维组织工程支架的简便方法。目的:对3种由静电纺丝法制备的纤维膜进行生物学评价。设计、时间及地点:观察性实验,于2009-01/04在杭州师范大学临床医学院完成。材料:电纺丝素蛋白/聚己内酯超细纤维膜(SF70/PCL30,SF50/PCL50)以及丝素蛋白/聚己内酯/纳米羟基磷灰石超细纤维膜(SF50/PCL50-nHA,其中纳米羟基磷灰石含量为30%)由浙江理工大学省部共建"先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室"制备。方法:将L929细胞以5.5×108L-1浓度接种在3种电纺超细纤维膜上进行培养。在1,3,5h和1,4,7d时用MTT法测定细胞黏附和增殖情况,在1d和7d时扫描电镜观察细胞的形态。主要观察指标:L929细胞在电纺SF70/PCL30,SF50/PCL50,SF50/PCL50-nHA超细纤维膜上的黏附和增殖情况;L929细胞的形态特征。结果:相比于没有加入纳米羟基磷灰石的电纺纤维膜,电纺SF50/PCL50-nHA超细纤维膜会较好地提高细胞在其上的黏附和增殖能力。扫描电镜观察也表明,L929细胞可以在电纺SF50/PCL50-nHA超细纤维膜上很好地呈梭形生长,并且在其表面可以观察到丰富的绒毛和伪足,伪足与材料紧密相联。结论:3种电纺超细纤维膜特别是电纺SF50/PCL50-nHA超细纤维膜可以很好地应用于组织再生。
- 谢军军唐圣奎张红萍熊杰
- 关键词：细胞相容性
- 静电纺PBS超细纤维膜的形貌与力学性能被引量：1
- 2010年
- 利用静电纺丝技术,将具有不同聚丁二酸丁二醇酯(PBS)质量分数的纺丝溶液制备成PBS超细纤维膜。通过FE-SEM观察超细纤维膜的形貌;对质量分数均为6%的超细纤维膜和浇铸膜分别进行FT-IR、XRD和DSC观察测试,分析比较二者的结构,并进行力学性能测试。结果表明:随着PBS纺丝液质量分数的增加,其纤维平均直径从195 nm增大到389 nm;与浇铸膜相比,静电纺PBS超细纤维膜的结晶性能降低,拉伸破坏应力为18.6 MPa,小于浇铸膜的拉伸破坏应力(20.2 MPa);拉伸破坏应变约为120%,比浇铸膜的拉伸破坏应变增大近1倍。
- 王群旺熊杰张红萍谢军军刘冠峰
- 关键词：聚丁二酸丁二醇酯超细纤维膜静电纺丝
- 混杂聚丁二酸丁二醇酯调控再生丝素蛋白超细纤维膜的力学性能被引量：2
- 2011年
- 通过静电纺丝制备了再生丝素蛋白(SF)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)不同混杂质量比的超细纤维,通过对甲醇处理后混杂复合超细纤维膜进行FE-SEM、FT-IR和XRD观察与表征,分析比较了复合超细纤维膜的形貌与结构,并进行力学性能测试。结果表明:不同混杂质量比的超细纤维形貌相似,纤维均匀良好;随着PBS含量的增加,混杂复合超细纤维膜整体的结晶性能变好,拉伸破坏应力和应变逐渐增加;当SF/PBS混杂质量比从90/10变为50/50时,拉伸破坏应力从15.2 MPa增加到17.3 MPa,且拉伸破坏应变从2.1%增大到38.2%;相比于静电纺纯丝素蛋白超细纤维膜,混杂复合超细纤维膜表现出良好的力学性能。
- 王群旺许淑燕张红萍李妮谢军军熊杰刘冠峰
- 关键词：丝素蛋白聚丁二酸丁二醇酯静电纺丝
