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国家自然科学基金(81130080)

作品数:17 被引量:46H指数:3
相关作者:顾晓松丁斐李石营于彬王勇军更多>>
相关机构:南通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇坐骨
  • 6篇坐骨神经
  • 5篇施万细胞
  • 4篇神经元
  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 3篇转录
  • 3篇基因
  • 3篇背根
  • 2篇荧光
  • 2篇增殖
  • 2篇神经缺损
  • 2篇神经生长
  • 2篇神经生长液
  • 2篇神经损伤
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录

机构

  • 15篇南通大学

作者

  • 13篇顾晓松
  • 7篇丁斐
  • 6篇李石营
  • 5篇于彬
  • 4篇王勇军
  • 3篇陈褚
  • 3篇王星辉
  • 3篇刘倩倩
  • 3篇高蓉
  • 3篇冯倩
  • 2篇姚登兵
  • 2篇张新化
  • 2篇顾芸
  • 2篇龚蕾蕾
  • 2篇姜文霞
  • 1篇吕广明
  • 1篇钱天梅
  • 1篇薛成斌
  • 1篇张占虎
  • 1篇袁颖

传媒

  • 12篇交通医学
  • 2篇Neuros...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 8篇2012
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠坐骨神经缺损后损伤近端神经TNC表达变化及功能分析被引量:1
2012年
目的:研究大鼠坐骨神经缺损后损伤近端神经组织中胞外基质分子TNC(tenascin-C)的表达变化及初步功能分析。方法:采用冰冻切片和免疫荧光染色法,检测神经缺损0d(对照组),4d(实验组)损伤近端神经组织TNC的表达变化及表达位置;并利用体外共培养施万细胞/成纤维细胞及细胞划痕实验初步研究TNC的作用。结果:免疫荧光染色发现TNC在损伤后4d处于高表达状态,并在神经外膜处与波形蛋白(Vimentin)共定位状况良好;体外细胞共培养实验发现下调成纤维细胞中的TNC可以降低与之共培养的施万细胞的迁移速度。结论:在神经损伤后成纤维细胞分泌TNC并比对照组表达大幅上调,且体外实验发现TNC可促进施万细胞的迁移速度。
张占虎王勇军于彬丁斐顾晓松
关键词:坐骨神经缺损胞外基质TNC施万细胞逆转录聚合酶联反应免疫荧光染色法
中药神经生长液对帕金森病模型鼠的治疗作用
2016年
目的探讨中药神经生长液对百草枯(PQ)诱导的帕金森病(PD)模型鼠的治疗作用。方法成年雄性SD大鼠40只,随机分为阴性对照组(n=10)、PQ模型组(n=10)、多巴丝肼片(美多芭)治疗组(n=10)、中药治疗组(n=10)。腹腔注射PQ制备PD模型,通过灌胃的方法对模型进行中药和美多芭治疗,以生理盐水为对照。治疗前后通过转棒实验、旷场实验和滚筒实验检测大鼠行为学变化,并记录大鼠的体重;采用酪氨酸羟化酶(TH)免疫染色检测中脑黑质多巴胺能神经元,计数并进行统计学分析。结果 1.模型制作后,与阴性对照组相比,模型动物体重显著降低(P<0.001)。然而,随着时间的延长,大鼠的体重不断增加,各组之间差异无显著性(P>0.05)。2.行为学检测结果显示,模型动物的转棒时间和滚筒时间较阴性对照组显著减少,旷场实验中的运动路程减少、静止时间延长,差异具有统计学意义(P<0.001)。灌胃1周后中药组和美多芭组在转棒实验、旷场实验和滚筒实验较模型组均有好转,差异具有统计学意义(P<0.001或P<0.01)。灌胃2周后中药组和美多芭组在转棒实验和旷场实验的路程比模型组显著增加,旷场实验中的静止时间比模型组显著减少,差异具有统计学意义(P<0.001)。3.免疫组织化学结果显示,灌胃1周时中药组TH阳性细胞数与阴性对照组相比减少(P<0.05),但与模型组相比显著增加(P<0.001),与美多芭组相比明显增加(P<0.01);灌胃2周的中药组与模型组相比,TH阳性细胞数显著增加(P<0.001),与美多芭组相比有所增加(P<0.05)。4.免疫荧光结果显示,中药组的TH阳性细胞数和细胞形态比模型组和美多芭组要多且完整,纤维多且长,与阴性对照组差异无显著性。结论中药神经生长液对PQ诱导的PD模型鼠有一定的治疗作用。
姜文霞张新化吕广明顾晓松
关键词:帕金森病多巴胺能神经元多巴丝肼片
MiR-340经组织型纤溶酶原激活剂调控施万细胞的纤溶能力
2015年
