安徽省自然科学基金(00044414)
- 作品数：5 被引量：231H指数：5
- 相关作者：孙国平沈玉先孙言才王华徐叔云更多>>
- 相关机构：安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院安徽省立医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹皮酚在体外对4种肿瘤细胞株的增殖抑制作用被引量：35
- 2004年
- 目的 探讨丹皮酚在体外对肿瘤细胞增殖的影响。方法 采用MTT法检测丹皮酚对体外培养的肿瘤细胞的增殖抑制作用。结果 丹皮酚在 7 81～ 2 5 0mg·L-1 剂量下对体外培养的人红白血病细胞系K562 、乳腺癌基因细胞系T61 7、肝癌细胞系Bel 74 0 4及宫颈癌细胞系HeLa的增殖均有抑制作用。药物浓度越高 ,抑制作用越强 ,有明显的剂量效应关系。对不同的细胞系抑制作用不同 ,其IC50 值分别为 :30 83(K562 )、1 3 4 4 (T6～ 1 7)、6 9 89(Bel 74 0 4 )及 93 91mg·L-1 (HeLa)。以丹皮酚 1 2 5及2 5 0mg·L-1 分别作用于以上细胞 ,于 2 4、4 8、72及 96h观察细胞的生长情况 ,发现丹皮酚对细胞的增殖抑制作用有明显的时间效应关系 ,作用时间越长 ,抑制作用越强。
- 孙国平王华沈玉先徐叔云
- 关键词：丹皮酚体外肿瘤细胞株增殖抑制作用抗肿瘤作用
- 丹皮酚的体内外抗肿瘤作用被引量：73
- 2002年
- 目的 研究丹皮酚在体外的细胞毒作用和体内抗肿瘤作用。方法 噻唑兰 (MTT)体外试验法和灌胃给药体内抗肿瘤试验。结果 丹皮酚对体外培养的人红白血病细胞K52 6、人乳腺癌基因细胞T6-17和肝癌细胞BEL 74 0 4的半数抑制浓度 (IC50 )依次为 2 5 38mg/L、10 81mg/L和 93 39mg/L。体内灌胃给予丹皮酚 5 0mg/kg·d-1、2 0 0mg/kg·d-1和 80 0mg/kg·d-1ig× 14d对小鼠肿瘤HepA的抑制率分别为 39 2 6 %～ 4 2 5 5 %、4 9 6 9%～ 5 5 32 %和 6 4 4 2～72 6 4 % ,P <0 0 1,差异有显著性。结论 丹皮酚在体外有细胞毒作用 。
- 孙国平沈玉先张玲玲王华魏伟徐叔云
- 关键词：丹皮酚抗肿瘤作用药理学
- 反相高效液相色谱法检测小鼠血清中丹皮酚浓度被引量：10
- 2004年
- 目的 :建立反相高效液相色谱法 (RP HPLC)测定血清中丹皮酚 ( paeonol,Pae)浓度。 方法 :血清样品用氯仿单步萃取 ,萃取物以氮气流吹干后 ,用甲醇溶解用于色谱分析。色谱条件 :采用LichrospherC18柱 ( 4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm ) ;以甲醇 乙腈 水 ( 30∶4 0∶30 )为流动相 ;流速为 0 .8mL·min-1;检测波长为 2 74nm ;柱温为 2 5℃ ;进样量为 2 0 μL。 结果 :Pae最低检测浓度为 0 .0 1mg·L-1;血清样品浓度在 0 .0 2～ 12 .80mg·L-1范围内呈良好线性关系 ,回归方程为Y =2 712 .1836X -5 .7137,r =0 .9999,n =5 ;相对回收率为 ( 10 1.2± 1.2 ) % ,平均萃取回收率为 ( 79.7± 3.0 ) % ;日内RSD与日间RSD均小于10 .0 % (n =5 )。结论 :该方法灵敏、简便、快速、重复性好 。
- 孙言才沈玉先孙国平屈建陈礼明魏伟
- 关键词：反相高效液相色谱法丹皮酚血药浓度
- 丹皮酚的主要药理活性研究进展被引量：132
- 2004年
- 孙言才沈玉先孙国平
- 关键词：丹皮酚药理活性
