国家自然科学基金(30600727)
- 作品数：8 被引量：19H指数：2
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- 相关机构：泸州医学院泸州医学院附属医院中国人民解放军总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 内皮祖细胞与肝癌靶向治疗的研究被引量：1
- 2008年
- 郭宁刚谢朝良邵泽勇
- 关键词：内皮祖细胞肝癌特异性抗体肿瘤相关抗原生物工程技术靶向性药物
- 大鼠肝星状细胞钙激活钾通道的表达及其意义
- 2008年
- 活化的肝星状细胞是肝纤维化形成的关键细胞，其收缩是肝纤维化早期门静脉高压形成的基础，而钙激活钾通道是该细胞膜上的离子通道，它与细胞的活化功能有关。我们观察了肝星状细胞膜上该通道的特性，现报道如下。
- 周贤邵泽勇李昌平邓明明夏国栋李妙龄
- 关键词：肝星状细胞钾通道膜片钳
- 四乙胺对肝星状细胞钾通道及细胞增殖的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨肝星状细胞钾通道对肝星状细胞增殖的影响,观察钾通道阻滞剂四乙胺(tetraethy-lammonium,TEA)对肝星状细胞增殖和钾离子电流的作用。方法以TEA作用于传代培养的肝星状细胞,通过MTT法、流式细胞术及单通道细胞膜片钳技术,分别检测TEA对肝星状细胞的增殖、细胞周期及细胞膜钾通道的影响。结果TEA对肝星状细胞的增殖抑制效应具有时间依赖与剂量依赖的特点,使细胞周期阻滞于G0/G1期,单通道细胞膜片钳发现肝星状细胞上有大电导离子通道存在,其电导值为(210.86±5.49)pS(n=7),TEA可明显减少外向该离子通道开放概率,TEA0.0、2.5、5.0、10.0、20.0和40.0mmol/L组的开放概率为(0.327±4.80)、(0.316±4.38)、(0.279±1.72)、(0.245±1.21)、(0.194±1.13)和(0.118±1.62)(F=22.561,其中10.0、20.0和40.0mmol/L组分别与0.0mmol/L组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论肝星状细胞上有大电导钾通道存在,阻断钾通道可抑制肝星状细胞增殖,钾通道对细胞增殖可能具有调控作用。
- 周贤夏国栋刘翼李昌平邓明明邵泽勇
- 关键词：钾通道细胞周期细胞增殖
- 表观遗传学在肿瘤诊治中的应用被引量：1
- 2008年
- DNA甲基化和组蛋白修饰、染色质重塑等是表观遗传修饰的主要方式,这种表观遗传修饰对于肿瘤的发生、诊断和治疗等方面具有重大意义。
- 吕锋邵泽勇谢朝良
- 关键词：基因DNA甲基化组蛋白修饰肿瘤
- 木疏胶囊抗大鼠肝纤维化机制研究被引量：2
- 2010年
- 目的通过观察木疏胶囊对肝纤维化大鼠纤维化相关基因表达的影响,探讨木疏胶囊抗肝纤维化分子水平的作用机制。方法 Wistar大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,木疏胶囊预防组和治疗组,鳖甲软肝片预防组和治疗组。40%CCl4油溶液诱导大鼠肝纤维化模型。HE染色和Masson染色观察肝组织病理改变。RT-PCR法检测各组TGF-β1,α-SMA,col-Ⅰ,col-Ⅲ基因表达。结果 40%CCl4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,病理观察证实造模成功。