浙江省自然科学基金(Z407029)
- 作品数：6 被引量：31H指数：2
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- 用顺序注射系统控制微流控芯片中的Edman降解
- 2008年
- 用顺序注射系统控制微流控芯片中的Edman降解反应,提高了Edman降解的自动化程度,得到蛋白质或多肽N-端氨基酸残基结构的准确信息.对固体吸附材料的选择、顺序注射程序的设计和优化及影响Edman降解反应的因素进行了讨论.该控制技术在蛋白质组学的研究中有一定的应用前景.
- 穆金霞殷学锋陈文章
- 关键词：顺序注射微流控芯片
- 改变微流动反应器进样通道构形提高相转移反应的速度被引量：1
- 2009年
- 系统地研究了微通道反应器中流体的流速、通道宽度对流形的影响.通过将进样通道的构形由常规的Y形改变为十字形,首次在宽度为500μm的微通道内得到了塞流,提高了二相间的相接触面积和反应物流量;以环己酮与盐酸羟胺合成环己酮肟为例,说明改变进样通道的构形可显著提高扩散控制的相转移反应的转化率.
- 王雪芹穆金霞殷学锋
- 关键词：层流
- 快速去除硝酸和亚硝酸对氢化物发生原子荧光法测定砷的干扰被引量：27
- 2009年
- 为了避免繁琐、耗时的"赶酸"操作,研究了尿素结合NaOH除去微波消解液中过量的HNO3和HNO2的干扰,继用L-半胱氨酸在低酸度下将As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ)的样品消化和预还原方法。用氢化物发生-原子荧光法准确、快速地测定了食品中痕量砷。该方法的检出限为0.03μg/L;连续11次测定4μg/LAs(Ⅲ)标准溶液的相对标准偏差为1.6%;测定国家标准物质的结果与标准值非常吻合。
- 王雪芹鲁丹刘金华殷学锋
- 关键词：砷预还原氢化物发生-原子荧光法
- 单细胞分析中的荧光标记化学被引量：2
- 2008年
- 细胞内组分复杂、含量低,因此测定单细胞内化学组分的分析方法必须具有灵敏度高、选择性好和分辨率高的特点。高灵敏度的荧光检测技术是单细胞分析中应用最多的检测方法之一。但是细胞内绝大部分物质其天然态是没有荧光的,且由于细胞膜的阻碍,衍生试剂不能自由地进入细胞内。为了使衍生试剂透过细胞膜标记细胞内待测物质而不引起显著的稀释效应,已进行了大量的研究工作。本文综述了在单细胞分析中常用的荧光标记方法,包括细胞作为微反应器的衍生法,借助于脂质体与聚乙二醇(PEG)等增加细胞膜通透性的衍生方法和在毛细管/芯片毛细管电泳分析单细胞时柱上衍生和柱后衍生法以及量子点的标记法等。对这些方法的原理、特点和在单细胞分析中的应用也做了较为详细的阐述。
- 朱兰兰殷学锋
- 关键词：电穿孔单细胞分析
- 相变牺牲层结合UV胶室温黏接玻璃微流控芯片
- 2009年
- 提出了一种室温封合玻璃微流控芯片的新方法.利用毛细作用将熔化的石蜡液体填充开放的玻璃微通道,冷却后石蜡固体形成牺牲层材料.用UV胶作为黏接剂来封合玻璃基片和盖片.用紫外光通过掩模对UV胶进行选择性曝光,使玻璃基片和盖片被UV胶黏接在一起.加热除去石蜡牺牲层后,得到微通道表面性质基本一致的玻璃微流控芯片.此芯片已成功用于氨基酸的电泳分离.此方法还可实现电极在玻璃芯片上的集成.
- 周帅吕春华殷学锋张磊
- 关键词：微流控芯片
- 微流控芯片中细胞动态胞吞二氧化硅纳米颗粒的研究被引量：1
- 2010年
- 研究了用微流控芯片在体外模拟人体血液流动状态下细胞胞吞二氧化硅纳米粒子的方法和特性.通过调节储液池的液面差,使细胞从微通道入口流入并在通道内沉积贴壁生长.将含有贴壁细胞的微流控芯片放入37℃/体积分数5%CO2的培养箱中,使细胞培养液连续流过贴壁细胞.培养24h后,在流动的培养液中加入作为荧光标记物的500nm粒径的掺杂有异硫氰酸荧光素(FITC)的二氧化硅微球(MSN),继续培养6h后,用荧光显微镜测定细胞胞吞二氧化硅纳米粒子后的荧光强度,考察了不同流速下细胞对二氧化硅微球摄入量的影响.结果表明,在动态条件下,细胞对二氧化硅微球的吞噬量明显下降,当流速从0.022mm/s增加至0.74mm/s时,吞噬量从静态测得值的74.7%下降至7.1%.
- 徐春秀殷学锋
- 关键词：微流控芯片二氧化硅微球
