国家自然科学基金(30600671)
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
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- 相关机构：江苏省人民医院南京医科大学第二附属医院更多>>
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- NF-κB诱捕ODN促进宫颈癌HeLa细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨NF-κB在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变组织以及宫颈癌组织中的表达情况以及NF-κB诱捕ODN对宫颈癌He La细胞增殖、凋亡的影响。方法选取2013年2月至2014年2月南京医科大学第二附属医院妇产科收治的42例宫颈癌患者,以及同期诊治的宫颈上皮内瘤样病变患者22例、正常宫颈组织12例,进行免疫组织化学检测NF-κB信号激活情况;在体外培养的宫颈癌HeLa细胞株中,分别转染NF-κB特异诱捕ODN和错义ODN,使用MTT和流式细胞技术检测细胞增殖、凋亡情况。结果宫颈癌组织中NF-κB的表达明显增加;使用NF-κB诱捕ODN阻断NF-κB信号激活能够显著抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,并增强顺铂诱导的细胞凋亡。结论 NF-κB诱捕ODN可以通过阻断NF-κB信号活化,从而抑制细胞增殖并增强顺铂诱导的细胞凋亡,为宫颈癌治疗提供了新的作用靶点和治疗方向。
- 方春丽林莉
- 关键词：宫颈癌核转录因子ΚB诱捕ODN
- NF-κB诱捕ODNs对子宫内膜息肉间质细胞环氧化酶及雌激素生成的影响
- 2010年
- 目的探讨核因子κB(NF-κB)诱捕脱氧寡核苷酸(ODNs)对子宫内膜息肉(EP)间质细胞在白细胞介素1β(IL-1β)诱导培养下环氧化酶2(COX-2)合成及雌激素(E2)分泌的影响。方法 15例EP患者行间质细胞的分离培养,分为3组:刺激(A)组,用10μg/L的IL-1β刺激培养;转染后刺激(B)组,NF-κB诱捕ODNs转染EP间质细胞后,用10μg/LIL-1β刺激培养;空白对照(C)组。培养12、24、36和48h,RT-PCR检测细胞中COX-2水平,ELISA检测细胞培养上清中E2水平。结果 A组自12h开始COX-2合成显著高于C组,自24h开始E2的分泌量显著高于C组(P<0.01)。B组COX-2合成及E2分泌较A组显著下降(P<0.01)。结论 NF-κB诱捕ODNs能显著抑制IL-1β诱导的EP间质细胞合成COX-2及分泌E2。
- 纪统慧王秀丽戴辉华瞿琳
- 关键词：环氧化酶2子宫内膜息肉核因子ΚB
- 子宫内膜异位症患者在位内膜分泌RANTES及对单核细胞的趋化活性
- 2008年
- 目的了解子宫内膜异位症(Em)患者的在位内膜在分泌RANTES及对单核细胞的趋化活性是否有别于非Em患者子宫内膜。方法白细胞介素(IL)-1β刺激培养Em与非Em患者子宫内膜基质细胞,分别在刺激培养后12、24、36、48、60、72、84和96 h取上清酶联免疫吸附试验(ELISA)检测RANTES水平;Boyden小室趋化实验分析刺激培养上清液对单核细胞的趋化活性及RANTES趋化单核细胞的能力。结果Em在位内膜从刺激培养60 h始,RANTES分泌量及趋化单核细胞的能力显著高于非Em在位内膜;Em在位内膜基质细胞刺激培养60 h上清所趋化的单核细胞中有55%是由RAN-TES趋化而来。结论在相似的培养条件下,Em患者的在位内膜基质细胞RANTES的表达模式和趋化单核细胞的活性不同于非Em患者子宫内膜。
- 王秀丽王媁韩素萍傅士龙汤娟娟候震
- 关键词：在位内膜RANTES单核细胞子宫内膜异位症
- 异位、在位和正常子宫内膜基质细胞分泌RANTES水平比较
- 2008年
- 目的:比较子宫内膜异位症患者异位内膜、在位内膜和正常子宫内膜分泌RANTES的水平,以了解盆腔局部趋化巨噬细胞浸润的始动因素。方法:不同浓度(5、10、20ng/ml)的IL-1β刺激培养异位内膜基质细胞;选择最佳刺激浓度的IL-1β刺激培养异位内膜、在位内膜和正常内膜基质细胞,在不同的时间点取培养上清ELISA检测RANTES水平。结果:10ng/ml的IL-1β是刺激异位内膜基质细胞分泌RANTES的最佳浓度;异位内膜基质细胞分泌RANTES的水平显著高于在位内膜和正常内膜(P<0.01);刺激培养60h后,在位内膜RANTES分泌量较正常内膜显著增加(P<0.05)。结论:EMS患者的在位内膜与正常内膜相比,其生物学特性已经发生了改变,盆腔内的异位内膜、巨噬细胞和细胞因子形成了一个炎症反馈环,促进了异位内膜的种植、生长和局部炎症的发生。