与模型对照组比较,各用药组各指标PCR产物均显著降低(P<0.01),木疏胶囊预防组分别与鳖甲软肝片预防组和治疗组比较显示TGF-β,α-SMA,col-Ⅰ,col-Ⅲ基因表达的降低均有统计学差异(P<0.01),木疏胶囊治疗组分别与鳖甲软肝片预防组和治疗组比较,TGF-β,α-SMA,col-Ⅰ,col-Ⅲ基因表达的降低均有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。结论木疏胶囊预防和治疗用药均可使肝纤维化大鼠肝组织TGF-β1、α-SMA、Col-Ⅰ、Col-Ⅲ基因表达下降。
- 高萍邵泽勇刘春程留芳
- 关键词：TGF-Β1Α-SMA
- 山莨菪碱对大鼠肝纤维化的抑制作用被引量：1
- 2008年
- 目的：观察山莨菪碱对实验性大鼠肝纤维化形成过程的影响。方法：采用二甲基亚硝胺腹腔注射建立SD大鼠肝纤维化模型。低、中、高剂量预防组于造模的同时分别给以山莨菪碱0．5、1、2mg（kg·d）腹腔注射，直至造模结束（4周）。低、中、高剂量治疗组分别以2、4、8mg（kg·d）的剂量腹腔注射，持续8周。采用ELISA法检测血清纤维化标志物透明质酸（HA）和层粘连蛋白（LN），HE染色观察肝脏病理学变化。结果：不同剂量预防组和治疗组LN和HA水平均低于模型组（P〈0.01），且各预防组LN和HA水平均显著低于相应的治疗组（P〈0．05，P〈0．01）。肝组织HE染色显示，与模型组比较，预防组和治疗组肝组织汇管区面积明显减小，炎症程度减轻，纤维组织减少，肝细胞排列相对整齐。结论：山莨菪碱对实验性大鼠肝纤维化有抑制作用，可用于肝纤维化的防治。
- 邵泽勇辛建夏国栋周贤邓明明
- 关键词：肝纤维化山莨菪碱
- 肝纤维化动物模型探讨被引量：13
- 2010年
- 目的寻找肝纤维化最佳模型。方法将Wistar大鼠随机分成血清组、四氯化碳皮下注射组、四氯化碳腹腔注射组,每组30只,各组分别给予猪血清腹腔注射、40%四氯化碳皮下和腹腔注射造模(每周2次),观察造模过程中大鼠死亡情况以及4周及6周各组大鼠肝纤维化的程度。结果3种方法都能成功制备肝纤维化模型。从动物死亡情况来看,四氯化碳腹腔注射组死亡率明显高于前两组;血清组死亡率最低,但与四氯化碳皮下注射组比较无显著差异;从模型形成时间来看,血清组造模时间较长,明显高于其他两组,四氯化碳皮下注射组与四氯化碳腹腔注射组在模型形成时间上无明显差异。结论四氯化碳皮下注射组制备肝纤维化模型动物死亡率较低,肝纤维化形成时间较短,是一种制作肝纤维化模型较好的方法。
- 周贤刘翼夏国栋邵泽勇
- 关键词：肝纤维化动物模型
- 大鼠肝星状细胞大电导钙激活钾通道特性与细胞增殖的关系
- 2010年
- 目的探讨肝星状细胞(HSC)钙激活钾通道特性,以及钾通道对HSC增殖的影响。方法以胶原酶循环灌流法分离大鼠HSC,用结蛋白抗体及α-抗平滑肌抗体进行分离细胞鉴定,采用单通道细胞膜片钳技术检测传代HSC钾通道的特性,通过MTT法、流式细胞术分别检测钾离子通道阻滞剂四乙胺(TEA)对HSC的增殖、细胞周期的影响。结果所分离细胞为HSC。传代活化的HSC有单通道存在,其电导值为(210.86±5.49)pS(n=7),属于大电导通道;其通道表现出明显的电压依赖性以及对钙敏感性,TEA可明显减少外向钾离子通道开放概率。TAE对HSC的增殖抑制效应具有时间依赖与剂量依赖的特点,可使细胞周期阻滞于G0/G1期。结论 HSC上大电导钙激活钾通道可能参与了HSC活化增殖。
- 周贤吕沐翰夏国栋李昌平邓明明邵泽勇
- 关键词：膜片钳钾通道肝星状细胞细胞增殖
