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河北省自然科学基金(B2012202106)

作品数:7 被引量:14H指数:1
相关作者:杨春王庆伦廖代正苏成云胡琳娜更多>>
相关机构:河北工业大学南开大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 3篇配合物
  • 3篇桥联
  • 2篇氯化铵
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇MN
  • 1篇多核配合物
  • 1篇氧化硅
  • 1篇一维结构
  • 1篇一维链
  • 1篇一维链状
  • 1篇生成焓
  • 1篇双核
  • 1篇双金属
  • 1篇双金属配合物
  • 1篇配位
  • 1篇配位聚合
  • 1篇配位聚合物
  • 1篇谱性质
  • 1篇桥联双核

机构

  • 5篇南开大学
  • 5篇河北工业大学

作者

  • 5篇王庆伦
  • 5篇杨春
  • 3篇苏成云
  • 3篇廖代正
  • 2篇胡琳娜
  • 1篇成文玉
  • 1篇任红霞
  • 1篇杨津
  • 1篇陈曦
  • 1篇刘晓莉
  • 1篇王桂香
  • 1篇江山
  • 1篇蔡良圆
  • 1篇张贝贝
  • 1篇姜谦
  • 1篇李田田
  • 1篇齐琪

传媒

  • 2篇南开大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇河北工业大学...
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇Partic...
  • 1篇盐业与化工

