国家自然科学基金(30271581)
- 作品数：13 被引量：64H指数：4
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- 大安颗粒对小鼠自发活动的影响
- 2004年
- 包旭柳小秦包定元郭英陈淑杰
- 关键词：大安颗粒小鼠中药白芍酸枣仁
- 中药钙拮抗作用与视神经保护的相关性研究被引量：4
- 2005年
- 视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCS)凋亡是青光眼视神经损害的最终共同通路。而钙拮抗药能通过多种环节阻断视网膜神经节细胞凋亡,起到视神经保护作用。由此我们提出:钙拮抗作用与视神经保护可能存在一定的相关性。以灯盏细辛有效组分为代表,采用^(45)Ca同位素技术对其钙拮抗有效组分进行筛选,同时结合体外常压、高压视网膜神经细胞培养实验,考察其钙拮抗作用与视神经保护之间是否存在一定的相关性。本文综合了几方面的实验结果,通过初步相关性分析,表明灯盏细辛有效组分钙拮抗作用与视神经保护之间存在较好的相关性。
- 张艺盛艳梅孟宪丽龙怡张静段俊国
- 关键词：灯盏细辛钙拮抗作用视神经保护视网膜神经节细胞凋亡中药神经细胞培养
- 灯盏花素对体外高压致视网膜神经节细胞凋亡的影响被引量：2
- 2007年
- 目的考察灯盏花素对体外高压诱导的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)凋亡的影响,探讨灯盏细辛视神经保护作用的物质基础。方法用胰酶消化法将20只出生2～3d的SD(Sprague-Dawley)乳鼠视网膜制成细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸(HA)和层粘连蛋白(LN)包被的血盖片中。培养72h后,将覆有细胞的血盖片转入加压装置中,加入灯盏花素溶液,继续培养24、48h,采用Caspase-3蛋白免疫组化染色法及原位末端脱氧核苷酸转移酶标记(Tunel-POD)法进行检测,每天观察细胞形态,同时对部分细胞行NSE染色检查。结果细胞生长良好,NSE染色表明,85%以上的细胞为RGCs。给药组的Caspase-3蛋白阳性表达指数和凋亡指数均明显低于模型组(P<0·05,P<0·01)。结论灯盏花素能对抗压力诱导的RGCs凋亡,为灯盏细辛视神经保护的有效组分。
- 盛艳梅孟宪丽张艺龙怡
- 关键词：灯盏花素高眼压模型细胞凋亡
- 灯盏细辛有效组分的钙拮抗作用研究被引量：2
- 2007年
- 目的考察灯盏细辛有效组分的的钙拮抗活性。方法采用45Ca跨膜内流测量技术与兔离体肠肌实验,观察了灯盏细辛中水提物和总黄酮的钙拮抗活性。结果45Ca跨膜内流测量实验中,与空白对照组比较灯盏细辛总黄酮(0·25、1·0g·L-1)均有明显的抑制钙离子内流作用(P<0·05,P<0·01),水提物浓度为1·0g·L-1时无钙拮抗作用反而促进钙离子内流。兔离体肠肌实验中,与空白对照组比较水提物组(1·0g·L-1)的频率,总黄酮组(1、0·5g·L-1)的频率及张力均有显著抑制作用(P<0·05)。结论灯盏细辛总黄酮有明显的钙拮抗作用,而其水提物的钙拮抗作用还有待进一步研究证实。
- 盛艳梅孟宪丽龙怡
- 关键词：灯盏细辛^45CA
- 全二维气相色谱/飞行时间质谱分析不同产地的川芎挥发油被引量：24
- 2010年
