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关木通肾毒性的代谢组学研究被引量：59: 2006年; 目的研究经关木通染毒后大鼠尿液的代谢表型改变及其与组织病理和尿液、血浆生化指标的相关性,探讨代谢组学在中药毒理学研究中的应用。方法关木通分4个剂量组:36、32、28、24 g/kg,W istar大鼠连续ig给药6 d,12 h后收集尿样,测定1H-NM R谱,并进行血浆生化指标和肾脏组织病理学检查。结果染毒后,大鼠肾脏出现不同程度的炎症坏死,尿样中氧化三甲胺、柠檬酸、牛磺酸、肌酐、甜菜碱等代谢物均有不同程度的下降,而醋酸、丙氨酸则显著上升。主成分分析表明,给药组与对照组的代谢谱有明显差异,能够被区分开,而造成组间差异的主要影响因素是醋酸和氧化三甲胺的变化。不同剂量条件下,各组动物的代谢谱也各不相同,与肾脏病理和血浆生化改变相一致。结论关木通能够对肾脏造成损害,且大鼠尿液的代谢物谱与关木通毒性作用强度密切相关,代谢组学分析方法在毒理学研究中有着广泛的应用前景。; 赵剑宇颜贤忠彭双清; 关键词：关木通肾毒性代谢组学核磁共振模式识别

药物毒性作用机制的代谢组学研究: ＜正＞目的代谢组学（metabonomics）概念是英国教授Nicholson及其同事在高场核磁（NMR）分析的基础上,于1999 年正式提出。它是通过分析机体生物液体和组织中代谢产物谱的变化,研究机体整体生物学状况和功...; 彭双清廖艳颜贤忠; 关键词：代谢组学毒理基因组学药物毒理学药物安全性评价; 文献传递

三七总皂苷对大鼠心脏血流动力学的毒性作用被引量：19: 2009年; 目的:用血流动力学方法初步评价三七总皂苷对大鼠心脏功能的毒性作用。方法:雄性Wist-ar大鼠随机分为5组,每组6只。单次给予不同剂量的三七总皂苷(0,17,50,150,450mg·kg-1),用多导生理记录仪检测三七总皂苷不同剂量下大鼠心率(HR)、平均动脉压(MAP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室压最大上升速率(+dp/dt)、左心室压最大下降速率(-dp/dt)随时间变化情况。结果:三七总皂苷在17和50mg·kg-1剂量组对各参数没有明显的影响;在150mg·kg-1剂量时,给药10min后各项指标均出现明显改变(P<0.01),30min后恢复至给药前水平;450mg·kg-1剂量组给药10min内动物全部死亡。结论:大剂量(≥150mg·kg-1)三七总皂苷具有心脏毒性作用,但没有心脏蓄积作用。; 徐江彭双清闫长会韩刚; 关键词：三七总皂苷中药毒性心脏毒性心脏功能

毒性病理评价的质量保证被引量：4: 2006年; 毒性病理学评价是一般毒性试验、啮齿类致癌性试验以及一般生殖毒性试验的重要组成部分,在GLP质量管理和质量保证(QA)检查方面有其特殊的要求。现从试验人员、设施资质的确认、实验室质量控制,质量评估措施,病理资科、报告和材料的核查等方面详细介绍了毒性病理学评阶QA的程序,要求和重点考虑的问题。; 韩铁吴纯启廖明阳

代谢物组学的研究进展被引量：5: 2004年; 代谢物组学是继基因组学和蛋白质组学发展起来的一门新的组学(-omics)技术，是研究药物毒理和基因功能的技术平台，通过分析生物的体液、组织中的内源性代谢产物谱的变化来研究整体的生物学状况和基因调节功能。代谢物组学所涉及的主要技术为核磁共振技术和模式识别分析。对代谢物组学研究的样品、核心技术、分析方法和应用等几方面作简要概述。; 王全军吴纯启廖明阳; 关键词：代谢物组学基因调节体液毒理内源性药物

羟基脲对大鼠Sertoli-germ细胞共培养的影响: 目的:通常外源性化合物可以通过睾丸内的几种途径扰乱睾丸的功能,对Sertoli细胞和germ细胞之间相互作用的影响是其中一种。本试验中我们观察了羟基脲(Hydroxyurea, HU)对雄性大鼠睾丸Sertoli-ger...; 周莉吴纯启马华智廖明阳; 关键词：羟基脲; 文献传递

Z24系列化合物遗传毒性的优化筛选被引量：3: 2006年; 目的:对Z24系列化合物进行遗传毒性优化筛选,从中选出毒性较低的候选新药作进一步开发。方法:采用Ames波动试验,SOS显色试验和双核细胞微核试验比较5种Z24系列化合物(Z24,SU5416,L1,L3和L4)的遗传毒性。结果:Ames波动试验结果表明除Z24外,其他4种化合物均显示致突变性;SOS显色试验则表明5种化合物均无致DNA原发损伤作用;双核细胞微核试验显示SU5416,L1,L3和L4具有致染色体断裂效应。结论:Z24是该系列化合物中最具开发前景的候选新药。; 秦爱平袁素波马华智吴纯启廖明阳; 关键词：遗传毒性

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国家高技术研究发展计划(2002AA2Z342D)