江西省自然科学基金(20114BAB215004)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：朱凌燕刘峰甘华侠汤佳珍更多>>
- 相关机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- GLP-1基因诱导脐血内皮祖细胞VEGF和SDF-1/CXCR4表达被引量：3
- 2013年
- 目的探讨胰高血糖素样肽1(GLP-1)基因对人脐血内皮祖细胞(EPCs)中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和基质细胞衍生因子(stromal cell derived factor,SDF-1)/趋化因子受体4(chemokine receptor 4,CXCR4)信号通路的表达调控。方法构建GLP-1过表达载体转染EPCs,并分别以空白对照,0.3、0.5和0.8μg载体转染培养的EPCs。转染后的细胞用实时荧光定量PCR检测GLP-1的转染效果,并用实时荧光定量PCR和Western blotting检测VEGF、SDF-1和CXCR4的mRNA和蛋白表达水平。结果在不同浓度过表达的EPCs细胞中,0.5μg和0.8μg载体转染效果较好。实时定量PCR显示VEGF和SDF-1在加入0.5μg载体后的表达量最高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。而CXCR4在加入0.5μg和0.8μg载体后的mRNA表达量均明显高于对照组(P<0.05)。Western blotting结果显示,VEGF、SDF-1和CXCR4的蛋白水平在转染GLP-1过表达载体后均出现不同程度的表达上调。结论 GLP-1能够诱导EPCs中VEGF和SDF-1/CXCR4的表达。GLP-1可通过调节VEGF和SDF-1/CXCR4促进EPCs增殖、分化和迁移。
- 刘峰汤佳珍朱凌燕甘华侠
- 关键词：胰高血糖素样肽1内皮祖细胞基质细胞衍生因子
- IGF2在小鼠胚胎干细胞定向分化为胰岛样细胞过程中的表达被引量：1
- 2013年
- 目的观察印迹基因胰岛素样生长因子(IGF)2在小鼠胚胎干细胞定向诱导分化为胰岛样细胞过程中的表达情况。方法体外诱导胚胎干细胞向胰岛样细胞分化,逆转录-PCR(RT-PCR)和细胞免疫荧光检测胰岛细胞标志基因表达;聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)检测印迹基因IGF2在诱导分化前后细胞中的亲本表达情况。结果诱导分化终末细胞能表达胰岛素、胰高糖素及C肽等胰岛细胞特异性标志物,PCRRFLP检测分析显示,体外诱导分化的细胞的印迹基因IGF2呈双等位基因表达,印迹丢失。结论体外诱导培养可导致胚胎干细胞印迹基因IGF2表达的改变。
- 刘峰汤佳珍朱凌燕甘华侠
- 关键词：基因组印迹