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
钠桥联的一维链状钴(Ⅱ)配合物的合成、结构与光谱性质
2013年
以水杨醛肟为原料,经钠汞齐还原得到2-氨甲基-苯酚,再与水杨醛反应合成了配体L(L=bis(2-hydroxybenzyl)-amine).使用L配体和Co(NO3)·6H2O在水-甲醇溶液中制备了钠桥联的1维链状Co(Ⅱ)配合物[Na(methoxide)CoL2]n,解析了其晶体结构,应用元素分析、红外光谱等技术对配合物进行了表征.
苏成云仝玉章王庆伦廖代正
关键词:多核配合物红外光谱
Fabrication of submicron barium sulfate aggregates in the presence of ethylenediaminetetraacetic acid anions被引量:11
2015年
Barium sulfate aggregates with an average size of 0.5μm were synthesized at pH 7, directed by ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) anions. The particle morphology, chemical composition, and size distribution of the BaSO4 aggregates were characterized. The as-synthesized BaSO4 particles were spherical and comprised many interconnected nanoballs, of which the surface properties were affected by the EDTA anions. The adsorption of EDTA anions reversed the charge and weakened the surface polarity of BaSO4, instigating the formation of aggregates by a self-assembly and transformation process. The resulting BaSO4 particles at pH 9-10 were ellipsoidal and featured smooth surfaces. Based on the zeta potential of BaSO4, variations in the morphology induced by changes in pH were closely related to the adsorption of mono- and multi-valent anions onto the electrical double layer of BaSO4.
Linna HuGuangxiu WangChun YangRong Cao
关键词:SELF-ASSEMBLY
铬酸根桥联Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)链状配位聚合物的合成及性质被引量:1
2013年
设计合成了2个一维链状铬酸根桥连的配位聚合物(NH4)2[Cu(NH3)2(CrO4)2](1)和(NH4)2.[Ni(NH3)2(CrO4)2](2),并对其进行了X射线单晶结构分析、热重-差热分析和多种磁学测试.晶体结构分析表明,2个配合物的晶体均属于三斜晶系,空间群均为P1.配合物1的晶胞参数为:a=0.59090(12)nm,b=0.6929(3)nm,c=0.73740(15)nm,α=107.03(4)°,β=92.79(3)°,γ=112.44(2)°;配合物2的晶胞参数为:a=0.56987(7)nm,b=0.69972(9)nm,c=0.73335(8)nm,α=104.929(3)°,β=96.121(3)°,γ=112.325(4)°.热重分析结果表明,配合物1和2均在150℃左右开始分解,生成H2Cr2CuO5和H2Cr2NiO5,在410℃以上继续分解,脱水得到相应的氧化物.配合物的变温磁化率测试结果表明,相邻Cu(Ⅱ)离子(配合物1)或Ni(Ⅱ)离子(配合物2)之间存在较弱的反铁磁相互作用;低温变场和交流磁化率测试结果表明,2个配合物均为反铁磁体.
蔡良圆齐琪杨春江山姜谦王庆伦任红霞
关键词:一维结构配位聚合物晶体结构热分析
一个新的双氧桥联双核锰配合物[Mn~Ⅳ(naphtmen)(μ-O)]_2的合成、晶体结构和磁学研究
2014年
通过MnⅢnaphtmen H2O2ClO4(H2naphtmen=N,N'-二(2-羟基-1-萘甲醛)缩(1,1,2,2-四甲基乙二胺))和Li(TCNQ)(TCNQ=7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷自由基阴离子)反应,合成了一个中心对称的双氧桥联双核锰配合物MnⅣnaphtmen-O2(1).单晶X-射线衍射结果表明,配合物1属单斜晶系,2(1)/c空间群,a=13.277(3),b=10.066(2),c=16.960(3),β=97.28(3)°,V=2 248.2(8)3,Z=4,F(000)=760,μ=0.622 mm1,1=0.0438,w R2=0.112 2.中心Mn(Ⅳ)离子采取变形八面体的配位构型,分子内MnMn距离为2.7591,桥联键角Mn-O-Mn为99.36°.变温磁化率研究表明,配合物1双核单元内Mn(Ⅳ)离子间存在着弱的反铁磁相互作用:J=0.19 cm1,g=2.02.
陈曦苏成云杨春王庆伦胡琳娜廖代正
关键词:晶体结构
两个氰根桥联Fe(Ⅱ)-Mn(Ⅲ)双金属配合物的合成、结构和磁性研究
2012年
合成了2个新的氰根桥联多核配合物:[{Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)}{Fe(CN)5(NO)}][Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]·2H2O·2CH3OH(1)和[Mn(acacen)]2[Fe(CN)5(NO)]·6H2O(2).X-射线单晶衍射分析表明,配合物1中,1个[Fe(CN)5(NO)]2-桥联1个[Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)]+形成1个FeMn双核阴离子,1个[Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]+作为抗衡离子;在配合物2中,[Fe(CN)5(NO)]2-采取反式桥联2个[Mn(acacen)(H2O)]+形成1个电中性的中心对称的三核单元.变温磁化率研究表明,配合物1和2中Mn(Ⅲ)离子的零场分裂参数D分别为-2.74和-1.65cm-1,Mn(Ⅲ)离子之间均存在弱的反铁磁相互作用.
杨春苏成云王庆伦廖代正
关键词:SCHIFF碱氰根
氯化铵和硫酸铵生成焓与晶格能测定被引量:1
2013年
设计改进了一个新的无机化学实验"氯化铵和硫酸铵生成焓与晶格能的测定"。用数字贝克曼温度计代替水银温度计以减小测量的误差;用作图法对温度-时间曲线进行校正,提高了温度测量的准确度;在测定NH4C1溶解焓的实验中使NH4C1的用量减少为原来的40%,硫酸铵的设计性实验可以培养学生的综合能力,所得硫酸铵溶液可用作制备硫酸亚铁铵的原料;通过溶解热求晶格能,引导学生探究离子晶体结构与物性间的关系。
杨春成文玉王庆伦刘晓莉王桂香杨津
关键词:无机化学实验生成焓晶格能氯化铵硫酸铵
沉淀法微细二氧化硅的制备被引量:1
2016年
采用水玻璃滴入氯化铵溶液的反滴氯化铵化学沉淀法,以阳离子表面活性剂十二烷基苄基三甲基氯化铵为调控剂合成了微细二氧化硅。采用扫描电子显微镜(SEM)、激光粒度分析仪、X射线衍射(XRD)仪对二氧化硅微粒的形貌、粒度分布和结构进行表征。探索了氯化铵反滴法比普通滴酸法和普通氯化铵法更易生成沉淀的反应机理,研究了十二烷基苄基三甲基氯化铵加入量、陈化p H值以及陈化时间对二氧化硅颗粒形貌和粒度的影响。结果表明,当十二烷基苄基三甲基氯化铵的加入量为二氧化硅理论产量的1.6%,在p H值=2~3的条件下,陈化16 h后得到粒径为5μm左右,原生粒子为纳米级,粒度分布极窄,分散性好的二氧化硅颗粒。
李田田胡琳娜杨春蔡晓森张贝贝
关键词:分散性粒度分布
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