公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

三峡农村移民安置带产业发展现状及模式构建: 2008年; 随着三期移民任务的完成以及四期移民工作的启动,三峡库区移民后期扶持工作进入实质性阶段。在基本实现"移得出"的移民安置目标后,如何真正实现"安得稳、逐步能致富"是在今后一段相当长的时间内需要解决的关键问题。在库区农村移民安置带,由于受特殊的历史、地理环境,经济发展现状以及就业安置容量的限制,决定了该地区必须及时构建合理的产业发展模式,以产业发展带动经济发展、移民致富。从分析安置带产业发展现状入手,提出了该地区产业发展模式的构建思路。; 黄玲鲁华; 关键词：农村移民三峡库区

有机硒增强巨噬细胞处理BCG能力的初步探讨被引量：2: 2008年; [目的]从体外细胞水平探讨有机硒对受BCG感染后的巨噬细胞产生NO的能力、生存能力和处理细菌能力的影响。[方法]使用Griess法、MTT法、Ziehl-heelson染色法及活菌计数法,通过检测各实验组小鼠腹腔巨噬细胞和巨噬细胞系Raw264.7细胞在不同硒浓度的培养液内感染BCG后的NO释放水平、细胞的存活率和载菌量来分析硒对巨噬细胞抗结核菌天然防御作用的影响。[结果]含硒感染孔的NO产量显著高于无硒感染孔,BCG+Se组以25～100ng/ml含硒孔NO增高显著(P﹤0.05);含硒感染孔的Mφ成活率均高于无硒感染孔(P﹤0.05);含硒孔荷菌量均低于无硒孔,但吞菌4h的活菌计数的结果却恰恰相反。[结论]有机硒对Mφ的抗结核天然防御免疫功能有促进作用,且有剂量依赖关系。同时,硒对巨噬细胞有应激保护作用。; 李惠卢贤瑜; 关键词：卡介苗巨噬细胞

Ag85B DNA/H37Ra序贯免疫效果的探讨: 2007年; 目的:初步探讨含结核分枝杆菌Ag85B成熟蛋白的DNA(pTB30m)和结核菌H37Ra序贯免疫小鼠产生的特异性免疫应答。方法:重组质粒pTB30m用碱裂解法制备后进行质量鉴定。用pTB30m肌注初次免疫小鼠2周后,H37Ra皮内加强免疫作为DNA-85B/H37Ra组,同时设定DNA-85B/BCG组、H37Ra组、BCG组及未免疫组。免疫4周或8周后,用ELISA法检测小鼠血清中抗PPD IgG抗体的水平和MTT法检测其脾淋巴细胞的刺激指数(SI)。结果:酶切鉴定pTB30m所含外源基因片段大小正确,并且纯度较高。DNA-85B/H37Ra组小鼠血清中抗PPD IgG水平、脾淋巴细胞的SI均显著高于未免疫组(P<0.05);其抗PPD IgG水平稍高于DNA-85B/BCG组、H37Ra组及BCG组,但它们之间无显著性差异(P>0.05);其脾淋巴细胞的SI显著高于H37Ra、BCG组(P<0.05),而与DNA-85B/BCG组比较,仅在4周有显著性差异。在DNA-85B/H37Ra组内,SI在4周显著高于8周(P<0.05),而血清中抗PPD IgG水平8周均显著高于4周(P<0.05)。结论:DNA-85B/H37Ra序贯免疫策略可以诱导小鼠产生特异性体液免疫和细胞免疫,初步证明其免疫效果略优于BCG。; 王锦彤卢贤瑜冉柏林; 关键词：结核分枝杆菌 H37RA

