河北省科技支撑计划项目(09276423D)
- 作品数：6 被引量：30H指数：4
- 相关作者：张兰桐朱红孟岩崔洋刘西哲更多>>
- 相关机构：河北医科大学石家庄市中心医院邯郸市药品检验所更多>>
- 发文基金：河北省科技支撑计划项目石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 河北道地药材连翘的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：7
- 2010年
- 目的:建立河北道地药材连翘的高效毛细管电泳指纹图谱,并与不同产地、不同采收部位连翘药材指纹图谱相比较。方法:石英毛细管柱(75μm×60 cm,30 cm)作为分离通道,以50 mmol.L-1硼砂(用0.1 mol.L-1NaOH调pH 9.9)为电泳缓冲液,工作电压15 kV,温度20℃,检测波长214 nm,按此条件对不同产地、不同采收部位药材进行了比较和评价。结果:建立了河北连翘药材高效毛细管电泳指纹图谱共有模式,确定了12个共有峰。河北产连翘药材指纹图谱较相似,山西、河南产连翘与河北连翘质量相近,不同部位连翘药材化学成分差异较大。结论:该方法简便、快速、准确,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。
- 崔洋张兰桐孔德志朱红孔增科
- 关键词：连翘高效毛细管电泳指纹图谱
- Cnidilin的微生物转化及其代谢产物的结构鉴定被引量：2
- 2011年
- 采用微生物转化法进行cnidilin(8-甲氧基异欧前胡内酯)的体外代谢研究。选取20种真菌对cnidilin进行体外转化,采用HPLC-PDA检测,显示了4个代谢物,将其中的两个放大制备,经1H NMR和ESI-MS推断分子结构,这两个代谢产物为3"-甲氧基-8-甲氧基异欧前胡内酯和5"-羟基-8-甲氧基异欧前胡内酯。
- 朱红张兰桐任艳平许慧君崔洋
- 关键词：微生物转化体外代谢
- 区带毛细管电泳法同时测定连翘不同部位中5个木脂素类成分的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立同时测定连翘中连翘苷、连翘脂素、(+)-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷和(+)-表松脂素5个木脂素类成分的区带毛细管电泳法,并测定连翘不同部位中5个成分的含量。方法:石英毛细管柱(75μm×60cm,有效长度30cm)作为分离通道,以50mmol·L-1硼砂(用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调pH至9.90)为电泳缓冲液,工作电压15kV,温度20℃,检测波长214nm。结果:5个成分在12.5min内实现良好分离,连翘苷、连翘脂素、(+)-表松脂素-4′-O-葡萄糖苷、(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷和(+)-表松脂素浓度分别在3.6～145μg·mL-1、0.5～20μg·mL-1、0.68～27.2μg·mL-1、6.8～272μg·mL-1和0.6～24.2μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r≥0.9985);平均回收率(n=5)分别为98.50%,101.2%,100.4%,97.36%,102.0%。结论:该方法简便、快速、准确,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供新方法。连翘叶和花中连翘苷和(+)-松脂素-β-D-葡萄糖苷的含量均高于果实。
- 崔洋孟岩张兰桐卢树杰孔德志朱红孔增科
- 关键词：连翘苷
- 蛇床夫内酯在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学研究被引量：5
- 2011年
- 目的研究蛇床夫内酯在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学。方法以回芹内酯为内标,采用液质联用(LC/MS)的方法测定蛇床夫内酯在体外代谢中的代谢产物3″,8-甲氧基异欧前胡内酯(M1)和5″-羟基-8-甲氧基异欧前胡内酯(M2)。用Linewrave-Burk作图分析数据,计算酶促动力学常数。结果代谢物M1的Vmax=1.152 5μmol.(min.mg pro)-1,Km=133.156 6μmol.L-1,M2的Vmax=1.630 8μmol.(min.mg pro)-1,Km=292.857 1μmol.L-1。结论该方法简单、快速、可靠,适用于蛇床夫内酯的体外代谢研究。
- 霍好利苑霖刘西哲曹亮常路张兰桐
- 关键词：肝微粒体
- 大鼠肠内菌转化连翘苷的代谢产物被引量：11
- 2012年
- 应用液相色谱-串联质谱法研究肠内菌转化连翘苷的代谢产物。将连翘苷与大鼠肠内菌于体外厌氧温孵培养,在温孵液中检测到连翘苷及其3种代谢产物。放大制备了转化产率高的代谢物,依据1H NMR和ESI-MS数据推测代谢物结构并假设了连翘苷可能的代谢途径。
- 刘西哲生宁霍好利孟岩张兰桐
- 关键词：连翘苷代谢核磁共振液相色谱-串联质谱
- 河北道地药材北沙参HPLC-PDA指纹图谱研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立河北道地药材北沙参HPLC-PDA指纹图谱分析方法,并与不同产地北沙参药材指纹图谱特征进行比较,为科学评价与有效控制北沙参药材质量提供新方法。方法:采用DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5"m)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长295 nm。结果:13批道地药材的相似度在0.9以上,化学组成一致性较好;不同产地饮片相似度只在0.1～0.4之间。结论:本方法操作简便、快速、准确,为北沙参药材的鉴别和质量的全面控制提供了依据。
- 郑旭光陈钟项峰孟岩刘俊霞朱红张兰桐
- 关键词：珊瑚菜北沙参花椒毒素佛手柑内酯呋喃香豆素
