江西省自然科学基金(20114BAB215002)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：徐国纲况九龙刘长庭更多>>
- 相关机构：中国人民解放军总医院南昌大学第二附属医院航空工业中心医院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 针对铜绿假单胞菌毒力蛋白伪唾液酸酶Pse的新药设计分子对接研究
- 2013年
- 目的揭示铜绿假单胞菌伪神经氨基酸(Pse)耐奥司他韦类似药物的分子机制,开展新药设计分子对接研究,为防治流行性感冒感染后继发性肺炎提供理论基础。方法克隆、表达和提纯重组Pse蛋白;利用蛋白结构分析确定Pse关键活性位点氨基酸,点突变并以酶学方法验证,并采取分子对接技术进行新药前体的平面设计。结果奥司他韦类似药物对铜绿假单胞菌Pse没有抑制作用,Phe129位氨基酸是引起耐药的主要原因,对奥司他韦类似药物C-5支链改造是Pse抑制剂设计的唯一有效途径。结论奥司他韦类似药物对于铜绿假单胞菌Pse不能产生抑制作用,只有进行改造后的伪唾液酸才能对Pse起到抑制作用。
- 徐国纲况九龙刘长庭
- 关键词：铜绿假单胞菌PSE奥司他韦
- 肺炎链球菌主要毒力蛋白神经氨酸酶NanA的基本特性研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究肺炎链球菌主要毒力蛋白神经氨酸酶Nan A的基本特性,为新型疫苗研究打下基础。方法分离、纯化和鉴定重组Nan A;利用生物信息学和蛋白分析软件探索Nan A的蛋白特性。结果 Nan A全长1 039个氨基酸,其功能单位为第316-791位氨基酸片段,活性与全长Nan A无差异;Nan A片段水溶性和稳定性佳;Nan A蛋白表面负性电荷为主,活性中心以正性电荷为主,Tyr752或Asp372突变即可令其失活。结论Nan A可作为新型肺炎链球菌疫苗研发的新靶点。
- 陈乾华黄汉琮李泽年徐国纲
- 关键词：肺炎链球菌神经氨酸酶