兔骨髓间充质干细胞心脏移植治疗扩张型心肌病的实验研究被引量：13: 2008年; 目的探讨骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)心脏移植后对兔扩张型心肌病(dilated cardio-myopathy,DCM)心功能、心肌结构及心内膜单相动作电位(monophasic action potential durations,MAP)的影响。方法新西兰兔分为正常对照组(n=12),DCM实验组(n=13),DCM对照组(n=13),DCM模型通过静脉注射阿霉素诱导。DCM实验组移植骨髓MSCs,DCM对照组注射培养基,移植后4周采用超声心动图和MAP参数评价心功能和电生理的改变;并取移植区心肌组织行免疫荧光染色以观察移植细胞的增殖分化情况,另选部分心肌组织做HE染色和透射电镜查看心肌组织形态学改变。结果与正常组相比,DCM各组心功能明显受损、MAP时程延长、心肌细胞变性坏死,且实验组受损较对照组轻;移植的细胞有肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)和缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)的表达。结论体内移植骨髓MSCs后在一定程度上可改善DCM心功能,使病损心肌组织病变减轻,并可能抑制心电紊乱的进一步发展。; 沈兴余更生田杰白永虹朱静刘官信陈沅; 关键词：间充质干细胞扩张型心肌病心肌结构单相动作电位

结核杆菌Ag85B-DNA与H37Ra序贯免疫小鼠后细胞免疫的探讨被引量：1: 2007年; [目的]探讨用结核分枝杆菌Ag85B-DNA(pTB30m)和结核菌H37Ra序贯免疫小鼠后产生的特异性细胞免疫。[方法]用碱裂解法制备Ag85B成熟蛋白的真核表达质粒(pTB30m),初次免疫小鼠2周后,用H37Ra皮内加强免疫(DNA-85B/H37Ra组),同时设定Ag85B-DNA/BCG组、H37Ra组、BCG组及未免疫组。加强免疫4w和8w后,检测小鼠脾淋巴细胞被PPD刺激指数(SI)及其IFN-γ、IL-2的表达水平。[结果](1)酶切鉴定pTB30m所含外源基因片段大小正确,纯度较高。(2)DNA-85B/H37Ra组小鼠脾淋巴细胞的SI均显著高于H37Ra组、BCG组和DNA-85B/BCG组(P﹤0.05);(3)所有免疫组IFN-γ及IL-2表达与未免疫组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05),DNA-85B/H37Ra组与DNA-85B/BCG组均高于H37Ra组和BCG组(P﹤0.05),DNA-85B/H37Ra略高于DNA-85B/H37Ra,但差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]DNA-85B/H37Ra序贯免疫效果略优于DNA-85B/BCG组,明显优于H37Ra组和BCG组。; 王锦彤冉柏林卢贤瑜; 关键词：H37RA BCG

阳离子脂质体介导的基因转染大鼠BM-EPC的研究被引量：2: 2009年; 目的:探讨阳离子脂质体法对体外分离培养的Sprague-Dawley(SD)大鼠骨髓来源-血管内皮祖细胞(Bone Marrow-En-dothelial progenitorcells,BM-EPCs)进行基因转染时脂质体和DNA质粒安全有效的剂量组合。方法:体外分离、培养SD大鼠BM-EPCs;免疫荧光技术测定CD34、CD133、Dil-acLDL,对细胞进行鉴定;按照正交设计,用不同水平的脂质体和质粒pEGFP转染细胞;荧光显微镜下计数阳性转染细胞,计算转染率。结果:SD大鼠BM-EPCs细胞表面抗原CD133、CD34呈阳性表达并具有吞噬Dil-acLDL的功能,形态学上两种细胞亚型-早期及晚期外生EPCs共存于其中。Lipofectamine 2000和pEFGP不同剂量组合均可转染大鼠BM-EPCs,其中脂质体5μl/质粒8μg时的转染效率高于二者其它剂量组合(P<0.05)。结论:优化条件后的阳离子脂质体Lipofectamine 2000可安全、有效转染体外分离培养的SD大鼠BM-EPCs。; 夏爽佘强张玉邓松柏汪洋; 关键词：内皮祖细胞阳离子脂质体

三峡水库涨落带植被重建模式初探被引量：3: 2006年; 本文对三峡水库涨落带的成因、类型、主要特征、水位周期变化、植被状况、可能演化趋势及植被重建可行性等进行了系统分析,并在此基础上对三峡水库涨落带植被重建模式进行了探讨。; 刘云峰刘正学; 关键词：三峡水库涨落带植被

全选清除导出

共1页<1>

重庆市教委科研基金([2004]12)