贵州省社会发展科技攻关计划项目(SY[2011]3033)
- 作品数：10 被引量：54H指数：6
- 相关作者：兰燕宇黄勇郑林牟景丽王永林更多>>
- 相关机构：贵阳医学院大庆油田总医院教育部更多>>
- 发文基金：贵州省社会发展科技攻关计划项目国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 灯盏细辛、赤芍配伍对血栓形成和凝血时间的交互作用被引量：21
- 2012年
- 目的:研究灯盏细辛和赤芍配伍对血栓形成和凝血时间的作用。方法:以大鼠动静脉旁路血栓形成和小鼠凝血时间为考察指标,采用正交实验设计和方差分析方法对灯盏细辛和赤芍配伍使用的药效数据进行统计学分析,判断两药是否存在交互作用。结果:两药单味及配伍对大鼠动静脉旁路血栓形成的抑制作用以及对小鼠凝血时间的延长作用均具有统计学意义,配伍组对大鼠动静脉旁路血栓形成抑制存在交互作用(P<0.05),对小鼠凝血时间延长亦存在交互作用(P<0.01)。结论:灯盏细辛与赤芍两药合用对血栓形成和凝血时间具有明显的交互作用。
- 刘丽娜兰燕宇郑林李勇军黄勇
- 关键词：灯盏细辛赤芍血栓形成凝血时间
- 灯盏细辛与赤芍组方的急性毒性实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的观察组方中灯盏细辛、赤芍单独使用和组方使用的急性毒性，为辛芍组方的安全性研究提供实验依据。方法昆明种小鼠180只，雌雄各半，随机分为18组，每组10只。灯盏细辛、赤芍和辛芍各6组，各组分别静脉注射不同剂量的灯盏细辛、赤芍和辛芍，观察给药后小鼠中毒反应及死亡情况，连续观察14d。结果灯盏细辛的LD5。为86．65g（生药）／kg，95％的可信限：76．24～98．41g／kg；赤芍的LD50为112．38g／kg，95％的可信限：98．42—130．39g／kg；辛芍的加50为100．46g（生药）／kg，95％的可信限：89．04～113．36g,／kg。结论灯盏细辛与赤芍合用对小鼠的毒性未见增加。
- 牟景丽兰燕宇郑林王永林李勇军黄勇
- 关键词：灯盏细辛赤芍急性毒性LD50
- 灯盏细辛与赤芍配伍组方对H_2O_2致PC12细胞损伤的保护作用被引量：8
- 2014年
- 目的：探讨灯盏细辛与赤芍配伍组方对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤的影响及其作用机制.方法：用H2O2（850 μmol·L-1）处理PC12细胞6h建立体外氧化应激模型,以不同质量浓度的灯盏细辛与赤芍配伍组方（6.25,12.5,25,50,100 mg· L-1）预处理PC12细胞（3×104 ～4 × 104个/mL）24 h,采用MTT法检测细胞活力,比色法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶（LDH）活性、细胞裂解液中超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）水平,利用荧光探针DCFH-DA和罗丹明123流式细胞术分别检测细胞内活性氧（ROS）和线粒体膜电位（△ψm）.结果：与正常对照组比较,模型组的细胞存活率下降至52.78％,细胞上清液中LDH释放量上升110.13 U·L-1,细胞内MDA和ROS水平显著增高,细胞内SOD和△ψm水平显下降（P＜0.01）;与模型组比较,灯盏细辛与赤芍配伍组方可明显增加细胞存活率,降低LDH活性,降低MDA水平,抑制细胞内活性氧的生成,增加SOD活性和使线粒体膜电位升高（P ＜0.05,P＜0.01）,且在一定范围呈剂量依赖性.结论：灯盏细辛与赤芍配伍组方对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤具有保护作用,其机制可能与其降低细胞脂质过氧化水平,提高抗氧化酶活力,抑制ROS生成和稳定线粒体膜电位有关.
