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肿瘤坏死相关凋亡诱导配体对前列腺癌及膀胱癌细胞增殖、凋亡的作用被引量：3: 2015年; 目的:研究重组并纯化的肿瘤坏死因子凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白对前列腺癌及膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响。方法:将不同浓度的TRAIL蛋白与培养的前列腺癌细胞(PC-3细胞)和膀胱癌细胞(5637细胞)共孵育24 h后,采用细胞增殖实验及流式细胞术检测肿瘤细胞的增殖及凋亡。结果:PC-3细胞株中,与未处理组比较,TRAIL蛋白浓度在20、40、80、160 ng·ml-1时细胞增殖率均有显著性差异;而在5637细胞株中,与未处理组比较,TRAIL蛋白浓度在5、10、20、40 ng·ml-1时细胞增殖率均有显著性差异。流式细胞实验结果也证实,随TRAIL蛋白浓度的增高,两种肿瘤细胞凋亡率增加。结论:重组并纯化TRAIL蛋白可通过抑制前列腺癌及膀胱癌细胞的增殖,诱导其凋亡而产生抗肿瘤的作用。; 李志刚郝林范涛庞昆韩从辉; 关键词：肿瘤坏死因子凋亡诱导配体前列腺癌膀胱癌凋亡

表达葡萄球菌肠毒素A基因的溶瘤腺病毒激活T淋巴细胞靶向治疗鼠膀胱癌: 2013年; 我们根据端粒酶高表达于人恶性肿瘤和缺氧诱导因子（HIF）-1α在膀胱癌中表达上调的特点构建了携带超抗原葡萄球菌肠毒素A（SEA）基因的人端粒酶逆转录酶（hTERT）/HIF双调控溶瘤腺病毒PPE3-SEA,并已报道该腺病毒可以在鼠膀胱癌细胞内表达SEA蛋白[1].本研究旨在观察该腺病毒对膀胱癌的抑制效果,并初步观察其不良反应.一、材料与方法1.动物模型的建立、分组和治疗：采用皮下成瘤的方法建立荷瘤鼠模型.对照组瘤内注射生理盐水0.1 ml,实验组注射溶瘤腺病毒1×108 PFU/0.1 ml,连续治疗3d.; 郝林陈猛赵岩张治国梁清史振铎张俊杰韩从辉吴永平; 关键词：葡萄球菌肠毒素溶瘤腺病毒靶向治疗膀胱癌鼠模型 T淋巴细胞

FIB、D-二聚体及血清CysC对前列腺癌骨转移的诊断价值被引量：4: 2022年; 目的探讨纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体及血清胱抑素C(CysC)水平对前列腺癌(PCa)骨转移的诊断价值。方法回顾性收集江苏省徐州市中心医院2016年6月至2019年1月共207例初诊为PCa的患者的临床资料,依据骨扫描及影像学检查分为骨转移组102例和未骨转移组105例,采用组间对照研究、单因素及多因素logistic回归分析评估FIB、D-二聚体、CysC及临床指标对PCa骨转移的诊断价值。受试者工作特征曲线评估FIB、D-二聚体、CysC及联合指标对诊断PCa骨转移的临床意义。结果骨转移组FIB、D-二聚体及CysC各指标水平均高于未转移组(P<0.05),且多因素回归分析显示三者均是PCa骨转移的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。联合指标水平最佳,其次为单一指标CysC、D-二聚体和FIB,均体现了较好的诊断价值(AUC>0.5,P<0.05)。结论FIB、D-二聚体及CysC与PCa骨转移密切相关,可与临床T分期、Gleason评分等协同评估PCa骨转移,有较高的临床价值。; 李轩宇郝林韩从辉; 关键词：D-二聚体血清胱抑素C 前列腺癌骨转移

