国家自然科学基金(30271556)
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 相关作者：孟静茹罗晓星王海芳刘杰扈本荃更多>>
- 相关机构：第四军医大学第四军医大学唐都医院西北工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 耐药基因mecA阻断策略逆转耐甲氧西林表皮葡萄球菌的耐药性
- 目的 探讨脂质体包裹的靶向耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)耐药基因mecA的硫代寡聚脱氧核苷酸(PS-ODN853)能否有效逆转MRSE对β-内酰胺类抗生素的耐药性.方法 以mecA mRNA为靶点设计合成PS-ODN...
- 孟静茹王慧贾敏马雪桑国军薛小燕侯征罗晓星
- 关键词：耐甲氧西林表皮葡萄球菌耐药性MECA纳米微粒脂质体
- 脱氧核酶抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因的表达被引量：7
- 2004年
- 目的 :探讨抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因blaR1表达的脱氧核酶对MRSA耐药性的影响。方法 :以耐药基因blaR1的mRNA为靶点 ,设计合成脱氧核酶DrzB ,导入细菌后通过平板克隆形成实验观察DrzB对MRSA细菌耐药性的影响 ,通过RT PCR观察DrzB对耐药基因blaR1表达的抑制作用。结果 :加入DrzB后培养的MRSA ,在含苯唑西林 (6mg·L-1)的M H琼脂培养基表面生长的菌落单元计数低于对照组 (P <0 .0 1) ,blaR1的mRNA表达水平也较对照组降低 (P <0 .0 1)。结论 :导入以blaR1的mRNA为靶基因的DrzB阻断耐药基因表达 ,可以部分恢复MRSA的抗生素敏感性。脱氧核酶DrzB是一种特异性的。
- 刘杰罗晓星孟静茹扈本荃王海芳孟嘉
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性基因脱氧核酶
- 脱氧核酶抑制耐药基因mecR1的表达逆转MRSA耐药性被引量：7
- 2006年
- 目的探讨脱氧核酶抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(M RSA)耐药基因m ecR1的表达对M RSA耐药性的影响。方法设计、合成特异性针对耐药基因m ecR1m RNA的硫代脱氧核酶,将其导入细菌,通过半定量RTP-CR观察脱氧核酶对耐药基因m ecR1及其下游基因m ecA表达的抑制作用,并通过平板克隆形成实验观察脱氧核酶对M RSA耐药性的影响。结果加入脱氧核酶后培养的M RSA,m ecR1与m ecA的m RNA表达水平较对照组显著降低(P<0.01),在含苯唑西林(6m g L/)的M H-琼脂培养基表面生长的菌落单元数也低于对照组(P<0.01)。结论特异性抗m ecR1脱氧核酶阻断耐药基因m ecR1m-ecA的表达,可以部分恢复M RSA对抗生素的敏感性。
- 侯征孟静茹扈本荃刘杰王海芳罗晓星
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌脱氧核酶耐药性
- 特异性阻断MecR1-MecI-MecA通路逆转耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性被引量：3
- 2005年
- 目的:研究互补于MRSA的耐药基因mecR1mRNA的PSODNs6088对MRSA耐药性的影响.方法:利用电穿孔的方法将PSODNs6088导入MRSA内,平板克隆形成实验计数菌落数(CFU);微量法测定细菌的生长曲线;RTPCR法检测目的基因mecR1和mecA的表达变化.结果:PSODNs6088能明显抑制MRSA的生长,PSODNs6088各剂量组MRSA的CFU与空白对照组比较明显减少(P<0.05),且具有剂量依赖性,而随机对照组的菌落数却无明显减少;PSODNs6088能显著抑制MRSAmecR1和mecA的表达.结论:反义硫代寡核苷酸能特异的与mecR1mRNA结合并阻断其表达,从而阻断了MRSA耐药基因表达信号通路,减少MRSA的菌落数,抑制其生长,提示反义寡核苷酸能有效的逆转MRSA对β内酰胺类抗生素的耐药性.利用反义技术阻断细菌的耐药信号通路可能成为解决细菌耐药问题的一种新策略.
- 孟静茹罗晓星扈本荃刘杰王海芳孟嘉
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性
- 反义寡核苷酸-聚乙烯亚胺纳米微粒逆转耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性的研究被引量：1
- 2008年
- 目的:以聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)为载体,将硫代寡聚脱氧核苷酸(PS-ODNs)转染到耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus,MRSA)体内,通过药效学观察PS-ODNs逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。方法:制备PEI与PS-ODNs结合的纳米微粒(PEI-ODNs纳米微粒);PEI-ODNs纳米微粒的粒径分析及结合率的测定;平板克隆形成实验计数菌落数(CFU);微量法测定细菌生长曲线;液体稀释法测定细菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果:PEI-ODNs纳米微粒的粒径为(85±22)nm,PEI与PS-ODNs的结合率最高为(97.3±1.1)%。含苯唑西林(6mg/L)的M-H琼脂板上,30μg/mL的PEI-ODNs纳米微粒组MRSA的菌落数为6.4×108/mL,而空白对照组的菌落数为3.3×109/mL,二者相比给药组菌落数明显减少,差异具有统计学意义(P<0.01),而其他对照组与空白对照组比较差异无统计学意义。实验结果显示PEI-ODNs纳米微粒组的苯唑西林对MRSA生长有抑制作用,30μg/mL的PEI-ODNs纳米微粒可将苯唑西林对MRSA最小抑菌浓度由1024μg/mL降低至16μg/mL。结论:PEI与PS-ODNs的结合率很高且粒径较小,PS-ODNs可以部分逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。药效学结果显示PEI可以有效地将反义寡核苷酸转入MRSA体内,可考虑将其作为反义寡核苷酸进入细菌的载体。
- 王慧孟静茹陈涛贾敏何功浩马雪罗晓星
- 关键词：聚乙烯亚胺纳米微粒耐甲氧西林金黄色葡萄球菌转染
- 反义策略阻断耐药基因mecA表达逆转MRSA耐药性的研究
- 目的探讨脂质体包裹的靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）耐药基因mecA的硫代寡聚脱氧核苷酸（PS-ODN853）能否有效逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。方法以mecA mRNA为靶点设计合成PS-ODN8...
- 孟静茹王慧贾敏马雪何功浩陈涛罗晓星
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性MECA纳米微粒脂质体
- 文献传递
