国家自然科学基金(20705041)
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
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- 巴氯芬与胃蛋白酶相互作用的光谱研究
- 2011年
- 采用荧光光谱法和紫外可见吸收光谱法研究了巴氯芬与胃蛋白酶的结合.观测到巴氯芬使胃蛋白酶的最大紫外吸收峰蓝移.由Stern-Volmer方程求得其荧光猝灭类型为静态猝灭,求出结合常数,由热力学参数判断其作用力主要为疏水作用.根据非辐射能量转移理论,胃蛋白酶与巴氯芬之间发生了能量转移,从而使胃蛋白酶发生了荧光猝灭.用红外光谱法研究了巴氯芬对胃蛋白酶的影响,结果表明:巴氯芬改变了胃蛋白酶的二级结构.
- 李步海刘宇飞孙小梅王献
- 关键词：巴氯芬胃蛋白酶光谱法
- 电喷雾质谱法定量分析细胞色素C-皂苷非共价键复合物被引量：1
- 2011年
- 以中药皂苷提取物人参皂苷Re、柴胡皂苷A、柴胡皂苷C为配体,采用电喷雾质谱法(ESI-MS)检测其与细胞色素C形成的复合物,用直接计算法得出3种皂苷与细胞色素C形成的1∶1非共价键复合物的解离常数Kd1分别为3.6×10-5mol.L-1、4.1×10-5mol.L-1和2.5×10-5mol.L-1,得到皂苷配体分子与细胞色素C结合能力大小依次为:柴胡皂苷C>人参皂苷Re>柴胡皂苷A。为研究细胞色素C所形成的非共价键复合物的性质和特异性提供了实验依据,也进一步验证了ESI-MS是研究蛋白质非共价键复合物的有效分析手段。
- 苏波王献
- 关键词：电喷雾质谱细胞色素C皂苷解离常数
- 巴氯芬及β-环糊精的包结物与牛血清白蛋白的相互作用研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究巴氯芬及β-环糊精的包结作用和巴氯芬及β-环糊精包结物与牛血清白蛋白的相互作用。方法:用紫外可见分光光度法与核磁共振法研究了β-环糊精对巴氯芬的包结行为;用摩尔比法确定了包结物的化学计量比;用公式计算了不同温度下巴氯芬与β-环糊精的包结常数;用荧光光谱法研究了巴氯芬与包结物对牛血清白蛋白牛血清白蛋白的相互作用。结果:巴氯芬与β-环糊精的包结过程是自发的,主要驱动力为疏水作用力;巴氯芬及包结物都会对牛血清白蛋白产生静态猝灭。结论:巴氯芬与β-环糊精的包结比为1∶1;巴氯芬与牛血清白蛋白的主要作用为疏水作用,而包结物与牛血清白蛋白主要为静电作用,这是由于β-环糊精将巴氯芬分子中疏水部分包结的结果。
- 刘宇飞孙小梅王献李步海
- 关键词：巴氯芬Β-环糊精牛血清白蛋白包结光谱法
- 气-质联用法研究水溶性茯苓多糖提取方法被引量：3
- 2010年
- 为研究水溶性茯苓多糖提取方法,分别采用热水提取法及超声提取法提取水溶性茯苓多糖,并以杂多糖的得率为指标设计正交试验,采用BSTFA(双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺)和DM F(N,N-二甲基甲酰胺)对杂多糖进行衍生化,采用D-果糖作内标进行气相色谱-质谱联用(GC-M S)定量分析.实验表明:热水浸提的最佳条件为固液比1∶40,提取时间3 h,提取温度90℃;超声波法最佳条件为固液比1∶40,提取时间60 m in,超声功率为100 W.热水提取和超声提取水溶性茯苓多糖的平均提取率分别为13.0%,8.6%,热水浸提法的多糖得率较高.均高于现有文献值报道.
- 王献赵文杰苏波
- 关键词：热水浸提法超声波提取法
- 固相萃取-高效液相色谱-质谱联用法检测环境水样中五种持久性有机污染物被引量：5
- 2016年
- 持久性有机污染物（POPs）是指能通过环境降解,持久存在于各种大气、残留物、土壤、水及生物体内,通过生物食物链累积、并对人类健康造成有害影响的化学物质。本文建立了固相萃取（SPE）和高效液相色谱-质谱联用分析方法（HPLC-MS）,同时定量测定环境水样中全氟辛酸（PFOA）、全氟辛磺酰酸（PFOS）、全氟己酸（PFHA）、双酚A（BPA）、3-羟基-四溴联苯醚（3-OH-BDE-47）5种持久性有机污染物。该方法在1~1 000 ng·m L-1的范围内具有良好的线性关系,检测限在1~8 ng·L-1,水样加标回收率为93.2%~110.1%,相对标准偏差（RSD）为2.7~9.1%,可以满足复杂水样中相关POPs的分析检测。
- 罗黄世覃国飞王献
- 关键词：固相萃取液相色谱-质谱联用环境水样全氟辛酸
- 电喷雾质谱的非共价键蛋白质复合物研究被引量：2
- 2008年
- 电喷雾质谱(ESI-MS)已经成为检测和研究生物分子弱相互作用,即非共价键作用的一个重要分析手段。ESI-MS除了具有快速、灵敏、专属的特点以外,还有能够直接得出复合物的分子量和化学计量比的优点。本文通过蛋白质与蛋白质、配体、金属离子的非共价复合物的例子阐述了ESI-MS技术的主要特性,综述了ESI-MS在非共价键蛋白质复合物方面的早期和近期应用研究成果。引用文献34篇。
- 王献赵文杰
- 关键词：电喷雾质谱
