国家自然科学基金(21074106)
- 作品数：1 被引量：9H指数：1
- 相关作者：戚国荣孙学科陈上张兴宏更多>>
- 相关机构：浙江大学吉首大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于DA化学的环氧-胺固化物定点降解研究
- 基于DA键的热可逆反应和力致断裂(retro-DA)的特性,将DA键嵌入至环氧-胺固化物的三维大分子网络中,在特定条件下热致或力致DA键的断裂,实现了环氧-胺固化物大分子结构从三维(3D)到一维(1D,或可溶性大分子)的...
- 闵玉勤王利军王宇翔黄姝赟张之钧张兴宏杜滨阳范志强
- 关键词：超声化学
- 文献传递
- 氧硫化碳(COS)与环氧丙烷全交替、高区域选择性共聚
- 本文报道了一类新的区域选择性、全交替共聚反应。以金属铬为中心的水杨醛亚胺络合物和双(三苯基膦)氯化铵([PPN]Cl)组成的二元催化剂催化不对称的C1单体硫氧化碳(COS)与环氧丙烷(PO)全交替和区域选择性共聚,得到数...
- 罗铭张兴宏杜滨阳王齐范志强
- 关键词：环氧化物
- 文献传递
- 双金属氰化络合物及其催化的聚合反应被引量：9
- 2012年
- 本文综述了双金属氰化络合物及其催化的环氧化物参与的聚合反应研究。双金属氰化络合物是由其内界金属MⅡ通过氰基与外界金属MⅠ连接形成的含MⅡ—C≡N—MⅠ桥键的三维网络状无机高分子(MⅠ一般为Zn2+、Fe2+、Co2+和Ni2+等二价金属离子,MⅡ一般为Fe2+、Fe3+、Co2+、Co3+和Ni2+等过渡金属离子)。外界金属MⅠ一般被认为是催化反应的活性中心金属。该类催化剂早期被用于催化环氧化物开环聚合,并逐步发展成为合成中高分子量、低不饱和度聚醚多元醇的极高效催化剂。近年来该类催化剂被用来催化环氧化物/环状酸酐共聚、环氧化物/CX2(X=O,S)共聚和环氧化物/环状酸酐/CO2三元共聚反应合成聚酯、聚碳酸酯、聚(醚-碳酸酯)、聚硫代碳酸酯和聚(碳酸酯-酯)等具有生物降解性的聚合物。尤其对氧化环己烯(CHO)与CO2(或酸酐)共聚,锌-钴双金属氰化络合物表现出了极高的催化活性和选择性。结合本研究组十多年的研究结果,本文讨论了双金属氰化络合物催化活性中心的可能结构和催化机理,提出了双金属氰化络合物催化聚合的共性难题和解决这些问题的方向。
- 孙学科陈上张兴宏戚国荣
- 关键词：催化
- 锌-钴双金属氰化络合物催化“极性”端环氧化物与二氧化碳共聚
- 二氧化碳(CO2)与'极性'端环氧化物共聚是CO2共聚研究领域的难题,迄今仍很少报道。锌-钴双金属氰化络合物(Zn-Co(Ⅲ)DMCC)是一种高效的催化环氧化物与CO2共聚的非均相催化剂。我们近期研究表明采用高比表面积、...
- 魏人建张兴宏杜滨阳范志强
- 关键词：二氧化碳共聚
- 文献传递