- 建立了川芎挥发油的全二维气相色谱/飞行时间质谱(GC×GC/TOFMS)指纹图谱,并结合聚类分析评价了川芎药材的质量。4种萜类和苯酞类物质在DB-Petro×DB-17柱系统上实现了明显的族组分分离。从新都市的1个样品中分离出375种组分,其中相似度、反相似度皆大于800的化合物215个;根据质谱库检索和保留指数验证,或参照标准化合物及文献报道,从中定性了43个化合物。结合偏最小二乘法-判别分析,可以很好地将4个产区的挥发油样品加以区分,并找出20种差异最大的化合物,其中包括4种苯酞类物质。在此基础上,进一步应用正交偏最小二乘法,关联化学成分和抗氧化活性,结果发现,苯酞类物质(如藁本内酯、川芎内酯A和新蛇床内酯)对川芎挥发油样品地区差异的影响最大,其中彭州产川芎样品中苯酞类物质的含量最高。本文通过高分辨色谱技术研究了相邻产地的药物化学组成差异,并将化学指纹及生物学活性相关联,建立了系统的中药质量评价及活性化合物筛选研究模式。
- 王楠张艺李响童应鹏孔宏伟许国旺
- 关键词：挥发油苯酞川芎
- 灯盏花中单体成分对体外培养大鼠视网膜神经细胞的影响被引量：8
- 2005年
- 目的:考察咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷对体外培养视网膜神经细胞存活的影响,探讨灯盏花中具视神经保护作用的有效成分。方法:采用胰酶消化法将18只出生2-3d的乳鼠视网膜制成细胞悬液,接种于经多聚鸟氨酸(HA)和层粘连蛋白(LN)包被的96孔板中。于培养3d后,分别加入PBS液及不同含量的咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷溶液继续培养2d,采用MTT比色法测量其存活细胞的吸收值,同时对部分细胞行Nissel体染色检查。结果:Nissel体染色检查结果表明,培养5d的存活细胞大部分均为神经细胞。与空白对照组比较,咖啡酸含量在3.9-1000μg·mL-1、东莨菪内酯、野黄芩苷含量在250-1000μg·mL-1时,其吸收值均明显增加(P<0.05,P<0.01),且有一定的量效关系。结论:咖啡酸、东莨菪内酯、野黄芩苷三者均能促进体外培养的视网膜神经细胞存活,且咖啡酸活性最强。
- 张艺盛艳梅孟宪丽龙怡
- 关键词：视网膜神经细胞咖啡酸东莨菪内酯野黄芩苷
- 灯盏细辛化学成分及视神经保护活性成分的研究被引量：11
- 2006年
- 目的研究灯盏细辛视神经保护的活性成分。方法采用植物化学分离方法,结合体外视网膜神经节细胞存活影响实验,从灯盏细辛视神经保护有效部位分离化学成分,运用现代波谱方法进行结构鉴定,并进行化合物的视神经保护活性测定。结果从灯盏细辛乙酸乙酯部位分离得到7个化合物,经鉴定为:槲皮素(1)、芹菜素(2)、飞蓬苷(3)、东茛菪素(4)、咖啡酸(5)、3-O-咖啡酰基-奎宁酸(6)和野黄芩苷(灯盏乙素,7)。结论其中东莨菪素(4)、咖啡酸(5)、野黄芩苷(7)具有视神经保护活性。
- 张静杨文宇张艺盛艳梅段俊国
- 关键词：灯盏细辛视神经保护活性成分
- 指纹图谱研究灯盏细辛中具有视神经保护作用的有效成分被引量：4
- 2007年
- 目的研究灯盏细辛具视神经保护作用的有效组分。方法采用体外视网膜神经节细胞存活的影响实验,并结合HPLC-DAD指纹图谱技术。结果明确了灯盏细辛视神经保护有效组分的指纹图谱。结论灯盏细辛中,以野黄芩苷为主的黄酮类成分和咖啡酰类成分为其视神经保护的有效组分。
- 张静张艺杨文宇盛艳梅段俊国王毓杰
- 关键词：灯盏细辛视神经保护指纹图谱视网膜神经节细胞
- 中药视神经保护有效成分筛选的方法学研究被引量：1
- 2005年
- 陈思敏张艺
- 关键词：视神经保护视网膜神经细胞体外培养模型RGCS存活曲线SD乳鼠
- 灯盏细辛注射液和灯盏花素片的临床-化学成分对比研究被引量：4
- 2005年
- 目的通过对灯盏细辛两种主要制剂的分析,探讨灯盏细辛注射液在治疗心脑血管疾病方面的物质基础。方法采用文献分析和HPLC分析的方法。结果灯盏细辛注射液与灯盏花素片有相同的临床用途和截然不同的化学成分;提出了可用于中药疗效物质基础研究的“临床—化学”新研究模式。结论咖啡酰衍生物和灯盏花素都是灯盏细辛注射液治疗心脑血管和眼科疾病的有效成分。
- 杨文宇张艺张静
- 关键词：灯盏细辛灯盏花素HPLC
