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缝隙连接蛋白37基因C1019T多态性与急性心肌梗死易感性的关联研究被引量：3: 2008年; 目的：研究缝隙连接蛋白37（Cx37）基因C1019T遗传多态性与急性心肌梗死（AMI）易感性的关系。方法：采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术结合琼脂糖凝胶电泳，研究136例AMI患者和147例对照者Cx37 C1019T多态性位点的基因型与等位基因分布。结果：病例组TT、CT和CC基因型频率分别为16.18％、39.71％和44.12％，T和C等位基因频率分别为36.03％和63.97％；对照组TT、CT和CC基因型频率分别为6.12％、28.57％和65.31％，T和C等位基因频率分别为20.41％和79.59％。病例组T等位基因频率明显高于对照组（OR=2.197，95CI％=1.507-3.201，P〈0.001），与CC基因型比较。TT和CT基因型AMI患病风险显著增加。男性和女性人群中病例组T等位基因频率均高于对照组。结论：Cx37基因C1019T多态性可能是广东汉族人群AMI患病危险因素之一，此多态性位点研究可为AMI个体化一级预防和个体化诊断提供新依据。; 张成禄王前郑磊曾方银李海珠郑辉黄胜起刘集鸿黄宪章姜朝新; 关键词：遗传多态性急性心肌梗死

心肌型脂肪酸结合蛋白与肌钙蛋白Ⅰ联合检测对于急性心肌梗死的诊断价值评价被引量：5: 2009年; 目的探讨心肌型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)与肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)联合检测对于急性心肌梗死(AMI)诊断的价值及H-FABP在增加心肌标志物组合诊断效能方面的作用。方法以急诊就诊的急性胸痛症状患者133例为待研究人群,对每位患者入院第一管血血清H-FABP浓度及临床常用的心肌损伤标志物[cTnⅠ,肌红蛋白(Myo)]进行定量检测,随后根据WHO标准将研究对象分为AMI患者(46例)与AMI疑似患者(87例)。绘制3种标志物诊断AMI的受试者工作特征曲线(ROC曲线)并确定其最佳cutoff值,对设计出的3种诊断AMI的心肌标志物组合试验(cTnⅠ+H-FABP、cTnⅠ+Myo、cTnⅠ+Myo+H-FABP)的诊断准确度指标进行比较。结果根据ROC曲线确定的cTnⅠ、Myo、H-FABP诊断AMI的cutoff值分别为0.5、90、5.7ng/ml,据此算出的各心肌标志物组合诊断AMI的灵敏度分别为(按cTnⅠ+Myo、cTnⅠ+H-FABP、cTnⅠ+Myo+H-FABP的顺序)0.957、0.957、0.957,特异度分别为0.724、0.92、0.724,诊断符合率分别为0.805、0.932、0.805,其中cTnⅠ+H-FABP组合的特异度及诊断符合率均明显高于cTnⅠ+Myo和cTnⅠ+Myo+H-FABP组合(P<0.05)。结论新建立的心肌标志物组合cTnⅠ+H-FABP对AMI具有较高的诊断特异度和诊断符合率,在临床出现急性胸痛症状人群中诊断AMI的价值优于目前临床使用的心肌损伤标志物组合cTnⅠ+Myo。; 郑磊张鹏王前曾方银孙德华; 关键词：心肌梗死生物学标记

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广东省科技计划工业攻关项目(2006B12901021)

文献类型

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机构

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