国家自然科学基金(30872774)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 微电场对胎盘滋养细胞迁移/侵袭相关信号通路活性的影响被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨滋养细胞迁移/侵袭相关促分裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节蛋白激酶（MAPK/ERK）,磷酸肌醇-3激酶/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶（PI3K/Akt）和蛋白酪氨酸激酶/信号转导和转录活化因子3（JAK/STAT3）信号传导通路在微电场刺激下的活化水平。方法将胎盘滋养细胞用场强为150 mV/mm 的直流微电场加以刺激,通过蛋白质印迹法（Western blot）测定电刺激前和后各时间点滋养细胞 MAPK/ERK、PI3K/Akt 和 JAK/STAT3信号传导通路相关活性分子的活化水平。滋养细胞在加电前分别用 MAPK 抑制剂 PD980599（100μmol/L）和 Akt 抑制剂 LY294002（20μmol/L）处理1 h,在上述相应含抑制剂的培养基中用场强为150 mV/mm 直流微电场刺激5 h,观察抑制剂对微电场刺激细胞行为的影响。结果Western blot 结果显示,滋养细胞在150 mV/mm 微电场作用下,p42/44 MAPK Thr202/Thr204位点、Akt Ser473位点于5 min 开始活化,10-60 min 内逐渐加强,STAT3 S727位点在微电场作用下上述各时间点无明显磷酸化水平改变。相应信号通路抑制剂处理后滋养细胞对微电场刺激的应答反应均受到明显抑制。结论微电场对滋养细胞迁移/侵袭功能的影响与 MAPK/ERK、PI3K/Akt 信号通路的活化有关。
- 张娟白怀范平
- 关键词：滋养细胞信号通路
- 体外培养滋养细胞受电场作用后迁移行为及形态的变化被引量：2
- 2010年
- 目的探讨生理性直流电场对滋养细胞迁移行为及形态的影响。方法将胎盘滋养细胞分别用场强为100 mV/mm和200 mV/mm的直流电场加以刺激,刺激时间为5 h、24 h,采用连续视野显微摄像并对细胞图像进行分析,测定滋养细胞的迁移情况并观察其形态的变化。结果在含有20%小牛血清的培养基中,在100mV/mm和200 mV/mm的直流电场刺激下,滋养细胞向阳极迁移,迁移速度较对照组增加(P<0.05);在无血清的培养基中,滋养细胞在电场中不发生明显的定向迁移;滋养细胞在电场的刺激下发生明显的形态变化,细胞外观呈狭长梭形,逐渐与电场方向垂直排列。结论生理性直流电场诱导滋养细胞定向迁移,此过程需血清成分的参与,直流电场对滋养细胞的形态有明显的影响。
- 罗薛峰黄燚范平彭冰刘瑞白怀
- 关键词：直流电场滋养细胞细胞迁移
- 电刺激促进细胞迁移及其在医学领域的应用被引量：1
- 2012年
- 生物电现象是生命活动的基本属性，机体的一切生活活动中都伴随着生物电的产生。例如在神经管发育、上皮伤口部位和肿瘤细胞表面均有电位差产生。内源性生物电场不仅在生物体形态发生和生长等生理过程具有重要作用，
- 梁珊珊罗薛峰范平白怀
- 关键词：细胞迁移电刺激肿瘤细胞表面生命活动
- 微电场影响血管内皮细胞血管新生行为的分子机制被引量：3
- 2011年
- 背景和目的治疗性血管新生在缺血性疾病包括对动脉粥样硬化的干预中具有实际意义,我们近年研究发现,生理性微电场可介导血管内皮细胞血管新生样反应,但其机制尚待深入研究。本研究拟探讨微电场影响内皮细胞血管新生相关基因的表达及其机制。方法应用微电场对血管内皮细胞进行刺激;利用显微成像系统及共聚焦显微镜研究内皮细胞的形态与结构;用ELISA法和/或RT-PCR测定内皮细胞血管新生相关基因的表达;用特异抑制剂研究血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体(VEGF/VEGFR)介导的细胞信号通路在内皮细胞血管新生及其基因表达中的作用。结果生理性微电场可刺激血管内皮细胞变长和定向排列,以及细胞定向移动。这些细胞行为在微血管内皮细胞(HMEC-1)和大血管内皮细胞(HUVEC)的反应存在明显差异。微电场刺激血管内皮细胞使VEGF165、VEGF121和白细胞介素8(IL-8)表达上调,而对其他血管新生相关分子如碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、转化生长因子β(TGF-β)以及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)等mRNA表达影响不明显。VEGFR抑制剂作用于血管内皮细胞后,抑制微电场对内皮细胞VEGF和IL-8的表达及内皮细胞定向排列、定向移动等血管新生行为。结论微电场可能作为一种重要的信号,在机体血管内皮细胞血管新生中产生重要影响,其机制可能与激活VEGF/VEGFR及其胞内信号通路,继而通过血管新生相关分子的活化有关。
- 白怀Forrester JVZhao M
- 关键词：治疗性血管新生血管内皮细胞血管新生