目的:探讨microRNA-340(miR-340)对施万细胞纤溶能力的调控作用及作用的靶基因。方法:采用溶圈实验来检测miR-340对施万细胞纤溶能力的影响,用荧光素酶双报告基因系统确定miR-340与组织型纤溶酶原激活剂的靶向关系,用实时定量聚合酶链反应检测坐骨神经夹伤后组织型纤溶酶原激活剂mRNA和miR-340的表达变化。结果:miR-340能够抑制施万细胞的纤溶能力,并直接靶向作用于组织型纤溶酶原激活剂的3'UTR,坐骨神经夹伤后组织型纤溶酶原激活剂mRNA与miR-340的表达呈负相关性。结论:miR-340通过直接靶向组织型纤溶酶原激活剂的3'UTR,从而下调靶基因组织型纤溶酶原激活剂的表达抑制施万细胞的纤溶能力。
张锐锐龚蕾蕾王珊珊陈倩倩顾晓松李石营
关键词:组织型纤溶酶原激活剂坐骨神经施万细胞实时定量聚合酶链反应
神经系统长链非编码RNA研究进展被引量:1
2012年
随着功能基因组学的迅速发展,非编码RNA(noncoding RNA,ncRNA)家族的重要成员长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)受到了人们越来越多的关注。它是一类长度大于200 nt,但不具备编码蛋白功能的基因转录产物。
高蓉于彬丁斐顾晓松
关键词:长链非编码RNA神经系统
坐骨神经损伤与再生过程中背根节神经元基因表达模式分析
2013年
目的:探讨坐骨神经损伤与再生过程中,背根节神经元轴突再生的分子调控模式和机理。方法:采用表达谱芯片分析坐骨神经离断后,L4-6背根节神经元基因表达的变化,并分析差异基因所反映的核心生物学过程的变化。结果:(1)坐骨神经离断后,近端坐骨神经差异基因的数量表现为先上升再下降的趋势,但背根节神经元呈现为波浪形的增加。(2)核心生物学过程的差异基因数量变化:刺激检测、G-蛋白偶联受体信号通路、细胞表面受体连接信号转导均呈波浪形变化。防御反应、炎症反应、免疫反应、轴突生成表现为持续性增加。(3)与轴突生成相关的差异基因表达变化结果显示:Lhx4、Nkx2-9、Efnb3、Titf1、Apoa4表现为波浪形增加。Mapk8ip3、Zfp312、Gap43在长时间点表达增加。Tnn、Efnb1一开始降低,Notch1、Nefl、Bmpr1b等基因表现为长时间点表达降低。结论:坐骨神经离断后,背根节神经元差异基因和核心生物学过程的变化趋势,反映了周围神经损伤与再生过程中轴突再生的分子调控模式。
李石营袁颖王勇军丁斐顾晓松
关键词:基因表达谱芯片背根节神经元坐骨神经系统生物学
大鼠坐骨神经Wallerian溃变的分子机制研究被引量:2
2013年
目的:运用基因芯片和蛋白芯片技术及生物信息学分析,系统分析大鼠坐骨神经损伤后远端神经组织Wallerian溃变的差异表达基因和蛋白,从基因和蛋白水平探讨Wallerian溃变的分子机制。方法:建立大鼠损伤坐骨神经远端Wallerian溃变模型,利用表达谱基因芯片和抗体蛋白芯片,进行表达趋势分析、功能分析、京都基因与基因组百科全书信号通路分析。通过生物信息学方法全面系统分析,大鼠坐骨神经损伤后远端Wallerian溃变的基因和蛋白表达变化。结果:在Wallerian溃变和再生过程中,共有6076个基因差异表达和23种表达趋势,有93个蛋白差异表达,108种信号通路参与形成Wallerian溃变的信号调控网络。结论:大鼠坐骨神经损伤后Wallerian溃变过程中,有大量基因的表达变化和多种关键因子的调控,本研究为进一步阐明Wallerian溃变的分子机制提供了基本数据,为经典的Wallerian溃变学说增添了新的内容。
姚登兵王勇军顾晓松
关键词:周围神经损伤坐骨神经差异基因
Expression changes and bioinformatic analysis of Wallerian degeneration after sciatic nerve injury in rat被引量:18
2013年
Wallerian degeneration (WD) remains an important research topic. Many genes are differentially expressed during the process of WD, but the precise mechanisms responsible for these differentiations are not completely understood. In this study, we used microarrays to analyze the expression changes of the distal nerve stump at 0, 1, 4, 7, 14, 21 and 28 days after sciatic nerve injury in rats. The data revealed 6 076 differentially-expressed genes, with 23 types of expression, specifically enriched in genes associated with nerve development and axonogenesis, cytokine biosynthesis, cell differentiation, cytokine/chemokine production, neuron differentiation, cytokinesis, phosphorylation and axon regeneration. Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis gave findings related mainly to the MAPK signaling pathway, the Jak-STAT signaling pathway, the cell cycle, cytokine-cytokine receptor interaction, the p53 signaling pathway and the Wnt signaling pathway. Some key factors were NGF, MAG, CNTF, CTNNA2, p53, JAK2, PLCB1, STAT3, BDNF, PRKC, collagen II, FGF, THBS4, TNC and c-Src, which were further validated by real-time quantitative PCR, Western blot, and immunohistochemistry. Our findings contribute to a better understanding of the functional analysis of differentially-expressed genes in WD and may shed light on the molecular mechanisms of nerve degeneration and regeneration.
Dengbing YaoMeiyuan LiDingding ShenFei DingShibi LuQing ZhaoXiaosong Gu
关键词:神经损伤生物信息MAPK信号通路细胞因子受体成纤维细胞生长因子
嗅觉受体在背根节神经元和坐骨神经中的表达与鉴定
2012年
目的:探讨背根节神经元和坐骨神经中存在嗅觉受体基因的表达。方法:采用表达谱芯片检测坐骨神经离断后嗅觉受体在背根节神经元和近端坐骨神经中的表达变化,并用RT-PCR验证芯片结果。结果:背根节神经元和坐骨神经中存在嗅觉受体的表达,而且在坐骨神经离断后它们的表达发生显著改变。结论:首次报道了嗅觉受体在背根节神经元和坐骨神经中的表达,推测嗅觉受体可能在坐骨神经离断后与检测各种刺激信号相关。
李石营王勇军顾芸于彬龚蕾蕾姚登兵丁斐顾晓松
关键词:背根节神经元坐骨神经嗅觉受体神经离断
大鼠坐骨神经缺损后背根神经节组织lncRNA表达变化被引量:4
2012年
目的:研究大鼠坐骨神经缺损后背根神经节中长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)的表达变化。方法:建立SD大鼠坐骨神经损伤0天、1天、4天和7天模型,取背根神经节组织进行lncRNA检测,进行差异基因的筛选,并应用实时荧光定量逆转录-多聚酶链反应(qRT-PCR)对芯片结果进行验证;利用lncRNA与mRNA特异性表达的标准化信号强度,构建基因共表达网络。结果:共筛选出24个显著下调的lncRNAs,qRT-PCR检测的lncRNA AF130881和AB020616的表达变化与芯片一致。得到与lncRNA AF130881和AB020616正向或负向共表达的蛋白编码基因25个。结论:大鼠坐骨神经缺损后背根神经节组织中lncRNA的表达谱发生改变。
钱天梅高蓉于彬丁斐顾晓松
关键词:坐骨神经缺损背根神经节长链非编码RNA
MicroRNA-1对施万细胞增殖的调节作用被引量:2
2012年
目的:探讨microRNA-1(miR-1)对施万细胞增殖的影响及其作用的靶基因。方法:采用Edu染色法检测miR-1对原代培养的施万细胞增殖能力的影响,用双荧光素酶报告基因系统确定miR-1的靶基因。结果:miR-1能够抑制原代培养的施万细胞的增殖,并可直接作用于Edn1基因的3′UTR。结论:miR-1可以直接靶向Edn1的3′UTR,从而通过下调靶基因Edn1的表达抑制施万细胞的增殖。
顾芸李石营王星辉刘倩倩冯倩陈褚顾晓松
关键词:MIR-1内皮素1施万细胞增殖
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