您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30271597)

作品数:6 被引量:36H指数:5
相关作者:孙百强高瑞兰董静尹郑丽华周婧更多>>
相关机构:浙江大学浙江省中医院浙江大学城市学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 5篇新药
  • 5篇中药
  • 4篇贫血
  • 3篇蛋白
  • 3篇神经元
  • 3篇人参
  • 3篇中药新药
  • 3篇小鼠
  • 3篇胶囊
  • 2篇淀粉样
  • 2篇抑素
  • 2篇再生障碍性贫...
  • 2篇障碍性贫血
  • 2篇生长抑素
  • 2篇贫血小鼠
  • 2篇人参二醇
  • 2篇细胞
  • 2篇海马
  • 2篇海马生长抑素
  • 2篇二醇

机构

  • 6篇浙江中医药大...
  • 4篇浙江大学
  • 2篇浙江省中医院
  • 1篇浙江大学城市...
  • 1篇澳大利亚新南...

作者

  • 4篇孙百强
  • 4篇高瑞兰
  • 2篇凌树才
  • 2篇董静尹
  • 2篇郑智茵
  • 2篇周婧
  • 2篇郑丽华
  • 1篇钱煦岱
  • 1篇林筱洁
  • 1篇王俊波
  • 1篇陈小红
  • 1篇宋志芳
  • 1篇朱晞
  • 1篇尹利明
  • 1篇王潇

传媒

  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇2015年浙...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇Chines...
  • 1篇浙江省中西医...

