国家重点基础研究发展计划(2011CB809104)
- 作品数:2 被引量:0H指数:0
- 相关作者:袁琦王珺顾磊周专王黎更多>>
- 相关机构:中国科学院大学北京大学中南民族大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生更多>>
- FK506结合蛋白12.6调节小鼠嗜铬细胞分泌(英文)
- 2014年
- FK506结合蛋白12.6(FKBP12.6)能够结合并调控钙离子释放通道兰尼碱受体2型(RyR2)的开放,可能是儿茶酚胺分泌的重要调控器.利用FKBP12.6敲除小鼠模型,我们研究了FKBP12.6在肾上腺嗜铬细胞胞吐中的作用.结果表明,FKBP12.6在小鼠肾上腺嗜铬细胞中表达,而敲除FKBP12.6小鼠的嗜铬细胞中有正常的去极化引起的钙电流和胞吐作用.然而,FKBP12.6敲除会导致嗜铬细胞中出现增强的咖啡因引起的细胞整体钙瞬变和咖啡因引起的胞吐作用.结果提示,FKBP12.6调控肾上腺嗜铬细胞儿茶酚胺的分泌,这种调控作用是通过调节钙离子的释放而实现的.FKBP12.6是嗜铬细胞分泌的重要蛋白.
- 袁琦郭宁顾磊王珺王黎周专姬广聚
- 关键词:儿茶酚胺胞吐作用
- 苦物质引起去甲肾上腺素预收缩的大鼠主动脉平滑肌舒张的作用机理研究
- 2014年
- 为研究苦物质舒张预收缩的大鼠胸主动脉平滑肌的作用机制,以测定肌张力为主要手段,结合多种细胞信号通路阻断剂研究了苦物质的作用通路.结果表明:苦物质对于去甲肾上腺素介导的大鼠胸主动脉的收缩具有高效、快速的舒张作用,此舒张作用与IP3受体和L型钙通道的阻断密切相关.故以氯喹和苦精为代表的苦物质因对血管平滑肌具有良好的舒张作用,有望成为针对高血压等血管相关疾病的新的治疗药物.
- 刘庆华赛文博于孟飞谈丽
- 关键词:舒张氯喹IP3受体L型钙通道