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国家自然科学基金(30440041)

作品数:5 被引量:32H指数:3
相关作者:王小行郭丽段金秀曹致中梁秀芝更多>>
相关机构:四川川大光耀生物工程有限公司四川大学甘肃农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇杜氏盐藻
  • 3篇盐藻
  • 2篇蛋白质结构
  • 2篇蛋白质结构预...
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇杜氏藻
  • 1篇多糖
  • 1篇烟草
  • 1篇盐生杜氏藻
  • 1篇叶绿
  • 1篇叶绿素
  • 1篇营养
  • 1篇营养成分
  • 1篇油脂
  • 1篇脂酶
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇同源
  • 1篇同源克隆

机构

  • 5篇四川川大光耀...
  • 3篇四川大学
  • 2篇甘肃农业大学
  • 1篇四川师范大学
  • 1篇中铁第一勘察...
  • 1篇河南师范大学

作者

  • 2篇曹致中
  • 2篇王小行
  • 2篇段金秀
  • 2篇郭丽
  • 1篇任刚
  • 1篇刘成君
  • 1篇李钢
  • 1篇杨志荣
  • 1篇张鹤山
  • 1篇梁秀芝
  • 1篇陈放
  • 1篇孙晓玲
  • 1篇郭曙光

传媒

  • 2篇植物学通报
  • 1篇食品科技
  • 1篇草业科学
  • 1篇草原与草坪

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
六种盐藻的营养成分被引量:19
2007年
介绍了杜氏盐藻的生理生态特征,对6种盐藻的主要营养成分进行了分析检测。结果表明:所研究的6种杜氏盐藻均含大量油脂,Dunaliellaparva油脂含量高达细胞干重的44.30%,Dunaliellabioc-ulata与Dunaliellaprimolecta的油脂含量分别为40.78%和39.59%;叶绿素的含量在19.78μg/mL到29.23μg/mL之间;同时对多糖、蛋白质含量也进行了测定。分析结果表明,杜氏盐藻是一种营养丰富的藻类,具有很高的开发价值。实验结果为杜氏盐藻的进一步开发利用提供了依据。
梁秀芝刘成君彭峰李钢杨志荣
关键词:杜氏盐藻油脂叶绿素多糖
杜氏盐藻MAPK基因植物表达载体的构建及对烟草的转化被引量:2
2006年
以载体pBI121为基础,经SmaI和BamHI单酶切后,构建了植物表达载体pBI121-MAPK,并通过农杆菌介导采用叶盘转化法将其转入烟草中,经卡那霉素抗性筛选,获得转基因抗性植株。经PCR检测表明pBI121-MAPK已整和到烟草基因组中。
郭丽段金秀梁占训孙晓玲张鹤山王小行曹致中
关键词:农杆菌介导法烟草
麻疯树脂酶全长基因克隆、表达及其蛋白质结构预测被引量:7
2006年
脂酶(Lipase,EC3.1.1.3)是普遍应用于皮革、饲料及生物柴油工业的工业酶制剂,具有广泛的应用价值。目前对植物来源的脂酶研究较少。本研究用在生物柴油中具有应用前景的油料植物——麻疯树(Jatrophacurcas)作为研究对象,克隆了该物种的脂酶基因(JcLIP)。通过多序列比对并结合物种的亲缘关系设计了具有较高特异性的简并引物,通过使用RT-PCR和RACE技术,最终获得了麻疯树脂酶基因的全长序列并成功地在大肠杆菌中表达,酶活测定结果表明,麻疯树脂酶在大肠杆菌中表达在包涵体中,但是能产生具有活力的蛋白质,酶活约为0.8U.mL-1。结构预测和比较表明,JcLIP蛋白质具有脂酶的结构核心和催化活性中心,而在非核心区具有较毛霉脂酶更多的插入和随机卷曲,这可能是决定二者之间酶活差异的重要原因。
王小行彭峰牛冬云李钢陈放
关键词:脂酶麻疯树蛋白质结构
杜氏盐藻MAPK基因cDNA的克隆及其进化分析被引量:3
2007年
以杜氏盐藻Dunaliella salina总RNA为模板,根据其它物种MAPK基因的保守序列设计一对简并引物,通过RT—PCR技术扩增获得1条297bp的cDNA片段。再以此片段为模板设计引物,通过RACE技术获得杜氏盐藻MAPK基因的全长序列。杜氏盐藻MAPK基因由664个氨基酸组成,大小为1994bp。在Genebank中进行Blastp检索,发现其与许多物种的MAPK基因具有较高的相似性(55.6%~69.7%)。系统进化分析进一步证明,杜氏盐藻MAPK与衣藻Chlamydomonas reinhardtiiMAPK亲缘关系最近。
郭丽段金秀梁占训郭曙光李钢曹致中
关键词:杜氏盐藻进化分析
盐生杜氏藻3-磷酸甘油脱氢酶基因克隆及其蛋白质结构预测被引量:2
2006年
本文通过对盐生杜氏藻(Dunaliellasalina)cDNA文库进行大规模EST测序并结合RACE实验克隆了盐生杜氏藻3-磷酸甘油脱氢酶基因,并且通过Southernblotting实验确定了该基因在这个物种中拷贝数。通过生物信息学的方法,预测该基因所编码的蛋白质结构,验证了该蛋白质具有3-磷酸甘油脱氢酶完整的功能性结构域和磷酸水解酶类结构域。本实验为解释盐生杜氏藻在面临高渗胁迫下快速合成甘油的机制提供了帮助。
李钢邓运涛任刚杨滔王小行
关键词:3-磷酸甘油脱氢酶结构域盐生杜氏藻
共1页<1>
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