国家自然科学基金(21171002)
- 作品数：27 被引量：52H指数：4
- 相关作者：宋继梅胡刚杨捷胡海琴师亚利更多>>
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- 阳离子触发的可开关不对称催化
- <正>受自然界中酶催化反应的启发,人工设计合成的可开关催化剂近年来引起了科学家的重视,其催化活性可以通过一定的外界刺激在'开'和'关'之间可逆切换,实现对催化剂性能的原位时空控制。冠醚是一类非常经典的大环分子,在诸如分子...
- 欧阳光辉范青华刘鸣华
- 关键词：冠醚
- 文献传递
- 八面体γ-Bi_2MoO_6的表面活性剂辅助水热合成及其光催化性质(英文)被引量：2
- 2013年
- 在有无表面活性剂CTAB辅助下,利用简单的水热法合成八面体和片状γ-Bi2MoO6.通过XRD、SEM、PL等对合成产物进行表征,由紫外可见漫反射(UV-vis)光谱发现产物在可见光域具有明显的光学吸收.以罗丹明B为目标降解产物,研究了γ-Bi2MoO6的光催化活性.结果显示:八面体γ-Bi2MoO6在太阳光下表现出高的光催化活性,罗丹明B的降解率达到95.7%,其主要归因于样品具有较低的光生电子-空穴的复合率.该方法为合成具有潜在光学应用的纳米多组分金属氧化物提供了一个温和、低廉的路线.
- 宋继梅胡海琴梅雪峰师亚利任明松胡刚
- 关键词：光催化作用罗丹明B
- 红细胞状CaMoO_4分级结构的控制合成及性质
- 2016年
- 采用改进的缓释共沉淀法成功合成了红细胞状钼酸钙分级结构,通过X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行了表征。进行了一系列条件实验,包括钼源、溶液的p H和反应时间等。研究发现,MoO_4^(2-)释放速度对合成产物形貌的形成起着重要作用,提出了缓释策略和定向生长机理。此外,红细胞状CaMoO_4在536 nm处呈现了一个强而宽的荧光发射峰;对有机染料亚甲基蓝显示了较高的吸附去除率和结构稳定性,展示了在污水处理方面有潜在应用前景。
- 宋继梅高睿汪小敏向育斌杨捷
- MoO_3的复合改性及光致发光与光催化性质被引量：1
- 2012年
- 采用室温液相陈化法制备了复合WO3的MoO3粉体,利用XRD、XPS、UV-Vis和PL光谱对合成产物进行了表征,以太阳光为光源对有机染料结晶紫进行了光催化降解研究。UV-Vis漫反射光谱和PL光谱分析结果表明,适量WO3的复合,能够改善MoO3对光的吸收,降低MoO3的PL光谱强度;当WO3复合量为5%时,复合物的PL光谱强度最低,结晶紫溶液的脱色率为89.12%,COD去除率为87.2%。
- 宋继梅杜永芳梅雪峰孟非凡张恩贡刘赛赛
- 关键词：MOO3WO3光致发光光催化
- 3D花状钨酸锌的制备及其对铜离子的吸附性能
- 2015年
- 使用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)-尿素(Urea)辅助水热法成功合成了3D花状钨酸锌(ZnWO4),采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行表征.研究发现:SDS-Urea的协同作用促使ZnWO4由零维、一维向三维结构转变,对诱导3D花状ZnWO4的形成起到重要作用.以3D花状ZnWO4为吸附剂,铜离子溶液为模拟废水,测定其在水体中的吸附行为,结果显示3D花状ZnWO4对Cu2+吸附性能优于商品活性炭,最大吸附容量达293.1mg·g-1.优良的吸附性能归因于合成产物较大的比表面积、丰富的孔隙结构和表面负电性.
- 向育斌刘亚刘伟苗周芸范雪婷杨捷宋继梅
- 关键词：水热法
- 花状Ce-BiOBr的制备及其高效光催化降解卡马西平
- 2023年
- 笔者采用溶剂热法合成一系列不同掺杂比的Ce-BiOBr光催化剂,用不同比例的乙二醇和水作为溶剂探究乙二醇(EG)对Ce-BiOBr光催化剂形貌的影响.合成的催化剂通过XRD,XPS,SEM,FT-IR,UV-Vis和BET等测试手段进行表征与性能测试,并用于光催化降解卡马西平污染物,探究共存无机离子对Ce-BiOBr光催化性能的影响.结果发现:与BiOBr相比,Ce(Ⅲ)的掺入极大地提高了电子空穴的分离与转移效率;利用不同比例的乙二醇和水作为溶剂时,BiOBr的形貌发生了明显的改变,使得原本的BiOBr纳米片尺寸变小,厚度变薄,团聚成类花状形貌;其中,0.5EG-5%Ce-BiOBr的光催化活性最高,在可见光下70 min可降解98%的卡马西平.根据催化剂的导带、价带电位,以及活性物种捕获实验,提出了可能的光催化反应机制.
