国家自然科学基金(81073160)
- 作品数：20 被引量：219H指数：10
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- 综合因素对肠易激综合征动物模型造模的影响
- 目的建立肠易激综合征综合因素动物模型,并与单因素模型比较。方法将SD大鼠分为母婴分离组、肠道化学刺激组、束缚刺激组、综合因素组、空白组,五组动物分别进行一般状况及大鼠体重测试、排大便情况评估、直肠敏感性测试、肠道推进测试...
- 闫雪唐洪梅张庆业李得堂何嘉仑廖小红
- 关键词：IBS动物模型
- 四君子汤调节脾虚证神经-内分泌-免疫网络的研究进展被引量：21
- 2015年
- 脾虚证属于中医脏腑辨证中常见证型,一直是临床和实验研究的焦点。四君子汤作为治疗脾胃气虚证的基础方,其相关研究尤其是作用机制方面近年来取得了长足的进展。文章就四君子汤对脾虚证模型的神经系统、内分泌系统和免疫系统等实验研究进行综述,以探讨四君子汤治疗脾虚证的现代药理作用和分子机制,促进人们对中医经方的作用机制的认识。
- 张巍云唐洪梅柴玉娜涂星
- 关键词：四君子汤脾虚证神经-内分泌-免疫网络
- 反相高效液相色谱法测定肠激安胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量被引量：12
- 2015年
- 目的：建立肠激安胶囊中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的反相高效液相色谱（RP-HPLC）含量测定方法,进一步提升肠激安胶囊的质量标准。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^-1,检测波长230 nm,柱温30℃,测定肠激安制剂中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量。结果：芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀分离度良好,阴性溶液无干扰;芍药苷、盐酸小檗碱质量浓度在2.0-200.1μg·m L^-1范围内线性关系良好,盐酸巴马汀质量浓度在2.0-200.2μg·m L^-1范围内线性关系良好;3批次肠激安胶囊中芍药苷的含量分别为2.034 5、2.033 2、2.029 8 mg·g^-1,RSD为0.12%;盐酸小檗碱的含量分别为5.471 2、5.470 1、5.474 2 mg·g^-1,RSD为0.04%,盐酸巴马汀的含量分别为1.260 2、1.248 9、1.275 2 mg·g^-1,RSD为1.05%。结论：该方法可同步检测肠激安制剂中芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量,精密度、稳定性和重复性良好;肠激安制剂中芍药苷、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量稳定可控。
- 涂星唐洪梅柴玉娜张庆业李得堂张棋
- 关键词：芍药苷盐酸小檗碱盐酸巴马汀反相高效液相色谱法
- 肠激安制剂对大鼠的长期毒性实验研究
- 2018年
- 目的观察肠激安制剂连续灌胃给药对大鼠所产生的毒性反应,探讨肠激安制剂临床用药安全性。方法肠激安制剂分别按照高(15.624g·kg^(-1))、中(7.812g·kg^(-1))和低(3.906g·kg^(-1))剂量给药,连续灌服6周,停药2周。每周测定大鼠体质量,进食量以及给药6周和停药2周后各组大鼠的脏器指数、尿常规、血常规和血生化指标,并做组织病理学检查。结果与空白对照组比较,口服肠激安制剂高、中、低剂量6周对大鼠的体质量增长、进食量、脏器系数、血液指标和血液生化学指标均无显著影响,病理学检查未见明显病变,停药后也未见延迟性毒性反应。结论肠激安制剂长期用药对大鼠无明显毒性,临床拟用剂量安全性良好。
- 廖小红唐洪梅丘振文何嘉仑李得堂
- 关键词：长期毒性安全性
- 肠激安胶囊对IBS-D模型大鼠脑肠轴中NPY mRNA表达及ACTH含量的影响被引量：23
- 2013年
- 目的探讨肠激安胶囊对腹泻型肠易激综合征(diarrhea predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠下丘脑和结肠组织神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)mRNA表达和血清促肾上腺皮质激素(adreno-cortico-tropic hormone,ACTH)含量的影响。方法将SD大鼠随机分为正常组,模型组,匹维溴铵组(0.018g/kg),肠激安胶囊高(2.812g/kg)、中(1.406g/kg)、低(0.703g/kg)剂量组,每组8只,模型组以及给药组采用母乳分离+醋酸刺激+四肢束缚法制备IBS-D大鼠模型,正常组和模型组给予生理盐水,给药组灌胃14天,采用ELISA法检测各组大鼠血清ACTH含量,采用RT-PCR法检测各组大鼠下丘脑及结肠组织NPYmRNA表达。结果与正常组比较,模型对照组大鼠血ACTH明显升高(P<0.01),下丘脑、结肠组织NPYmRNA表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,肠激安胶囊高、中剂量组及匹维溴胺组大鼠血ACTH明显降低(P<0.01,P<0.05),匹维溴铵组和肠激安胶囊高、中、低剂量组下丘脑、结肠组织NPYmRNA表达上调(P<0.05)。结论肠激安胶囊对IBS-D大鼠脑肠轴异常有调节作用,其作用机制可能是通过上调下丘脑和结肠组织NPYmRNA表达和下调HPA轴中ACTH含量。
- 房财富唐洪梅廖小红何嘉仑李得堂丘振文
- 关键词：促肾上腺皮质激素脑肠轴
- 紫外分光光度法快速测定肠激安提取物中总黄酮含量被引量：1
- 2011年
- 目的建立以紫外分光光度法测定肠激安提取物中总黄酮含量的方法。方法以柚皮苷为对照品,采用4.3%的NaOH显色,于285 nm处测定其吸光度。结果本品中柚皮苷浓度在10.608~37.128μg/m l范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.83%,RSD=1.17%（n=6）。结论该方法准确可靠,操作简便,稳定性、重复性好,可用于肠激安提取物半成品的质量控制。
- 廖小红唐洪梅何嘉仑李得堂闫雪
- 关键词：紫外分光光度法总黄酮
- 肠激安提取物对大鼠小肠吸收功能及小鼠肠推进运动的实验研究
- 目的研究肠激安提取物对大鼠D-木糖吸收和小鼠肠推进运动的影响。方法通过测定血清D-木糖含量研究肠激安提取物对番泻叶致泻大鼠木糖吸收的影响,以及通过测定炭末推进率研究肠激安提取物对新斯的明致小鼠肠推进亢进影响和该药对阿托品...
