黑龙江省卫生厅科研项目(2005-142)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：刘薇胡建陈力王吉囡芦艳华更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多巴胺受体基因与强迫症的相关性研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨北方汉族人群中多巴胺2受体（DRD2）和多巴胺3受体（DRD3）基因与强迫症的关系。方法采用聚合酶链反应扩增片段长度多态技术测定164例强迫症患者与175名正常对照的DRD2与DRD3多态性的基因型。结果在DRD2和DRD3两个位点上强迫症组与对照组的基因型和等位基因频数分布差异无显著性（P〉0．05），按性别分组后比较结果在DRD3位点基因型和等位基因频率女性与对照组之间差异存在显著性（P=0．016，P=0．021）。比较共病组与对照组两个位点均差异有显著性（P〈0．05），病例组三种基因型分别为（I／I：52例，I／D：7例；S／S：21例，S／G：31例，G／G：9例），对照组三种基因型分别为（I／I：102例，I／D：65例，D／D：8例，S／S：98例，S／G：67例，G／G：10例）；无共病组与对照组在两个位点上差异无显著性（P〉0．05）。早发组在DRD2位点与对照组差异有显著性（P〈0．05），病例组三种基因型分别为（L／I：67例，I／D：18例，D／D：1例），对照组三种基因型分别为（I／I：102例，I／D：65例，D／D：8例）；不同临床表型比较发现，DRD2位点在既有强迫思维又有强迫行为这个亚型与对照组差异有显著性（χ^2=7．671，P=0．022；χ^2=6．197，P=0．013），DRD2位点在既有强迫思维又有强迫行为和仅有强迫行为和仅有强迫行为这两个亚型与对照组差异有显著性（P=0．005，P=0．001）。既有强迫思维又有强迫行为组的等位基因与对照组比较差异有显著性（P=0．019）。结论DRD2多态性与强迫思维合并强迫行为的OCD亚型、早发型OCD的发病及OCD共病存在关联；DRD3基因多态性与OCD共病、女性OCD发病及既有强迫思维又有强迫行为和仅有强迫行为这两个亚型有关联。
- 刘薇张一施梅卢艳华金萍袁丽娟
- 关键词：强迫症基因多态性限制性片段长度
- 强迫症与5-羟色胺受体基因的关联研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨北方汉族人群中5-HT2A、5-HT2C、5-HT1Dβ受体基因与强迫症(OCD)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术测定225例强迫症患者和175名正常对照的5-HT2A-1438G/A、5-HT2CCys23Ser、5-HT1DβG861C多态性的基因型,根据强迫症的共病情况、发病年龄、临床表现将OCD划分亚型进行与5-羟色胺受体基因多态性的关联分析。结果OCD组5-HT1Dβ等位基因861C频率与对照组有显著性差异(2=4.39,P=0.04),而5-HT2A、5-HT2C2个位点基因型和等位基因及5-HT1Dβ基因型的频率与对照组之间差异无显著性(P>0.05);OCD共病其他精神障碍组5-HT1Dβ基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(2=7.12,P=0.03;2=7.56,P=0.006),而无共病组3个位点基因型与等位基因频率与对照组无显著性差异(P>0.05);早发OCD组5-HT2A基因型和等位基因频率与对照组有显著性差异(Х2=8.97,P=0.01;Х2=8.05,P=0.005);强迫思维合并强迫行为的患者5-HT2A基因型与等位基因频率与对照组有显著性差异(Х2=9.15,P=0.01;Х2=8.38,P=0.004)。结论5-HT2A-1438G/A多态性与强迫思维合并强迫行为的OCD亚型及早发型OCD的发病存在关联;5-HT1DβG861C多态性与共病其他精神障碍的OCD相关,有/无共病强迫症可能有不同的发病机制。
- 刘薇郭烽炜王吉囡芦艳华陈力胡建
- 关键词：强迫症基因限制性片段长度多态性5-羟色胺受体
