国务院侨办重点学科基金(200510)
- 作品数：4 被引量：15H指数：3
- 相关作者：张洹李军刘革修郭敏唐小龙更多>>
- 相关机构：暨南大学暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国务院侨办重点学科基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- pEGFP-N1/PDX1真核载体的构建与表达被引量：1
- 2008年
- 目的:构建胰腺十二指肠同源框蛋白1(pancreatic and duodenal homeobox factor1,Pdx1)转录因子真核表达质粒,并检测其在真核细胞中的表达能力及其生物活性。方法:以人胚胎胰腺组织基因组的mRNA为模板经RT-PCR扩增获得Pdx1基因编码序列,克隆到真核表达载体pEGFP-N1的多克隆位点中,构建pEGFP-N1/Pdx1真核表达质粒,并转染L02细胞,用RT-PCR、免疫组化、间接荧光法和Western Blot检测目的基因表达情况。结果:酶切与测序结果表明目的基因序列克隆正确;RT-PCR检测目的基因Pdx1 mRNA在靶细胞L02中表达;免疫组化和间接荧光结果证实Pdx1主要存在于细胞核内;Western blot检测到细胞核内Pdx1目的蛋白。结论:完成人Pdx1基因克隆,成功构建了目的基因Pdx1真核表达载体,并在L02细胞中获得有效表达。
- 唐小龙郭敏张洹朱康儿
- 关键词：质粒转录因子内切酶
- 小鼠胎盘组织细胞移植的抗衰老作用研究被引量：4
- 2010年
- 为研究小鼠胎盘细胞同种异体移植的抗衰老作用,将15月龄雌性BALB/c老年小鼠分为对照组(A)、短期移植组(B)以及长期多次移植组(C)共3组;取孕18 d小鼠胎盘,50目细胞筛网研磨胎盘,制备小鼠胎盘细胞悬液(1×107cells/ml),经腹腔注入B组和C组小鼠体内,1 ml/只,每10 d注射1次,连续注射3次。之后,再继续对C组小鼠不定期多次注射胎盘细胞悬液,直至实验结束。移植3个月后评价B组小鼠心脏结构和功能的各指标,心脏质量指数(心脏质量/体质量)和脾脏质量指数(脾脏质量/体质量),心脏、肾脏、肺脏、皮肤等器官组织学衰老程度分值,血清总超氧化物歧化酶活力、丙二醛含量以及谷胱甘肽过氧化物酶活力,皆优于A组(均P<0.05);且B组小鼠存活日期为A组的1.7倍,而B、C组之间无统计学差异;同时,Y染色体原位杂交实验表明,B组和C组小鼠多个脏器内均可检测到长期存活的移植细胞。结果提示:移植小鼠胎盘细胞可在一定程度上延缓小鼠衰老进程。
- 李军张洹刘革修
- 关键词：胎盘抗衰老
- Pdx1与Ngn3协同诱导LO2细胞分化为胰腺β样细胞被引量：5
- 2008年
- 目的:胰腺十二指肠同源框蛋白1(Pdx1)与神经源素3(Ngn3)联合诱导肝实质细胞向胰腺β样细胞分化。方法:以人胚胎胰腺组织基因组的mRNA为模板经RT-PCR扩增获得Pdx1与Ngn3基因。应用分子生物学技术,分别克隆到真核表达载体pEGFP-C1的多克隆位点中,构建pEGFP-C1/Pdx1与pEGFP-C1/Ngn3真核表达质粒,并共转染L02细胞,用RT-PCR、免疫组化、间接荧光法检测目的基因及胰岛素相关基因葡萄糖转运体2(GLUT2)与胰岛素的表达情况。结果:目的基因克隆正确,RT-PCR、免疫组化、间接荧光证实转染后LO2细胞中有Pdx1、Ngn3和胰岛素及胰岛素相关基因GLUT2的表达。结论:Pdx1与Ngn3协同作用可诱导肝实质细胞向胰腺β样细胞分化。
- 郭敏唐小龙张洹
- 关键词：转分化
- 小鼠胎盘源干细胞移植对臭氧致衰老模型的影响被引量：8
- 2010年
- 目的研究小鼠胎盘源干细胞抗臭氧致衰老的功效。方法吸入臭氧法制造小鼠衰老模型;剖宫产取小鼠胎盘,密度梯度离心法分离、腹腔注射法移植小鼠胎盘源干细胞;Y染色体原位杂交法检测细胞植入情况;超声检查小鼠心脏;各器官做组织学衰老程度比较、评分。结果移植30d后治疗组小鼠心脏、肾脏、肺脏、皮肤等器官各衰老指标与模型组之间差异无统计学意义。结论单纯移植小鼠胎盘源干细胞不能有效地抗臭氧致衰老。
- 李军张洹王彦平颜亮徐浩弓健刘革修
- 关键词：衰老臭氧干细胞
