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国家自然科学基金(30440009)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:王秀荣孙凯陈化兰刘丽玲田国彬更多>>
相关机构:东北农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇禽流感
  • 3篇禽流感病
  • 3篇禽流感病毒
  • 3篇流感
  • 3篇病毒
  • 2篇致病力
  • 2篇MDCK细胞
  • 1篇荧光
  • 1篇鸟类
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇间接免疫
  • 1篇间接免疫荧光
  • 1篇高致病力
  • 1篇高致病力禽流...
  • 1篇PCR
  • 1篇REAL
  • 1篇SYBR_G...
  • 1篇TIME
  • 1篇AVIAN_...

机构

  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇东北农业大学

作者

  • 3篇刘丽玲
  • 3篇陈化兰
  • 3篇王秀荣
  • 2篇孙凯
  • 1篇魏萍
  • 1篇田国彬

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同致病力禽流感病毒的细胞生长特性
本研究用2个不同亚型的AIV感染Madin-Darby canine kidney(MDCK)细胞,通过观察细胞病变、红细胞凝集实验、间接免疫荧光等探讨不同致病力禽流感病毒(AIV)在MDCK细胞上的生长特性;同时取这2...
刘丽玲王秀荣陈化兰
关键词:禽流感病毒MDCK细胞间接免疫荧光
文献传递
Subtype Identification of Avian Influenza Virus on DNA Microarray被引量:5
2005年
We have developed a rapid microarray-based assay for the reliable detection of H5, H7 and H9 subtypes of avian influenza virus (AIV). The strains used in the experiment were A/Goose/Guangdong/1/96 (H5N1), A/African starling/983/79 (H7N1) and A/Turkey/Wiscosin/1/66 (H9N2). The capture DNAs clones which encoding approximate 500-bp avian influenza virus gene fragments obtained by RT-PCR, were spotted on a slide-bound microarray. Cy5-labeled fluorescent cDNAs, which generated from virus RNA during reverse transcription were hybridized to these capture DNAs. These capture DNAs contained multiple fragments of the hemagglutinin and matrix protein genes of AIV respectively, for subtyping and typing AIV. The arrays were scanned to determine the probe binding sites. The hybridization pattern agreed approximately with the known grid location of each target. The results show that DNA microarray technology provides a useful diagnostic method for AIV.
WANG Xiu-rong YU Kang-zhen DENG Guo-hua SHI Rui LIU Li-ling QIAO Chuan-ling BAO Hong-mei KONG Xian-gang CHEN Hua-lan
关键词:鸟类DNA
SYBR Green Ⅰ荧光RT-PCR法检测H5亚型禽流感病毒被引量:1
2006年
用2株不同致病力的H5亚型禽流感病毒(AIV)感染Madin-Darby canine kidney(MDCK)细胞,收集感染后6,12,24,48,72 h的病毒,提取总RNA,利用Rotor Gene RG3 000实时定量PCR仪对H5亚型AIV的HA基因进行检测,试图建立快速检测H5亚型AIV的real-time RT-PCR方法,并用所建立的方法对来自全国各地的疑似H5亚型AIV的病料和咽喉拭子、泄殖腔拭子346份进行检测。结果表明:农业部动物流感重点开放实验室建立的HA基因的teal-time RT-PCR方法可以检测到细胞培养物中和临床样品中是否含有H5亚型AIV,与常规RT-PCR比较,该方法更加特异、准确、快速。
刘丽玲王秀荣陈化兰孙凯魏萍
关键词:H5亚型禽流感病毒HA基因
不同亚型禽流感病毒在MDCK细胞上的生长特性被引量:4
2006年
刘丽玲王秀荣陈化兰田国彬孙凯魏萍
关键词:MDCK细胞禽流感病毒高致病力禽流感A型流感病毒HPAI
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