- 方春丽王秀丽王媁孔娜韩素萍
- 关键词：子宫内膜异位症异位内膜在位内膜RANTES
- 子宫内膜异位症异位及在位子宫内膜基质细胞RANTES mRNA及蛋白表达
- 2008年
- 目的探讨子宫内膜异位症(EMS)患者异位及在位子宫内膜基质细胞在白细胞介素-1β(IL-1β)诱导培养条件下RANTES mRNA和蛋白表达模式的变化情况。方法对2006年9月至2007年6月南京医科大学第一附属医院收治的11例EMS患者的异位、在位内膜基质细胞和同期5例正常内膜基质细胞行分离培养,分别加入5、10、20μg/L的IL-1β刺激培养异位内膜基质细胞,选择最佳浓度的IL-1β刺激培养异位、在位和正常内膜基质细胞,采用RT-PCR及ELISA法从转录及转录后水平观察趋化因子RANTES表达模式的变化情况。结果10μg/LIL-1β诱导异位内膜基质细胞分泌RANTES蛋白能力强于5μg/L组,稳定性优于20μg/L组。异位内膜基质细胞于IL-1β刺激12h开始RANTES mRNA表达较在位及正常内膜显著增强,在位内膜基质细胞自48h开始RANTES mRNA表达较正常内膜显著增强。异位内膜自刺激培养24h开始RANTES蛋白分泌量明显高于在位内膜和正常内膜,96h可高达(926.52±97.19)ng/L,在位内膜自刺激培养60h开始RANTES蛋白分泌量较正常内膜显著增加,正常内膜基质细胞RANTES分泌量维持于(39.19±14.29)^(56.88±17.28)ng/L。结论EMS患者的异位、在位子宫内膜与正常子宫内膜相比,其RANTES表达特性已经发生了改变;异位内膜基质细胞可能是EMS患者腹腔液中高浓度RANTES的来源之一。
- 王秀丽韩素萍方春丽王媁孔娜
- 关键词：子宫内膜异位症异位内膜在位内膜RANTES
- 核因子κB诱捕脱氧寡核苷酸对异位内膜基质细胞RANTES含量及趋化能力的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨核因子（NF）κB诱捕脱氧寡核苷酸（ODN）对子宫内膜异位症（内异症）患者异位内膜基质细胞中正常T淋巴细胞表达和分泌调节活化因子（RANTES）的含量，及其对单核细胞趋化能力的影响。方法分离、培养11例内异症患者的卵巢异位内膜基质细胞。实验分为3组，即刺激组[用10μg／L白细胞介素（IL）1β刺激培养]、转染后刺激组（NF-κB诱捕ODN转染异位内膜基质细胞后，用10μg／L IL-1β刺激培养）和空白对照组。各组刺激培养4、8、12、24、36h后分别取上清液，采用酶联免疫吸附试验检测RANTES蛋白的含量；采用Boyden小室趋化实验检测上清液中RANTES对单核细胞的趋化能力。另对刺激组培养24h后，在上清液中加入不同浓度（0.5、1、2、4、8mg／L）的抗RANTES抗体，采用Boyden小室趋化实验检测上清液中RANTES对单核细胞的趋化活性。结果（1）培养8、12、24、36h后RANTES蛋白的含量，刺激组分别为（58±10）、（150±35）、（360±46）、（586±42）ng／L，均高于空白对照组[分别为（32±6）、（32±7）、（31±6）、（33±8）ng／L]，两组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；培养12、24、36h后RANTES蛋白的含量，转染后刺激组分别为（86±16）、（128±28）、（183±32）ng／L，均低于刺激组，两组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）刺激培养12、24、36h后RANTES对单核细胞的趋化指数，转染后刺激组分别为10．3±0．9、13．7±1．1、18．6±1．2，均低于刺激组（分别为15．3±1．2、24．3±1．4、32．4±1．6），两组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（3）刺激组培养24h后加入抗RANTES抗体浓度为0．5、1、2、4、8mg／L时，单核细胞的趋化抑制率分别为5％、23％、40％、62％和61％。结论NF-κB诱捕ODN可抑制IL-1β所诱导的异位内膜基质细胞中RANTES的含量，�
- 王秀丽韩素萍方春丽冒韵东王媁陆静张红梅
- 关键词：寡核苷酸类RANTES
