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国家自然科学基金(30271580)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:吴文言余波光林键杨晓仪徐安龙更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技攻关计划广州市科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达量
  • 1篇药物
  • 1篇药物筛选
  • 1篇中药
  • 1篇中药现代化
  • 1篇外源蛋白
  • 1篇活性
  • 1篇活性肽
  • 1篇基因
  • 1篇基因技术
  • 1篇共表达
  • 1篇甘氨酸
  • 1篇杆菌
  • 1篇氨酸
  • 1篇胞内
  • 1篇表达量
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇吴文言
  • 1篇徐安龙
  • 1篇林键
  • 1篇余波光
  • 1篇杨晓仪
  • 1篇陈颖
  • 1篇李海

传媒

  • 1篇现代临床医学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇世界科学技术...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基因技术与中药现代化被引量:1
2003年
目前,基因技术在中药领域应用较多的是基因指纹图谱,主要针对药材鉴定,而在药靶基因、毒副反应基因以及药用基因与活性蛋白/肽类等方面的研究则较少涉及。本文介绍了基因技术在上述中药研究与开发应用领域的作用。同时提出了一些新见解。
吴文言杨晓仪徐安龙
关键词:药物筛选活性肽基因技术中药现代化
大肠杆菌胞内的共表达策略被引量:4
2006年
余波光林键吴文言
关键词:大肠杆菌表达系统胞内外源蛋白蛋白表达量
构建无背景的选择性感染噬菌体
2006年
目的构建一个选择性感染噬菌体(selectively infective phage,SIP)载体。方法删去M13KO7gIII基因的第2个甘氨酸丰富区,并在此位置插入3个内切酶识别位点,用于外源基因的插入,构建成重组噬菌体基因组BP-M13KO7。将重组噬菌体BP-M13KO7的培养液上清液感染XL1-Blue,检测其感染背景。结果重组噬菌体BP-M13KO7培养液上清液不具有感染性,完全消除了背景。结论通过将M13KO7gIII基因的第2个甘氨酸丰富区置换成3个内切酶识别位点,构建成的重组噬菌体无感染性背景。
陈颖李海吴文言
共1页<1>
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