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子宫内膜异位症患者血浆蛋白质指纹图谱诊断分类树模型的初步建立被引量：6: 2009年; 目的应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术结合生物信息学方法筛选子宫内膜异位症（内异症）患者的血浆生物学标志物，并初步建立内异症患者血浆蛋白质指纹图谱诊断分类树模型。方法收集2007年1—10月北京协和医院妇产科收治的因内异症而行腹腔镜手术的内异症患者36例（内异症组）及因卵巢良性肿瘤和不孕行腹腔镜手术的非内异症患者35例（对照组）。采用SELDI—TOF—MS技术及其配套蛋白质芯片检测两组患者的血浆蛋白质指纹图谱，比较两组蛋白质峰的差异。采用分类与回归树（CART）软件建立内异症诊断分类树模型，并对该模型诊断内异症的敏感度和特异度进行验证。结果与对照组比较，内异症组患者血浆中有14个异常表达的蛋白质峰（P〈0．01）。采用相对分子质量分别为3956000、11710000和6986000的3个蛋自质峰构成的内异症诊断模型，其敏感度为92％，特异度为83％；验证后其敏感度为88％，特异度为80％。结论SELDI—TOF—MS技术对于筛选内异症的生物标志物提供了一条新的途径，其临床应用价值值得进一步研究。; 刘海元郑艳华张建中冷金花孙大为刘珠凤朱兰郎景和; 关键词：子宫内膜异位症血蛋白质类肽谱基质辅助激光解吸电离

Primary establishment of human uterine muscle proteomic profiling by two-dimensional electrophoresis and mass spectrometry: 2008年; 刘海元郎景和刘珠凤朱兰冷金花孙大为王晓荣; 关键词：肌肉组织学蛋白组学双向电泳

Increased expression of stathmin in eutopic endometrium of patients with endometriosis被引量：2: 2010年; 背景 Stathmin 被比较 proteomics 在我们的以前的 study.As 作为子宫内膜增生相关的蛋白质识别一个 microtubule-destablizing 因素， stathmin 被显示参予涉及房间增长的多样的细胞内部的发信号小径的继电器和集成，区别，并且许多另外的细胞的 activities.To 调查 stathmin 是否涉及子宫内膜增生的致病，我们在女人的 eutopic 子宫内膜检验了 stathmin 的表示与或; LI Chun-yanLIU Hai-yuanLANG Jing-heWANG Hong-qingFAN Xiu-ling; 关键词：比较蛋白质组学 WESTERN印迹法免疫组化检测实时PCR

Expression of Annexin-1 in patients with endometriosis被引量：2: 2008年; 背景 Annexin-1 被比较 proteomics 在以前的学习作为子宫内膜增生相关的蛋白质识别。作为 endogeneous 反煽动性的调停人， Annexin-1 被显示了调整有免疫力的反应，房间增长和 apoptosis。调查 Annexin-1 是否涉及 endometdosis 的致病，我们在女人的 eutopic 子宫内膜检验了 Annexin-1 的表示与或没有子宫内膜增生，并且没有子宫内膜增生，从十六个匹配年龄的女人与子宫内膜增生和那些从 25 个女人与 endometriosis.Methods Eutopic 子宫内膜样品在那些的腹液体检测了它的表示被收集。腹液体与子宫内膜增生从十个病人被获得。在 eutopic 子宫内膜的 Annexin-1 蛋白质的表示被 immunohistochemistry 并且西方的弄污检测，并且 mRNA 由即时 PCR 检测了。在腹液体的 Annexin-1 蛋白质被西方的 blotting.Results Annexin-1 mRNA 检测，没有 proliferative 和能分泌的阶段之间的重要差别，蛋白质是在子宫内膜增生的 eutopic 子宫内膜的 overexpressed。Immunohistochemistry 证明那 Annexin-1 蛋白质在整个月经周期主要在子宫内膜的腺的房间被表示。Annexin-1 蛋白质与 endometriosis.Conclusions Annexin-1 在所有十个病人的腹液体被检测在有子宫内膜增生的病人的腹液体是在 eutopic 子宫内膜和礼品的 overexpressed，并且可以在子宫内膜增生的致病起一个作用。; LI Chun-yan LANG Jing-he LIU Hai-yuan ZHOU Hui-mei; 关键词：子宫内膜妇科学妇科疾病

人正常子宫内膜蛋白质表达图谱的初步建立: 2008年; 目的通过双相电泳方法建立正常子宫内膜组织的蛋白质表达图谱。方法收集正常卵泡期子宫内膜组织5份，采用双相电泳建立子宫内膜组织的蛋白质表达谱；利用凝胶染色技术和图像分析软件进行蛋白质点的识别和检测；随机选择5个蛋白质点，应用基质辅助激光解析离子化飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）和生物信息学方法进行蛋白质的鉴定。结果以固相pH梯度（IPG）胶条pH=4～9进行第一相等电聚焦，以12．5％SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）为第二相，成功建立了正常卵泡期子宫内膜组织蛋白质双相电泳图谱，平均含（523±41）个蛋白点，匹配率81．89％。通过MALDI—TOF-MS对5个蛋白质点进行了鉴定。结论成功建立了人正常子宫内膜蛋白质双相电泳图谱，并应用质谱技术进行了部分蛋白质点的鉴定，为进一步构建人子宫内膜蛋白质表达数据库提供了基础，并为研究子宫内膜生理功能和相关疾病提供了一种新的研究方法。; 刘海元郎景和冷金花孙大为朱兰刘珠凤; 关键词：子宫内膜双相电泳蛋白质组

子宫腺肌病的比较蛋白质组学研究被引量：2: 2008年; 目的建立子宫腺肌病病灶组织的蛋白质表达图谱，筛选并鉴定差异表达的蛋白质。方法收集2007年1月至10月北京协和医院妇产科收治的因子宫腺肌病行子宫全切除术患者的子宫肌层病灶组织（腺肌病组）及因宫颈上皮内瘤变和宫颈癌行子宫全切除术患者的正常子宫肌层组织（对照组）各5份，采用双向凝胶电泳技术分别建立两组的蛋白质表达图谱；利用图像分析软件进行比较分析，寻找差异表达的蛋白质点；应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱和生物信息学方法鉴定差异表达的蛋白质，并进行功能分析。结果子宫腺肌病组织考马斯亮蓝染色图谱中平均含（512±36）个蛋白质点，以其中1块凝胶为参考胶进行匹配，不同凝胶之间蛋白质点的匹配率为83．7％；银染图谱中平均含（762±54）个蛋白质点，不同凝胶之间蛋白质点的匹配率为81．1％。与对照组比较，腺肌病组中有15个恒定差异表达的蛋白质点，其中10个被成功鉴定。这些蛋白质的功能涉及细胞骨架、氧化反应、凋亡和免疫反应等。结论子宫腺肌病组织在细胞骨架、氧化反应、凋亡、免疫反应等过程中存在异常，这些过程可能参与了子宫腺肌病的发病。; 刘海元冷金花孙大为朱兰刘珠凤郎景和王晓荣武淑珍; 关键词：子宫内膜异位症光谱法基质辅助激光解吸电离蛋白质组学

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国家自然科学基金(30600669)

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