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猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株RT-PCR快速鉴别检测方法的建立被引量：9: 2010年; 【目的】建立猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株的RT-PCR快速鉴别检测方法。【方法】根据Gen-Bank中36株猪瘟病毒(CSFV)强毒株和兔化弱毒疫苗株的基因序列,分别设计了针对CSFV强毒和兔化弱毒疫苗株的特异性引物,建立了一种能区分CSFV强毒和兔化弱毒疫苗株的RT-PCR检测方法。【结果】建立的RT-PCR检测方法可以从CSFV强毒株和兔化弱毒疫苗株中分别扩增出大小为187和492 bp的特异性片段,对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)等猪源性病毒的检测结果均为阴性,说明该方法具有较好的特异性。对10份疑似猪瘟临床样品进行检测后发现,利用该方法可以从中分别检测出CSFV强毒和疫苗毒。【结论】建立了可鉴别检测CSFV强毒株和弱毒疫苗株的RT-PCR方法,为猪瘟的早期诊断及疫苗免疫猪和野毒感染猪的鉴别提供了技术参考。; 郭抗抗邓力井勇张彦明王晶钰宁蓬勃; 关键词：猪瘟病毒猪瘟兔化弱毒疫苗反转录-聚合酶链式反应

屠宰生猪PCV-2感染的检测与基因型分析被引量：3: 2010年; 为了解屠宰生猪中猪圆环病毒2型(PCV-2)的带毒状况及PCV-2的主要基因型,在分析PCV-2分离株基因序列的基础上分别设计了检测PCV-2、PCV2-A和PCV2-B的引物,建立了各自的PCR检测方法。结果表明,建立的PCV-2、PCV2-A、PCV2-B的PCR检测方法,特异性较好,可用于临床病料的检测;通过对临床采集的49分生猪血样的检测发现,PCV-2的阳性率为24.49%,均属于PCV2-B。检测结果表明,当地检测猪群中感染的PCV-2主要为PCV2-B毒株,在该病的防控方面应引起注意。; 郭抗抗张彦明吴亚文汤智慧王晶钰朱向博张红刘华科; 关键词：猪圆环病毒2型基因分析病毒检测

细菌毒素氧化呈色法和过氧化物酶法检验病害猪肉的比较被引量：6: 2010年; 细菌毒素氧化呈色法和过氧化物酶法都是检验病害猪肉的常规检验方法。采集病害猪肉和健康猪肉各30份,通过对健康猪肉和病死猪肉同时用过氧化物酶法和细菌内毒素呈色法进行检测,比较两种方法的准确性、精确度及适用性。结果表明,细菌毒素氧化呈色法和过氧化物酶法检验病害猪肉都有很高的检出率,达到了100%。检验市场上购买的健康猪肉时,过氧化物酶法优于细菌毒素氧化呈色法。; 郭抗抗张彦明任雪飞王秀清王晶钰

屠宰生猪PCV-2感染的检测与基因型分析: 为了解屠宰生猪中猪圆环病毒2型（PCV-2）的带毒状况及PCV-2的主要基因型,在分析PCV-2分离株基因序列的基础上分别设计了检测PCV-2、PCV2-A和PCV2-B的引物,建立了各自的PCR检测方法。结果表明,建立...; 郭抗抗张彦明吴亚文汤智慧王晶钰朱向博张红刘华科; 关键词：猪圆环病毒2型基因分析病毒检测; 文献传递

猪圆环病毒2型分离株优势基因型分析与检测被引量：14: 2010年; 为探讨猪圆环病毒2型(PCV2)流行株基因型的变化,本研究对1999年～2009年NCBI中登录的556个PCV2分离株全基因序列进行分析。结果表明,1999年～2002年所登录的PCV2的优势流行毒株为基因A型(PCV2A);从2003年开始基因B型(PCV2B)逐渐为优势流行毒株,在PCV2分离株中基因B型所占比例,2004年为95.4%,2007年～2009年均超过76.0%。2003年～2009年国内的PCV2分离株有287个,其中250个为PCV2B,37个为PCV2A,表明PCV2B是国内猪群中的主要优势毒株。通过建立PCV2A和PCV2B PCR检测方法,对70份临床病料的检测显示,PCV2检出率为34.29%(24/70),基因型均为PCV2B,无PCV2A的检出,表明PCV2B为检测猪群中的主要优势毒株。; 郭抗抗张彦明张红刘华科宁蓬勃王晶钰; 关键词：猪圆环病毒2型基因分析基因型 PCR 病毒检测

细菌毒素氧化呈色法和过氧化物酶法检验病害猪肉的比较: 细菌毒素氧化呈色法和过氧化物酶法都是检验病害猪肉的常规检验方法。采集病害猪肉和健康猪肉各30份,通过对健康猪肉和病死猪肉同时用过氧化物酶法和细菌内毒素呈色法进行检测,比较两种方法的准确性、精确度及适用性。结果表明,细菌毒...; 郭抗抗张彦明任雪飞王秀清王晶钰; 文献传递

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宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目(14220301)