国家质检总局科技计划项目(2009IK224)
- 作品数：2 被引量：29H指数：2
- 相关作者：孙鸿燕刘金华贺晨刘娅邵丽筠更多>>
- 相关机构：吉林出入境检验检疫局吉林大学更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 4种病原菌多重PCR检测方法建立被引量：9
- 2011年
- 志贺菌（Shigella,SHI）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,SA）、单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes,LM）、大肠杆菌O 157（Escherichia coli O 157,O 157）是引起肠道疾病和危害食品安全的常见病原菌。目前对这些病原菌的检测主要依靠传统的国标方法进行细菌学培养,需要经过生化和血清学等多个步骤的检测,一般需3～5 d,操作繁琐。
- 贺晨孙鸿燕邵丽筠刘金华张春秀刘娅
- 关键词：多重PCR志贺菌金黄色葡萄球菌单核细胞增生李斯特菌大肠杆菌O157
- 多重PCR结合基因芯片技术检测11种致病菌方法的建立被引量：20
- 2011年
- 目的建立一种运用多重PCR方法结合基因芯片技术快速、准确检测11种常见致病菌的方法。方法筛选志贺氏菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、大肠杆菌O157、副溶血性弧菌、普通变形杆菌、蜡样芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌的特异基因作为目的基因。设计相应的引物及探针,进行多重PCR扩增,制备寡核苷酸芯片。将多重PCR扩增产物与带有11种特异探针的基因芯片杂交。用扫描仪扫描,判定细菌种类。结果该基因芯片可特异性地检测11种致病菌,具有良好的特异性,基因组DNA检测灵敏度可达2×10-3ng。结论多重PCR结合基因芯片技术检测11种不同致病菌的方法特异性好,灵敏度高,具有较好的实用性。
- 贺晨孙鸿燕邵丽筠刘金华张春秀刘娅
- 关键词：多重PCR基因芯片致病菌
