安徽省科技攻关计划(07010302192)
- 作品数：6 被引量：30H指数：4
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- 相关机构：安徽医科大学附属省立医院安徽省立医院教育部更多>>
- 发文基金：安徽省科技攻关计划安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Panton-Valentine杀白细胞素原核表达、纯化及生物学活性鉴定被引量：11
- 2011年
- 目的原核表达金黄色葡萄球菌Panton-Valentine杀白细胞素(PVL)蛋白,并进行生物学活性鉴定。方法提取PVL阳性金黄色葡萄球菌DNA,利用PCR扩增LukF-PV和LukS-PV编码基因,亚克隆入表达载体pET28 a,转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21株,经异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,纯化后获得可溶性的蛋白,Western blot对其鉴定。并以人多形核粒细胞(PMNs)为靶细胞检测其生物学活性。结果成功构建了LukF-PV和LukS-PV基因的表达载体,经IPTG诱导和亲和层析纯化法获得重组蛋白,Western blot鉴定证实其为重组PVL蛋白。实验表明该蛋白具有诱导人多形核粒细胞(PMNs)凋亡的作用。结论成功地表达获得了具有生物学活性的PVL重组蛋白,为PVL快速检测方法的建立和致病机制研究奠定基础。
- 常文娇马筱玲沈继龙高朋戴媛媛张翠萍周馨周文静
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌医院感染的基因分型及耐药性研究被引量：3
- 2010年
- 金黄色葡萄球菌（staphylococcus aureus，SA）是医学上重要的致病菌，在医院环境中广泛分布、致病力强，可引起皮肤黏膜及软组织的脓肿、中耳炎、关节炎、肺炎等临床常见的感染^[1-3]，也可以引起骨髓炎、心内膜炎、脑膜炎和菌血症等严重感染^[4]。近年来，随着抗生素的广泛使用，其耐药现象日益严重，导致临床诊断和用药困难，
- 荚恒敏马筱玲常文娇杨凯
- 关键词：葡萄球菌医院感染耐甲氧西林基因分型耐药性AUREUS医院环境
- 异质性万古霉素耐药金黄葡萄球菌分子流行病学特征
- 2009年
- 金黄葡萄球菌对万古霉素耐药已成为全世界共同关注的问题。为了解本地区异质性万古霉素耐药金黄葡萄球菌（h-VRSA）的分子遗传学起源，以及与耐甲氧西林金黄葡萄球菌（MRSA）国际流行株之间的关系，我们采用多位点测序分型（multilocus sequence typing，MIST）联合葡萄球菌盒式染色体（staphylococcal cassette chromosome mec，SCCmec）分型对临床标本中筛选出的13株h—VRSA进行分析，报道如下。
- 马筱玲戴媛媛付广林鲁怀伟李华
- 关键词：金黄葡萄球菌分子遗传学万古霉素流行病学特征耐药测序分型耐甲氧西林
- 潘顿-瓦伦丁杀白细胞毒素lukF-PV基因的克隆及原核表达被引量：5
- 2009年
- 潘顿-瓦伦丁杀白细胞毒素（PVL）是金黄色葡萄球菌所产生的一种毒素蛋白，由lukF-PV和lukS．PV蛋白组成，编码基因分别为lukF-PV和lukS-PV，双组分在PML形成聚合体，通过细胞打孔机制引发白细胞裂解和凋亡。PVL近年来在世界范围内呈上升趋势，1999年美国CDC报道4例儿童患者死于PVL阳性的金黄色葡萄球菌引起的脓毒症，其中3例合并坏死性肺炎和（或）脓胸，由此引起临床高度重视。
- 马筱玲高玉录戴媛媛沈继龙付广林张义勇鲁怀伟李华
- 关键词：原核表达毒素蛋白美国CDC坏死性肺炎
- 两种快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌下呼吸道感染标本的方法评估被引量：4
- 2010年
- 目的评价两种快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)下呼吸道感染标本的临床应用价值。方法 167份下呼吸道感染标本同时用直接多重PCR检测法、免疫富集联合多重PCR检测,并以常规细菌培养+PBP2a胶乳凝聚法检测结果为标准,评价两种方法的敏感性、特异性。结果直接多重PCR法检出MRSA4株,总检测率为2.3%;免疫富集联合多重PCR法检出MRSA20株,总检测率为11.9%;细菌培养+PBP2a胶乳凝集法为对照,免疫富集联合多重PCR检测法、直接采用多重PCR检测法的敏感性分别为100.0%、28.6%,特异性分别为96.1%、100.0%。结论免疫富集联合多重PCR法灵敏度高、特异性强、简单快速,适用于直接快速检测下呼吸道感染标本中的MRSA,该方法对及早发现、诊断MRSA感染患者有重要的意义。
- 耿先龙马筱玲周丽珍叶燕张健孙伟峰
- 关键词：下呼吸道感染金黄色葡萄球菌多重聚合酶链反应
- 金黄色葡萄球菌毒素基因的检测及临床应用被引量：10
- 2008年
- 目的:了解医院获得性金黄色葡萄球菌(HA-SA)和社区获得性金黄色葡萄球菌(CA-SA)所携带肠毒素、表皮剥脱性毒素(ETs)、中毒性休克综合征毒素-1(TSST-1)及杀白细胞素基因(PVL)的特点。方法:应用PCR法检测肠毒素A、B、C、D、E基因,ETs A、B基因,TSST-1以及PVL。结果:116株金黄色葡萄球菌中,85株为HA-SA,检出肠毒素A基因6株,肠毒素C基因1株,肠毒素D基因1株,PVL2株;31株为社区获得性金黄色葡萄球菌,检出肠毒素A基因1株,肠毒素B基因1株,肠毒素D基因1株,PVL7株;所有菌株均未检测到肠毒素E、ETs A、B和TSST-1基因。CA-SA PVL检出率显著高于HA-SA,两者比较差异有统计学意义(P<0.005),而肠毒素、ETs和TSST-1基因检出率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:金黄色葡萄球菌可分泌多种毒素,在分离金黄色葡萄球菌的同时,应注意其毒素检测。
- 蔡朝阳马筱玲纪冰赵燕
- 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素杀白细胞素基因