- 朱婉蓉宋继梅裴泽平杨捷
- 关键词：CE掺杂光催化降解卡马西平
- MoS_2/Ag_3PO_4复合材料的制备及其光催化降解亚甲基蓝
- 2019年
- 采用一步水热法制备MoS_2,将合成的花状MoS_2纳米片通过化学沉淀法对Ag_3PO_4进行修饰,改变MoS_2的量,制备出5组不同质量百分比的MoS_2/Ag_3PO_4(5.0%,7.5%,10.0%,12.5%,15.0%)复合物.通过XRD、SEM、EDS对样品的物相结构、形貌及元素组成分析表征.再由紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)和荧光光谱(PL)进一步研究MoS_2的修饰对Ag_3PO_4光催化性质的影响.通过光催化降解亚甲基蓝实验,测试不同比例的MoS_2/Ag_3PO_4复合物作为光催化剂的活性.结果表明:10.0%质量百分比的MoS_2/Ag_3PO_4光催化活性最好,对亚甲基蓝的降解率在5 min内就已达到100%.具有层状结构的MoS_2可以作为很好的电子接受体,Ag_3PO_4导带上的电子会不断地转移到层状的MoS_2上,有效阻止Ag_3PO_4上的电子与空穴复合,从而使Ag_3PO_4的光催化性质提高和稳定性改善.循环实验显示,MoS_2/Ag_3PO_4复合光催化剂使用3次后依然可以达到85%的降解率.
- 宋继梅高芮鲁韵李文芳杨捷
- 关键词：复合物光催化
- 利用四氮杂大环二镍催化的新型Briggs-Rauscher振荡体系定量分析测定槲皮素被引量：1
- 2019年
- 报道一种分析测定槲皮素的新方法,即利用Briggs-Rauscher(BR)化学振荡体系实现对槲皮素的分析测定.在BR化学振荡体系中,利用四氮杂大环二烯镍配合物[NiL](ClO4)2做催化剂,其中配体L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11-二烯.通过实验研究发现,槲皮素的加入,会使振荡体系受到抑制,产生抑制时间.根据加入不同浓度的槲皮素溶液与产生的抑制时间(tin)之间的关系,建立相应的工作曲线来实现对槲皮素的定量分析测定.结果表明,在低浓度1.0×10-6~4.5×10-6mol·L-1范围内,抑制时间与槲皮素浓度之间呈一次线性关系,线性回归方程为tin=5.394524+2.42381×107c(槲皮素)(N=8,R=0.997);在高浓度4.5×10-6~3.5×10-5mol·L-1范围内,也呈一次线性关系,线性回归方程为tin=-423.96594+8.17044×107c(槲皮素)(N=7,R=0.994).此外,探索了测定槲皮素的较佳浓度条件.根据循环伏安实验,推断了体系中可能与槲皮素作用的反应物.根据NF、FCA模型提出了可能的反应机制.
- 张望宁张慧周颖胡刚
- 关键词：催化剂槲皮素
- 利用Briggs-Rauscher振荡体系检测丹皮酚被引量：1
- 2020年
- 以四氮杂大环配合物[NiL](ClO4)2作为催化剂构建Briggs-Rauscher非线性化学振荡体系来实现对丹皮酚的检测,其中[NiL](ClO4)2中的L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11-二烯.向振荡体系加入一定浓度的丹皮酚溶液后,振荡图谱出现振荡受到抑制,并在一定的抑制期(tin)后振荡恢复的现象.将tin与丹皮酚浓度之间建立关系发现,当加入体系的丹皮酚浓度在5.0×10^-6~2.0×10^-5 mol·L^-1区间时,抑制期与加入的丹皮酚浓度呈一次线性关系;当丹皮酚浓度在2.0×10^-5~8.75×10^-5 mol·L^-1区间时,抑制期与加入的丹皮酚浓度呈新的一次线性函数关系.此外,通过对BR体系中的各个底物浓度与抑制时间建立的数据关系进行分析,探索出了扰动实验的最佳体系浓度.
- 周颖张望宁张慧张兰兰胡刚
- 关键词：丹皮酚
- 可见光催化剂ZnWO_4-CdS的合成及其光催化性质
- 2013年
- 采用低温水热法制备了一系列不同CdS含量的ZnWO4-CdS复合可见光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见(UV-vis)吸收光谱等手段对合成的催化剂进行了表征。以可见光为光源,评价了该催化剂光催化降解次甲基蓝的活性,考察了CdS的复合量、溶液的pH、染料的种类等对ZnWO4-CdS光催化性能的影响,探讨了降解过程的机理。结果表明:复合物ZnWO4-CdS的光催化效果明显优于纯ZnWO4;当CdS与ZnWO4的摩尔比为0.3时,其光催化效率最高。此外,ZnWO4-CdS在碱性环境中的催化降解效果优于酸性和中性环境,或许与催化剂表面带负电荷有关;活性物质捕获剂实验显示次甲基蓝的光催化降解是光生电子、空穴、羟基自由基共同作用的结果。催化剂重复使用3次后,催化降解效果无明显降低,表明催化剂性能稳定。
- 鲜开诚赵绍娟钱程李海照宋继梅
- 关键词：光催化可见光复合物次甲基蓝