- 刘宗炎董莉董永喜李黎兰燕宇王爱民王永林
- 关键词：灯盏细辛赤芍配伍组方H2O2PC12细胞
- UPLC-MS法研究辛芍提取物的药动学及其绝对生物利用度被引量：7
- 2014年
- 目的:建立UPLC-MS同时测定大鼠静脉注射和口服给予辛芍提取物后血浆中野黄芩苷和芍药苷的分析方法,研究2种指标成分在大鼠体内的药动学特征及其绝对生物利用度。方法:采用Waters BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流速为0.35 mL·min-1;流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI);扫描方式为选择性离子监测(SIM)。结果:野黄芩苷和芍药苷2种成分呈良好线性关系(r>0.999),提取回收率,精密度、准确度、基质效应和稳定性均良好。静注和口服给药后的野黄芩苷和芍药苷在大鼠体内消除半衰期分别为(0.93±0.85),(9.51±5.43)和(1.16±0.41),(4.59±0.61)h;口服后的达峰时间分别为(9.67±1.51)和(10±1.79)h,峰浓度分别为(1.67±0.81)和(5.59±3.23)mg·L-1。绝对生物利用度分别为26.48%和5.38%。结论:该方法可特异、快速、准确、灵敏地同时测定生物样品中芍药苷、野黄芩苷2种成分的血药浓度,不同给药途径下所检测成分的药动学参数存在一定差异且绝对生物利用度较低。
- 郑林牟景丽唐丽刘跃王爱民兰燕宇
- 关键词：药动学绝对生物利用度
- UPLC-MS法同时测定大鼠血浆中氧化芍药苷、没食子酸及咖啡酰基奎宁酸类成分
- 2014年
- 目的建立UPLC-MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍（灯盏细辛和赤芍）提取物后血浆中氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的分析方法。方法血浆样品酸化后经乙腈沉淀除去蛋白,UPLC分析采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源,扫描方式为选择性离子监测模式。结果 5种成分在血浆中线性关系良好,提取回收率91.95%～109.09%,日内、日间精密度和准确度良好,被测成分在大鼠体内消除较快。结论本分析方法特异、快速、准确灵敏,可用于氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸的药代动力学研究。
- 郑林唐丽牟景丽黄勇董莉兰燕宇
- 关键词：UPLC-MS药动学研究
- 大鼠血浆中芍药内酯苷、咖啡酸及绿原酸类浓度的UPLC-MS法同时测定及其药动学研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立UPLC—MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍提取物后血浆中芍药内酯苷、咖啡酸、绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸5种成分的分析方法，并计算5种成分在大鼠体内的药动学参数。方法色谱采用WatersBEHC18（2．1mm×50mm，1．7μm）柱，流动相为0．1％甲酸乙腈-0．1％甲酸水梯度洗脱，质谱采用电喷雾电离源（ESI），扫描方式为选择性离子监测（SIR）。结果5种成分在大鼠血浆中线性关系良好，提取回收率在95．1％～98．5％之间，日内、日间精密度、准确度和稳定性良好。各检测成分的曲线下面积[AUC（0-140 min）]，表观分布容积（V1），分布半衰期（t1/2α），消除半衰期（t1/2β）分别为53．71～867．55（mg／L·min），3．27—103．62L／kg，15．15—24．08rain和23．79—35．96min，结果表明辛芍提取物在体内吸收较为良好、分布较为广泛，且分布消除均较迅速。结论该方法可特异、快速、准确、灵敏地同时测定芍药内酯苷等5种成分在大鼠体内的经时血药浓度。
- 何峰张洁牟景丽郑林兰燕宇黄勇
- UPLC-MS-MS法同时检测大鼠血浆中没食子酸和芍药苷的浓度及其药代动力学研究被引量：8
- 2014年
- 目的：建立一种用于同时检测大鼠血浆中没食子酸和芍药苷的准确、灵敏的超高液相色谱-串联质谱分析方法，并研究没食子酸、芍药苷在大鼠体内的药代动力学。方法：大鼠静脉注射赤芍提取物后，采用乙腈沉淀血浆蛋白，通过BEHC18（2．1mm×50mm，1．7μm）柱分离，0．1％甲酸乙腈-0．1％甲酸水梯度洗脱，流速0．35mL·min-1，1μL进样分析，采用电喷雾离子化三重四极杆串联质谱，以多反应监测（MRM）方式进行负离子模式检测。用于定量分析的二级碎片离子分别为m／z169．0→125．0（没食子酸）和m／z525．1→449．1（芍药苷）。结果：没食子酸、芍药苷分别在0．056～41．2mg·L和0．36—265．1mg·L线性关系良好，日内、日间精密度（RSD）均〈10．5％，低、中、高浓度下没食子酸的回收率分别为87．5％，103．3％，89．5％，芍药苷的回收率为88．5％，105．0％，107．4％。两种成分在大鼠体内的平均滞留时间均较短在37min以内。结论：方法快速、专属性强、灵敏度高．适用于赤芍提取物的临床前药代动力学研究。
