江苏省医学科技发展基金(P200511)
- 作品数：2 被引量：25H指数：2
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- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学更多>>
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- LC-MS/MS法同时测定人血浆中氯吡格雷及其羧酸代谢物的浓度被引量：22
- 2008年
- 目的建立快速测定人血浆中氯吡格雷及其羧酸代谢物SR26334含量的LC-MS/MS法。方法乙醚-正己烷(4:1,V:V)2次液-液提取法(中性和酸化条件下),采用Teknokroma C_(18)色谱柱,以那格列奈和吡格列酮为内标,同时测定血浆中氯吡格雷和SR26334的浓度。流动相:甲醇-0.1%甲酸(80:20,V:V);流速:0.2mL·min^(-1);以多反应离子监测方式检测:氯吡格雷[M+H]^+,m/z 322.1→212.1;那格列奈[M+H]^+,m/z 318.3→166.2;氯吡格雷羧酸代谢物SR26334[M+H]^+,m/z 308.1→q98.1;吡格列酮[M+H]^+,m/z 357.2→134.2。结果氯吡格雷和内标那格列奈的保留时间分别在4.4和3.7min,SR26334和内标吡格列酮的保留时间分别在1.3和1.7min,氯吡格雷的线性范围为5～5000ng·L^(-1);SR26334的线性范围为20～2500μg·L^(-1)。提取回收率大于75%,方法回收率大于90%,日内、日间RSD小于10%(n=5)。结论本方法简便快速,适用于氧吡格雷制剂的新药临床研究和临床长期治疗病人血药浓度的常规监测。
- 樊宏伟邹建军林松胡云芳肖大伟
- 关键词：氯吡格雷光谱法电喷雾电离高压液相
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷的浓度被引量：5
- 2009年
- 目的:建立人血浆中氯吡格雷浓度测定的高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)法,利于进行新药研究。方法:采用Teknokroma C18色谱柱(100mm×2.1mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%甲酸水(80∶20);流速0.2mL·min-1;柱温25℃;选择性离子检测(SRM):氯吡格雷[M+H]+,m/z322.1/212.1;内标:那格列奈[M+H]+,318.3/166.2;有机溶剂乙醚-正己烷(4∶1)液-液提取法进行血浆样品的处理。结果:氯吡格雷和内标那格列萘的保留时间分别在4.4min和3.7min,氯吡格雷的线性范围为5～5000ng·L-1;提取回收率大于75%,方法回收率大于90%,日内、日间RSD小于10%(n=5)。结论:本试验方法适用于氯吡格雷制剂的新药临床研究和血药浓度的常规监测。
- 樊宏伟李英斌张雪萌朱余兵肖大伟
- 关键词：氯吡格雷质谱法高压液相血药浓度
