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132例宫颈腺鳞癌和腺癌临床分析被引量：6: 2010年; 背景与目的:宫颈腺鳞癌是宫颈癌的一种病理类型,发病率较低。本研究分析宫颈腺鳞癌的临床病理特点及影响预后的因素,以探讨宫颈腺鳞癌的治疗方案,为临床治疗提供参考。方法:收集2002年1月至2007年12月收治的44例宫颈腺鳞癌患者的临床资料进行回顾性分析(研究组),选取同期88例宫颈腺癌作为对照组,用卡方检验、Kaplan-Meier法、log-rank检验、Cox回归模型进行统计学分析。结果:宫颈腺鳞癌患者肿瘤直径>4cm占47.7%,对照组占28.4%,差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤组织为低分化者研究组占56.8%,对照组占30.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示肿瘤直径(P=0.011)、FIGO分期(P=0.013)、间质浸润(P=0.05)、淋巴结转移(P=0.017)与预后有关。多因素分析显示FIGO分期(P=0.032)和淋巴结转移(P=0.017)是影响预后的独立因素。2年总生存率和2年无瘤生存率宫颈腺鳞癌患者分别为83.3%和80.7%,宫颈腺癌患者分别为87.1%和85.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈腺鳞癌具有瘤体大、组织学分化差的临床特点,FIGO分期和淋巴结转移是影响宫颈腺鳞癌预后的重要因素,腺鳞癌预后与腺癌无差异。; 孟玉菡,李双,胡婷,马丁,卢运萍,汪辉孟玉菡李双胡婷马丁卢运萍汪辉; 关键词：宫颈肿瘤腺鳞癌临床病理预后

MiR-133通过RHOA蛋白调节乳腺癌细胞系MCF-7的侵袭转移被引量：11: 2010年; 目的:探讨miR-133通过调节RHOA蛋白的表达对乳腺癌低转移细胞系MCF-7侵袭转移能力的影响。方法:(1)将has-miR-133a inhibitor经脂质体包裹转入MCF-7细胞,以Negative control作为阴性对照,未做任何处理的细胞作为空白对照。(2)通过qRT-PCR检测转染has-miR-133a inhibitor后细胞中miR-133的表达情况。(3)Transwell试验检测miR-133对于细胞迁移能力的影响。(4)细胞免疫荧光观察miR-133对于细胞骨架形态的影响。(5)Western blot检测miR-133对于RHOA蛋白表达的影响。结果:(1)转染has-miR-133a inhibitor后细胞中miR-133的表达较对照组明显减低。(2)Transwell试验结果表明抑制miR-133后可以增加细胞的迁移能力。(3)细胞免疫荧光结果提示抑制miR-133后细胞骨架形态发生明显改变,细胞具有较强的侵袭转移特性。(4)Western blot结果提示抑制miR-133后RHOA的表达较两个对照组明显上调。结论:miR-133可以通过调控RHOA蛋白的表达来抑制乳腺癌细胞系MCF-7的侵袭转移。; 墨青青陈平波卢运萍马丁; 关键词：乳腺肿瘤 RHOA蛋白

As_2S_2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖和凋亡的作用被引量：1: 2010年; 目的研究As2S2对卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法以不同浓度(4、6、8、10μmol/L)的As2S2,分三个时间点(24、48、72h)干预C13K/DDP细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测As2S2对C13K/DDP细胞的增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot检测BCL-2、BAX、AKT的表达。结果 MTT结果显示不同浓度(4、6、8、10μmol/L)的As2S2作用C13K/DDP细胞后,与DDP组相比其增殖受到抑制,作用呈明显的时效和量效关系,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪的结果显示6、8μmol/LAs2S2诱导细胞的24h凋亡率分别为(16.05±2)%、(22.30±3)%,DDP组为(9.45±2)%,对照组为(7.82±1.2)%;6、8μmol/LAs2S2诱导细胞48h凋亡率分别为(28.94±1.8)%、(37.85±3)%,DDP组为(14.74±3.2)%,对照组为(9.80±2.6)%,各组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot结果显示BCL-2、AKT表达下调,BAX表达明显上调。结论 As2S2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞具有增殖抑制和诱导凋亡的作用,可能与BCL-2下调、BAX上调或AKT下调有关。; 于晓兰田媛卢运萍马丁汪辉; 关键词：AS2S2 增殖抑制 BCL-2 BAX AKT

Construction and Identification of a Yeast Two-Hybrid Bait Vector and Its Effect on the Growth of Yeast Cells and the Self-Activating Function of Reporter Genes for Screening of HPV18 E6-Interacting Protein: 2010年; By using a yeast two-hybrid system,a yeast two-hybrid bait vector was constructed and identified for screening of the HPV18 E6-interacting proteins,and its effects on the growth of yeast cells and the activation of reporter genes were investigated.Total mRNA extracted from Hela cells was reversely transcribed into cDNA.Fragment of HPV18 E6 cDNA was amplified using RT-PCR and directly ligated to the pGBKT7 vector.The recombinant plasmid was confirmed by restriction endonuclease analysis and DNA sequencing.Th...; 梅泉李双刘萍奚玲王世宣孟玉菡刘杰杨欣慰卢运萍汪辉; 关键词：GENE

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国家自然科学基金(30600668)