年份

  • 4篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
治疗难治性血液病中药研究技术平台的建立及在新药开发中的应用
一.研究目的和概况当前治疗难治性血液病常用的雄激素、强的松和免疫抑制剂等疗效欠佳,副作用明显, 寻找有效而无明显副作用的中药很有必要。课题组从中药成分提取分离→成分分析→动物模型→造血干细胞→信号途径介导蛋白→基因表达谱...
高瑞兰马逢顺许家鸾Chong Beng Hock周郁鸿吴超群苗青金锦梅林筱洁蒋行迈陈小红钱煦岱王京霞
文献传递
人参皂甙对Alzheimer病模型大鼠海马生长抑素mRNA表达的影响被引量:6
2005年
目的:研究人参皂甙(GS)对Alzheimer病(AD)模型大鼠海马内生长抑素(SS)mRNA表达的影响。方法:本实验以D-半乳糖致衰老合并鹅膏蕈氨酸脑内Meynert核注射建立AD大鼠模型,运用原位杂交方法结合图像分析检测各组大鼠海马SS mRNA表达。结果:模型组大鼠海马各区SS mRNA表达阳性神经元平均灰度值比正常对照组明显升高,平均密度显著降低;而预防组、治疗组阳性神经元灰度值则比模型组显著降低,平均密度明显升高;正常对照组与人参皂甙对照组大鼠的CA4及DG 区中,此两项指标差异显著。结论:GS对AD模型大鼠海马SS mRNA表达减弱有预防及治疗作用。
董静尹孙百强朱晞宋志芳
关键词:人参皂甙ALZHEIMER病大脑海马生长抑素
Aβ_(1-40)诱导皮层神经元凋亡和人参二醇的保护作用被引量:3
2008年
目的:研究β-淀粉样肽(Aβ1-40)对原代培养的小鼠大脑皮层神经细胞凋亡的诱导和人参二醇(panoxadiol)的保护作用。方法:通过形态学观察,MTT法检测,DNA琼脂糖凝胶电泳,Western-blot等方法研究Aβ1-40对皮层神经元的损伤及人参二醇(由浙江省中医院提供)的保护作用。结果:原代培养的小鼠大脑神经细胞经12μmol/LAβ1-40作用48h后,Aβ1-40损伤组神经细胞出现明显的凋亡特征,OD值降低,DNA电泳出现DNA片段,凋亡细胞数目增多。Western-blot显示Aβ1-40损伤组bcl-2表达下降(P<0.05),而40mg/L人参二醇预处理24h后可明显改变上述凋亡特征。结论:40mg/L人参二醇可减缓12μmol/LAβ1-40诱导培养皮层神经元凋亡,对凋亡细胞有一定的保护作用。
周婧孙百强高瑞兰郑丽华凌树才
中药新药派能达胶囊促进再生障碍性贫血造血及其相关蛋白质组的研究
<正>目的当前国内外对再生障碍性贫血(再障)尚无特效疗法,长期用免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,且药物的毒副作用大,迫切需要研制安全有效治疗再障的中药新药。项目组自行研制的中药5类新药派能达(人参二醇组皂苷5个单体)...
沃立科高瑞兰林筱洁尹利明赵燕娜
文献传递
中药新药派能达胶囊对再生障碍性贫血小鼠T淋巴细胞亚群的免疫调节作用
<正>目的当前国内外对再生障碍性贫血(再障)尚无特效疗法,长期用免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,且药物的毒副作用大,迫切需要研制安全有效治疗再障的中药新药。项目组自行研制的中药5类新药派能达(人参二醇组皂苷5个单体)...
郑智茵杨友卫高瑞兰尹利明林筱洁苗青
文献传递
中药新药派能达胶囊对再生障碍性贫血小鼠脾脏T淋巴细胞T-bet,GATA-3及FoxP3转录因子表达的影响
<正>目的当前国内外对再生障碍性贫血(再障)尚无特效疗法,长期用免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,且药物的毒副作用大,迫切需要研制安全有效治疗再障的中药新药。项目组自行研制的中药5类新药派能达(人参二醇组皂苷5个单体)...
郑智茵李蕾高瑞兰尹利明林筱洁苗青
文献传递
中药5类新药派能达胶囊对白消安所致再生障碍性贫血小鼠的疗效观察
<正>目的当前国内外对再生障碍性贫血(再障)尚无特效疗法,长期用免疫抑制剂、雄激素和输血等疗效欠佳,且药物的毒副作用大,迫切需要研制安全有效治疗再障的中药新药。项目组自行研制的中药5类新药派能达(人参二醇组皂苷5个单体)...
尹利明高瑞兰林筱洁王潇陈小红
文献传递
人参二醇对β-淀粉样蛋白介导原代培养胎鼠皮质神经元毒性的保护作用被引量:5
2007年
目的研究β-淀粉样蛋白(Aβ)1-40对原代培养胎鼠皮质神经元的毒性作用及人参二醇对Aβ1-40毒性的拮抗作用。方法通过测定原代培养胎鼠皮质神经元培养液中LDH的活力变化,并用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定神经元存活率,观察Aβ1-40对神经元的毒性及人参二醇对神经细胞的保护作用。结果终浓度为3、6、12μmol/LAβ1-40作用于皮质神经元48h后,培养液中LDH的活力增高,神经细胞的存活率下降,与不作任何处理的空白对照组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01);与单独加入12μmol/LAβ1-40损伤组相比,经10、20、40mg/L人参二醇预处理24h再加入12μmol/LAβ1-40作用48h,LDH活力下降,细胞存活率升高,与仅加入12μmol/LAβ1-40的损伤组比较有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。结论人参二醇能拮抗Aβ1-40诱导的神经细胞凋亡,对Aβ1-40引起的神经细胞毒性有一定保护作用。
郑丽华孙百强周婧高瑞兰王俊波凌树才
关键词:神经元四甲基偶氮唑蓝人参二醇
Alzheimer病模型大鼠海马生长抑素神经元变化被引量:6
2004年
目的 :检测早老型痴呆 (Alzheimer,AD)模型大鼠海马内生长抑素 (Somatostatin ,SS)神经元变化。方法 :模型组用D 半乳糖和鹅膏蕈氨酸 (Ibotenicacid ,IBO)损毁Meynert核联合造模。运用免疫组化ABC法结合图像分析 ,检测并统计 2组大鼠海马SS阳性神经元数目、截面积和灰度值。结果 :模型组大鼠海马生长抑素神经元数目减少明显 ,灰度值增加明显 ,组间差异显著 ;生长抑素神经元胞体截面积无明显变化。结论 :D 半乳糖合并IBO损毁双侧Meynert核所致AD大鼠海马生长抑素神经元衰退明显。
董静尹孙百强
关键词:ALZHEIMER病海马生长抑素神经元免疫组化ABC法
Research and Development of the Effective Components of Panaxdiol Saponin as New Chinese Patent Medicine for Treating Hemocytopenia被引量:13
2012年
Pancytopenia (hemocytopenia) such as primary immune thrombocytopenia (ITP), aplastic anemia and chronic neutropenia (agnogenic leukocytopenia) were often treated by glucocorticoids, androgen and immunosuppressive agents at present, but the response to these treatments has not been always satisfactory, and may cause serious adverse events. Our research has identified a biological active component in ginseng extract and the active component, panaxadiol saponins component (PDS-C), was isolated from total saponins of ginsenosides, and formulated into capsules named as Painengda (派能达). We successfully obtained approval from State Food and Drug Administration (SFDA) of China in 2010 to conduct clinical trials of PDS-C as class-five new Chinese patent medicine. Phase Ⅰand phase Ⅱ clinical trials of PDS-C and Painengda Capsule were carried out in the treatment of ITP and agnogenic leukocytopenia. Thecomposition and content of PDS-C have been analyzed and defined by high-performance liquid chromatography mass spectrometry (HPLC-MS) and HPLC using specific monomers of ginsenosides as the reference standards. PDS-C is very efficacious for treating mice and rats with ITP and aplastic anemia, and myelosuppression caused by chemotherapy or radiation. Our animal model studies and cell biology and molecular biology experiments demonstrated that PDS-C possessed dual activities, namely that of promoting proliferation and differentiation of hematopoietic progenitor cells, and that of regulating the immune function. PDS-C and Painengda Capsule as a new Chinese patent medicine have been successfully transferred to industry. We believe that PDS-C is effective and safe in the treatment of refractory hemocytopenia. The advantages are that it is effective in small doses, it is convenient to use because of its oral administration, its lack of adverse events, it could be used alone or in combination with pharmacological agents, which improve the efficacy and decrease adverse events.
高瑞兰CHONG Beng Hock
共2页<12>
聚类工具0