放射性碘标记前列腺癌特异性溶瘤重组腺病毒的研究及其稳定性分析: 2017年; 目的核素125I标记hTERT/PSA双调控增殖型溶瘤腺病毒,构建125I-RSOAds-hTERT/PSA核素-溶瘤病毒标记物,并考察不同反应条件下病毒标记物标记率的影响.方法 125I标记采用N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）作为氧化剂进行标记,分别设定不同浓度的溶瘤病毒和NBS进行作用,确定最佳的标记条件.分别考察125I的用量、反应时间、PH值、反应体积对125I-RSOAds-hTERT/PSA核素-溶瘤病毒标记物标记率的影响.采用凝胶柱层析法分离纯化核素-溶瘤腺病毒标记物;纸层析法测定125I-RSOAds-hTERT/PSA标记物不同时间的放射性纯度.结果 125I-RSOAds-hTERT/PSA放化纯度达95％以上,4℃冰箱放置7d其放化纯度基本稳定,保持在93％～94％.125I用量为0.5 μL（约0.2 mCi,7.4 MBq）,NBS用量为25μg,8×109 VP/mL,125I-RSOAds-hTERT/PSA病毒液用量为100 μL,反应时间为3 min,PH值为7.5,加入PBS体积120 μL为最优条件.结论核素125I标记hTERT/PSA双调控增殖型溶瘤腺病毒确切可行,标记物在一定条件下放化纯度稳定.; 周家合郝林史振铎贺厚光董洋李志刚姜波藏光辉吕茜李睿刘颖王洁申友峰何久香韩从辉; 关键词：前列腺肿瘤碘放射性同位素腺病毒科

肿瘤坏死因子凋亡诱导配体蛋白对前列腺癌及膀胱癌细胞抑制作用的研究被引量：2: 2015年; 目的研究重组并纯化的肿瘤坏死因子凋亡诱导配体蛋白(TRAIL)对前列腺癌(PC-3)及膀胱癌细胞(5637)的抑制作用。方法 PC-3和5637细胞分为对照组(仅加培养液)和实验组(加入40 ng/ml的TRAIL蛋白处理),细胞培养12 h后加入TRAIL蛋白,24 h后应用PCR、Western blot技术检测细胞内抗凋亡蛋白Bcl-2及凋亡信号通路中Caspase-3和Caspase-8基因和蛋白的表达。结果应用SPSS统计分析软件,组间比较采用t检验,结果显示:PC3和5637细胞在TRAIL蛋白作用24 h后Bcl-2基因和蛋白表达水平均降低,而Caspase-8、Caspase-3基因和蛋白表达则增加。与对照组相比,其差异具显著性意义。结论 TRAIL蛋白通过下调抗凋亡基因Bcl-2的表达,增强Caspase-8、Caspase-3的表达从而诱导两种肿瘤细胞的凋亡达到抑癌效应。; 李志刚郝林韩从辉; 关键词：TNF相关凋亡诱导配体前列腺肿瘤膀胱癌

双调控溶瘤腺病毒对膀胱肿瘤EJ细胞的杀伤作用被引量：1: 2014年; 目的:构建由人端粒酶启动子(hTERT)和缺氧诱导因子启动子(HIF)双向调控的携带SEA基因的选择性增殖腺病毒,体外试验其对肿瘤的杀伤功能。方法:将hTERT和HIF分别酶切、连接在缺陷型腺病毒的穿梭质粒的E1A和E1B序列前,调控E1A和E1B蛋白的表达,共同转染人胚肾293细胞进行同源重组,获得双调控选择性复制性腺病毒,进行PCR鉴定。获取病毒转染膀胱肿瘤细胞EJ,MTT检测细胞存活和生长情况。结果:淋巴细胞与肿瘤细胞共培养12、24、48 h,实验组肿瘤细胞明显少于对照组;MTT检测实验组在12、24、48 h活细胞数低于对照组。结论:成功构建了携带SEA基因的选择性腺病毒,且其可表达目的基因,对膀胱肿瘤细胞有一定的杀伤作用。; 陈波史振铎邱祥政韩从辉; 关键词：腺病毒膀胱肿瘤 SEA基因

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国家自然科学基金(81272557)