陕西省社会发展科技攻关项目(2009K12-01)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 相关作者：李昂饶国洲张引成石建峰朱永进更多>>
- 相关机构：西安交通大学口腔医院第四军医大学唐都医院陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结直肠癌中VASP表达及与转移关系研究
- 2021年
- 目的本研究旨在探讨VASP在结直肠癌中的表达,VASP与结直肠癌转移的关系。方法实时定量PCR及免疫组化方法分析VASP在结直肠癌组织中的表达量。通过体外Transwell实验及裸鼠体内尾静脉转移模型,分析VASP与结直肠癌转移的关系。结果 VASP在结直肠癌中的表达较癌旁明显升高(χ^(2)=82.1,P<0.001)。VASP与肿瘤大小、肿瘤分化、神经侵犯、淋巴结转移、远处转移、AJCC分期呈正相关。COX多因素分析表明VASP的表达是结直肠癌患者复发及死亡的独立预测因素之一。而体内外实验发现,过表达VASP可促进结直肠癌细胞的侵袭和转移。结论 VASP在结直肠癌中表达升高与结直肠癌预后差呈正相关,过表达VASP可促进结直肠癌的转移,是结直肠癌治疗的潜在靶点。
- 党运芝于娇赵淑红金龙任晓跃王青
- 关键词：结直肠肿瘤VASP
- Survivin和Bcl-2基因靶向siRNA对舌癌Tca-8113细胞生长抑制及诱导凋亡作用的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨Survivin联合Bcl-2siRNA对舌癌细胞的诱导凋亡作用。方法:实验分空白组、脂质体组、阴性干扰组、Survivin干扰组、bcl-2干扰组、Survivin/bcl-2干扰组,以舌癌细胞系Tca-8113为研究对象,应用小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)分别和同时沉默下调Survivin和Bcl-2两种基因的表达,采用MTT检测细胞增殖抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡,透射电镜检测细胞超微结构变化,比较各组对肿瘤细胞生长的抑制及诱导凋亡作用。结果:转染24h后可见Survivin/bcl-2干扰组的细胞形态发生明显改变,体积缩小变圆,染色质浓集于核膜内侧,核碎裂,电镜下呈典型的细胞凋亡形态学改变,并有凋亡小体出现,MTT显示细胞生长明显抑制,MCF检测凋亡率分别为空白组0.85%、脂质体组2.46%、阴性干扰组3.06%、Survivin干扰组15.48%、bcl-2干扰组11.02%、Survivin/bcl-2干扰组29.18%,与空白组相比差异有统计学显著性意义(P<0.01),转染阴性siRNA及脂质体组无抑制和诱导凋亡作用,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:靶向特异性Survivin联合Bcl-2siRNA双基因沉默下调较单基因沉默下调作用显著增强,并且能有效抑制舌癌细胞的增殖及诱导其发生凋亡。
- 饶国洲石建峰王欣欣魏虹李昂孙惠玲张引成
- 关键词：舌肿瘤基因,BCL-2
- Bcl-2shRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的:应用分子克隆技术,针对人bcl-2目的基因设计3个siRNA靶点和一个阴性对照序列,构建4对shRNA重组慢病毒表达载体,并进行测序验证鉴定。方法:以设计的有效靶序列进行引物合成,将单链引物退火成双链oligo序列,连接入经Age I和EcoR I双酶切线性化的慢病毒RNA干扰载体中,经转化DH5α感受态细胞并筛选出阳性转化子,采用PCR扩增和DNA测序分别鉴定阳性克隆。结果:PCR扩增产物经凝胶电泳后阳性克隆得到335bp条带,阴性克隆得到298 bp条带,DNA测序结果证实其含有设计合成序列。结论:成功构建4对bcl-2shRNA重组慢病毒表达载体,为研究靶向bcl-2 siRNA对肿瘤细胞增殖抑制与诱导凋亡作用及基因治疗研究奠定了实验基础。
- 饶国洲李昂朱永进齐红张引成
- 关键词：RNA干扰基因,BCL-2
- 甲状腺癌再手术与并发症分析被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨甲状腺癌再手术的原因、手术方式和并发症发生情况及对策。方法回顾分析唐都医院普通外科2007年1月至2012年4月甲状腺癌再手术临床资料，研究发生原因、并发症。结果术后并发症5例（13．51％）。其中并发暂时性喉返神经麻痹2例，经治疗3～6个月发音恢复正常；暂时性低钙抽搐2例，经静脉补充葡萄糖酸钙后，1周内症状消失；呛咳1例，经治疗于术后1周恢复。结论甲状腺疾病患者首次手术时详细的术前检查、术中冰冻病理检查、术中探查和恰当的手术方式是预防甲状腺癌再手术的关键因素；细致的操作和精细解剖、上极梯次解离等操作技术是预防甲状腺癌再手术并发症的重要保障。
- 杨小军刘晓敏范永宁高芳宁李金茂
- 关键词：甲状腺癌再手术并发症
- BIRC5 shRNA慢病毒表达载体的构建与鉴定被引量：2
- 2011年
- 目的:应用RNA干扰技术,以人BIRC5基因为靶基因,设计合成3对短发夹结构的互补DNA序列和一对阴性对照序列,构建慢病毒干扰载体并鉴定。方法:将设计合成的单链引物退火成双链oligo序列,连接入经AgeI和EcoR I双酶切线性化的pMAGic慢病毒质粒载体中,经转化DH5α感受态细胞并筛选出阳性克隆,采用PCR扩增和DNA测序鉴定阳性克隆。结果:PCR扩增产物经凝胶电泳阳性克隆得到335 bp条带,阴性克隆得到298 bp条带,DNA测序结果证实其含设计合成序列。结论:4对BIRC5 shRNA重组慢病毒表达载体构建成功,为研究靶向BIRC5 siRNA对肿瘤细胞增殖抑制与诱导凋亡作用及基因治疗研究奠定了实验基础。
- 饶国洲李昂朱永进石建峰苟建重张引成
- 关键词：RNA干扰慢病毒表达载体