- 唐洪梅何嘉仑廖小红李得堂闫雪
- 文献传递
- HPLC法测定肠激安提取物中芍药苷的含量
- 目的用HPLC法测定肠激安提取物中芍药苷的含量。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈:0.1%磷酸水溶液(15:85),检测波长230nm,流速1.0mL/m...
- 唐洪梅何嘉仑廖小红李得堂闫雪
- 关键词：芍药苷高效液相色谱
- 文献传递
- 神经肽Y和5-羟色胺在腹泻型肠易激综合征模型大鼠中表达的研究被引量：38
- 2012年
- 目的探讨神经肽Y(NPY)和5-羟色胺(5-HT)对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)发病机制的影响,为从脑肠轴方面分析研究D-IBS的发生机制提供理论依据。方法采用母乳分离+醋酸刺激+四肢束缚制作D-IBS大鼠模型,通过免疫组化法检测大鼠结肠组织中5-HT的蛋白表达水平,采用实时荧光定量RT-PCR检测大鼠下丘脑和结肠组织中NPY mRNA的表达。结果与正常组相比,NPY mRNA表达在肠易激综合征模型大鼠结肠和下丘脑组织均降低(P<0.05)。5-HT蛋白表达在模型大鼠结肠中升高(P<0.05)。结论脑肠肽NPY和5-HT可能参与D-IBS脑肠轴异常机制的调节。
- 唐洪梅房财富廖小红李得堂姚楠何嘉仑
- 关键词：5-羟色胺腹泻型肠易激综合征脑肠轴实时荧光定量PCR下丘脑结肠
- 综合因素对肠易激综合征动物模型造模的影响被引量：9
- 2015年
- 目的建立肠易激综合征综合因素动物模型,并与单因素模型比较。方法将SD大鼠分为母婴分离组、肠道化学刺激组、束缚刺激组、综合因素组、空白组,五组动物分别进行一般状况及大鼠体重测试、排大便情况评估、直肠敏感性测试、肠道推进测试,并进行常规HE染色及5-HT检查。结果在一般状况及大鼠体重测试中束缚组、母分组IBS模型大鼠体重有略微下降,其中醋酸组与综合因素组的体重明显低于空白组,综合因素组与母分组的活跃程度低,束缚组与醋酸组的活跃程度稍低;在排大便情况评估中各因素组与空白组比较均有显著性差异(p<0.05),其中束缚组的粪便点数最高为5.7±1.3,醋酸组、综合因素组其次分别为5.0±3.0、4.0±1.0,母婴分离组的影响最小为3.3±0.7;与空白组的腹部回缩反射(AWR)测试比较综合因素组(72±10)、母分组(69±3)、醋酸组(67±12)、束缚组(64±6)均有显著性差异(p<0.05);肠道推进测试中各因素组与空白组的肠墨汁推进率比较均有显著性差异(p<0.05),综合因素组的推进率最高达到72.56%,束缚组、母分组、醋酸组分别为67.97%、67.27%、56.25%;HE染色检查结果显示,各组别IBS大鼠模型的的局部组织均无明显的炎性浸润;5-HT检查表明各因素组与空白组的5-HT阳性指标比较均有显著性差异(p<0.05),综合因素组的5-HT(结肠0.5、直肠0.8)虽然也较空白组(结肠0.1、直肠0.2)有明显增加,但是仅稍优于母分组(结肠0.2、直肠0.4),明显低于束缚组(结肠1.1、直肠1.6)和醋酸组(结肠1.2、直肠1.7)。结论综合因素大鼠造模成功,与各单因素动物模型比较综合因素组并没有表现出明显的差异,而综合因素组更加贴近肠易激综合征临床上多病因、发病机制复杂的情况,在此方面大大优于单因素动物模型。
- 闫雪唐洪梅张庆业李得堂何嘉仑廖小红
- 关键词：IBS动物模型
