甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目(GNSW-2007-20)
- 作品数：3 被引量：12H指数：3
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- 相关机构：甘肃省农业科学院更多>>
- 发文基金：甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 花椰菜温敏型雄性不育系的RAPD标记被引量：3
- 2010年
- 选取温敏花椰菜不育系GS-19与GS-31杂交组合的F2高可育和高不育单株构建基因池,利用100对随机引物对其进行RAPD标记。同时,采用正交设计对其反应体系及扩增条件进行优化。试验结果表明,在25μL反应体系中含dNTPs0.625mmol/L,引物0.5μmol/L,DNA模板60ng,Taq酶1.5U,超纯水14.9μL;反应条件为94℃预变性4min,然后进行94℃变性30s,36℃退火45s,72℃延伸90s,35个循环后,再72℃延伸7min,花椰菜RAPD扩增效果较好。P21-1800为花椰菜温敏雄性不育基因的连锁标记。
- 胡立敏陶兴林侯栋朱惠霞张东琴
- 关键词：花椰菜RAPD分子标记
- 花椰菜的ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：4
- 2010年
- 以花椰菜基因组为材料,通过单因素试验,对ISSR-PCR反应体系中各种影响因子如dNTPs浓度,DNA模板含量,Taq DNA聚合酶量,引物用量以及最适退火温度等进行了优化和筛选,建立了适合花椰菜的ISSR-PCR反应体系:25μL反应体积:内含10×PCR反应缓冲液(含Mg^(2+))2.5μL、0.5U TaqDNA聚合酶、0.2mmol/L dNTPs、0.5μmol/L引物、60ng模板DNA。确定了适宜的退火温度为48.6℃。扩增程序为94℃预变性5 min;然后94℃变性30s,46.9℃退火45 s,65℃延伸1.5min,35个循环;最后65℃延伸7min,4℃保存。用120条引物对花椰菜基因组进行标记,筛选出引物TI-13可以将这6份花椰菜材料区分开。花椰菜ISSR反应体系的建立为利用ISSR标记技术进行花椰菜品种鉴别、分类、种质资源遗传多样性分析奠定了良好基础。
- 陶兴林胡立敏朱慧霞侯栋张东琴
- 关键词：花椰菜ISSR反应体系
- 花椰菜温敏雄性不育系GS-19的选育被引量：6
- 2010年
- 以甘肃省农业科学院蔬菜研究所自主发现的温敏雄性不育材料为试材,通过移栽、自交和测交选育出优良花椰菜雄性不育系GS-19。GS-19植株长势中强,花球扁圆,白色,不育株率达100%,不育性稳定,开花结实性状优良,有效花数多,结实性好,利用GS-19选配的组合表现出很强的杂种优势。
- 陶兴林胡立敏侯栋朱惠霞
- 关键词：花椰菜温敏雄性不育选育
