国家重点基础研究发展计划(9732005CB523502)
- 作品数：2 被引量：24H指数：2
- 相关作者：陈群杨爱萍陈津岩周名璐陈芝喜更多>>
- 相关机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划广东省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 原发性痛经患者瘀血舌象与血小板活化因子及血小板活化因子乙酰水解酶关系被引量：13
- 2011年
- 目的探讨原发性痛经患者瘀血舌象形成的病理机制。方法 随机选择原发性痛经患者41例和健康人20名,采用ELISA法检测血小板活化因子(PAF)和血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)水平。结果 原发性痛经瘀血舌组(22例)PAF值水平(ng/L)(252.214±37.568)高于非瘀血舌组(212.348±22.794,19例)及健康对照组(182.126±18.306),而PAF-AH值相反[依次分别为(μg/L)3.090±1.483,5.382±1.873,5.607±2.073,P<0.05];非瘀血舌组仅PAF高于健康对照组(P<0.05)。瘀血舌3个中医证型间PAF和PAF-AH比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 原发性痛经瘀血舌象患者外周血中PAF活性明显增高,PAF-AH活性明显降低,PAF-AH与PAF的失衡与原发性痛经瘀血舌象患者发病机制有关。
- 杨爱萍陈群
- 关键词：原发性痛经瘀血舌象血小板活化因子血小板活化因子乙酰水解酶
- 强肌健力口服液对脾虚小鼠RNA合成的影响被引量：11
- 2006年
- 目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠RNA合成的影响,探讨该方治疗脾胃虚损型重症肌无力的作用途径。方法:实验于2005-10/11在广州中医药大学核医学实验室完成。①采用随机抽签法将4周龄健康雄性NIH小鼠68只分为5组:正常对照组(n=13)、脾虚模型组(n=16)、强肌健力口服液高剂量组(n=13)、强肌健力口服液中剂量组(n=13)、四君子汤组(n=13)。②采用利血平复制脾虚证动物模型,正常对照组动物腹腔注射生理盐水0.1mL/d,同时灌服蒸馏水0.5mL/d;脾虚模型组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服蒸馏水0.5mL/d;强肌健力口服液高剂量组及中剂量组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌胃强肌健力口服液(由北芪、党参、升麻、白术、甘草等组成,含生药120.4g/L),给药剂量分别为26g/kg及13g/kg,1次/d;四君子汤组动物腹腔注射利血平0.2mg/(kg·d),并灌服四君子汤(由党参、白术、茯苓、灸甘草组成)。26g/kg,1次/d,连续用药16d。测定各组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠等组织RNA水平的变化,以及各组动物造模前后体质量和脾、肾、胸腺、肝脏、心肌组织质量体质量比值的变化。结果:在实验过程中因灌胃失误及造模等原因引起动物死亡,其中脾虚模型组4只,强肌健力口服液高剂量组3只,强肌键力口服液中剂量组织1只,四君子汤组1只,最终进入结果分析为59只。①与正常对照组比较,脾虚模型组动物脾脏、肾脏、胸腺、肝脏、心肌、小肠组织中RNA含量均显著降低(Q=5.07～18.92,P均<0.01);用药16d后强肌健力口服液26g/kg组能使脾脏、肾脏、肝脏、小肠组织中RNA含量显著升高(Q=4.45～6.11,P<0.05或0.01);强肌健力口服液13g/kg组能使肾脏、胸腺、肝脏、小肠组织RNA含量显著升高(Q=3.47～5.24,P<0.05或0.01);②实验前各组小鼠体质量差异不显著(P=0.863);实验结束后脾虚模型组小鼠体质量明显比�
- 陈芝喜徐志伟刘小斌周名璐陈津岩李志强何赞厚
- 关键词：口服液脾虚