- 苏红何峰刘志宝黄勇王永林
- 关键词：没食子酸芍药苷药代动力学
- UPLC-MS／MS法同时测定注射用辛芍中7种指标成分的含量被引量：11
- 2014年
- 目的:建立同时测定注射用辛芍(冻干粉针)中没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、野黄芩苷、灯盏甲素和苯甲酰芍药苷含量的UPLC-MS/MS方法。方法:采用BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 mL·min-1,进样量1μL,柱温45℃,采用电喷雾离子源进行正负离子模式同步检测,多反应监测模式(MRM)用于定量测定。结果:没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、野黄芩苷、灯盏甲素和苯甲酰芍药苷的线性范围分别为2.55～25.48μg·mL-1(r=0.999 3),0.49～4.94μg·mL-1(r=0.994 9),2.02～20.24μg·mL-1(r=0.998 4),6.25～62.52μg·mL-1(r=0.999 2),4.17～41.68μg·mL-1(r=0.997 8),0.17～1.67μg·mL-1(r=0.997 7)和0.80～8.03μg·mL-1(r=0.996 3),其平均回收率分别为98.56%(RSD=2.22%),96.06%(RSD=4.06%),99.27%(RSD=3.79%),98.47%(RSD=0.93%),98.85%(RSD=1.21%),101.03%(RSD=4.69%)和97.69%(RSD=3.71%)。结论:该方法简便,准确,重现性好,专属性高,可用于注射用辛芍(冻干粉针)的质量控制。
- 郑林牟景丽黄勇董莉何峰兰燕宇
- 关键词：液质联用法灯盏细辛赤芍
- 灯盏细辛-赤芍组方配比及给药途径的脑保护作用被引量：8
- 2013年
- 目的:研究灯盏细辛与赤芍不同组方配比及给药途径对大鼠局灶性脑缺血的脑保护作用。方法:线栓法制作大鼠中动脉缺血再灌注损伤模型。SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药物组、灯盏细辛与赤芍不同组方配比给药组。各组动物按各自不同的途径(iv,ig)给药,在预定时间测定神经行为学、脑梗死率等7个关键生物学指标。结果采用析因实验设计及分析方法(2×4),通过对各因素(途径、配方)下各个水平(4个不同配比处方)的全部组合进行实验。用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析处理,分析考察因素及其交互作用对指标影响的显著性,同时进一步考察各因素下水平间的显著性差异。结果:60%赤芍组静脉注射给药,对拟适应症相关的神经行为学、脑梗死率等7个关键生物学指标具有统计学意义。结论:60%赤芍组静脉注射给药,对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠有一定的脑保护作用。
- 陆苑张洁兰燕宇李勇军董莉黄勇王永林
- 关键词：灯盏细辛赤芍脑缺血再灌注损伤脑保护
- 超高效液相色谱法测定贵州产灯盏细辛中的6种成分被引量：6
- 2013年
- 建立了超高效液相色谱法测定灯盏细辛中的飞蓬苷(1)、绿原酸(2)、野黄芩苷(3)、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(4)、灯盏甲素(5)和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸(6)的含量。采用BEH C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,多波长检测[260 nm(1),326 nm(2、4、6),335 nm(3、5)]。1～6分别在0.025～0.8、0.005～0.16、0.013～0.4、0.015～0.48、0.008～0.24和0.005～0.16 mg/ml范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.2%、96.8%、100.1%、99.5%、99.2%和101.2%,RSD分别为2.1%、1.7%、1.9%、2.6%、2.5%和2.3%。
- 孙佳郑林王爱民李翠兵兰燕宇
- 关键词：灯盏细辛超高效液相色谱
