国家自然科学基金(81073148)
- 作品数：7 被引量：66H指数：6
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- 相关机构：山东省中医药研究院山东中医药大学天津中医药大学更多>>
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- 基于能量代谢机制的柴胡总皂苷对小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究单次给予柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的机制及其时毒、量毒关系。方法:按小鼠急性肝毒性"量-时-毒"关系研究方法进行,"时-毒"关系研究:小鼠灌胃一定剂量(36.075 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,分别于给药后不同时间点检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平;"量-毒"关系研究:给小鼠灌胃不同剂量(36.075、21.650、12.975、7.925、4.675 g/kg)的柴胡总皂苷提取物,于给药后2 h检测血清谷胱甘肽S转移酶(GST)、乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果:对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"时-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃柴胡总皂苷提取物后1 h血清GST、LDH水平开始升高,与0 h组比较有极显著性差异;血清GST、LDH水平均于药后12 h达到峰值,之后逐渐恢复。对柴胡总皂苷致小鼠肝毒性"量-毒"关系研究显示:小鼠单次灌胃不同剂量的柴胡总皂苷提取物后2h血清GST、LDH水平均有不同程度升高,且呈现一定的剂量相关性。结论:小鼠单次灌服一定剂量柴胡总皂苷提取物可造成急性肝损伤,并呈现一定的时毒、量毒关系;影响肝脏能量代谢是柴胡总皂苷致小鼠肝毒性损伤的途径之一。
- 孙蓉黄幼异黄伟吕莉莉钱晓路陆俊仙王懿
- 关键词：柴胡总皂苷能量代谢小鼠肝毒性
- 柴胡皂苷a对人肝细胞L-02的体外肝毒性机制研究
- 目的:考察柴胡中主要药理活性成分柴胡皂苷a(SSa)对于人正常肝细胞L-02增殖的影响及其作用机制,为柴胡临床安全应用提供实验依据。方法:运用MTT实验、观察细胞形态学变化,考察不同作用时间与剂量的SSa对于L-02细胞...
- 李晓宇李晓骄阳孙蓉
- 关键词：柴胡皂苷A
- 文献传递
- 柴胡挥发油致大鼠肝毒性氧化损伤机制的实验研究被引量：15
- 2010年
- 目的:研究柴胡挥发油致大鼠肝脏毒性损伤与过氧化损伤的关系,探讨其肝毒性损伤机制。方法:连续15天给W ist-ar大鼠灌胃不同剂量的柴胡挥发油,按照试剂盒方法测定肝组织SOD、GSH-Px、CAT、XOD活性和MDA、GSH含量的变化。结果:柴胡挥发油组大鼠肝组织抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT活性和抗氧化底物GSH含量降低明显降低,XOD活性和脂质过氧化产物MDA含量明显增加,与正常对照组比较分别呈不同程度的显著性差异。结论:过氧化损伤是柴胡挥发油致大鼠肝毒性损伤的重要机制之一。
- 杨倩孙蓉
- 关键词：柴胡挥发油肝毒性过氧化损伤
- 不同精制工艺对柴胡皂苷类物质含量及急性毒性影响研究被引量：7
- 2011年
- 目的通过对树脂类型、洗脱溶剂种类和浓度的比较研究,探讨不同精制工艺对柴胡皂苷类物质基础含量高低及急性毒性大小的影响,以确定柴胡的毒性物质基础。方法采用HPLC法、经典急性毒性实验法,进行不同精制工艺的柴胡皂苷a的含量测定及急性毒性比较研究。结果以柴胡皂苷a含量为指标,确定D101大孔树脂比AB-8更优于皂苷类物质的分离纯化,洗脱溶剂为70%乙醇可以达到更为理想的洗脱效果;对小鼠急性毒性的影响大小为:70%乙醇洗脱液>50%乙醇洗脱液>30%乙醇洗脱液>80%乙醇洗脱液>水洗脱液>95%乙醇洗脱液。结论不同精制工艺对柴胡皂苷a含量和毒性大小存在显著差异,且柴胡毒性大小与皂苷类物质含量高低有一定的相关性,故确定采用D101大孔树脂吸附,洗脱液为70%乙醇为富集柴胡皂苷的最佳精制工艺。
- 李素君孙蓉
- 关键词：柴胡皂苷精制工艺小鼠急性毒性
- 与功效和毒性相关的柴胡化学成分研究进展被引量：21
- 2013年
- 目的总结与功效和毒性相关的柴胡化学成分研究现状,明确柴胡的功效成分与毒性成分,为进一步研究柴胡化学成分与功效、毒性间的相关性提供文献依据和思路。方法对近20年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果柴胡的主要化学成分是柴胡皂苷、挥发油、黄酮类、多糖和植物甾醇等,其中皂苷类和挥发油类是柴胡的主要化学成分;柴胡的药理活性研究主要集中在皂苷类、挥发油、黄酮类和多糖;柴胡毒性研究主要集中在柴胡提取物、皂苷类和挥发油,其毒性靶器官主要为肝脏。结论柴胡皂苷类和挥发油类成分既是柴胡保肝作用的有效成分,又是其产生肝毒性的成分,如何最大化的发挥其"疏肝解郁"的功效,限制其"柴胡劫肝阴"肝毒性的产生,是目前制约柴胡化学成分研究的关键。对于柴胡的功效和毒性研究应放在中医证侯的背景下进行综合评价和科学认知,探讨其"有效治疗窗"和"药物安全窗",以保证临床用药的安全、有效。
- 黄伟吕征孙蓉
- 关键词：柴胡化学成分毒性
- 柴胡挥发油对大鼠肝能量代谢的影响被引量：14
- 2011年
- 目的研究柴胡挥发油致大鼠肝毒性损伤的能量机制。方法大鼠ig给予柴胡挥发油0.19,0.28和0.42 m·lkg-1,连续15 d。Clark氧电极法测定肝线粒体呼吸耗氧量、呼吸控制率(RCR)和磷氧比值(P/O),测定ATP含量及定磷法测定ATP酶活性的变化。结果与正常对照组比较,柴胡挥发油0.42ml·kg-1可使大鼠肝线粒体和P/O从(1.76±0.28)%和1.28±0.38分别降至(0.76±0.12)%和0.71±0.21,呼吸耗氧量从(2.82±0.64)mol·min-1·g-1降至(1.04±0.23)mol·min-1·g-1,ATP含量从(1.00±0.18)μmol.g-1蛋白降至(0.72±0.13)μmol.g-1蛋白,Na+-K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性分别从0.94±0.14,0.95±0.14和(0.97±0.16)mmol·h-1·g-1降至0.53±0.08,0.67±0.10和(0.65±0.11)mmol·h-1·g-1。柴胡挥发油0.28和0.19 ml·kg-1使大鼠肝脏线粒体PCR、P/O、呼吸耗氧量、ATP含量和ATP酶活性亦均显著降低(P<0.01)。结论柴胡挥发油可通过抑制线粒体呼吸功能、影响肝脏能量代谢造成肝毒性损伤。
- 孙蓉杨倩
- 关键词：柴胡线粒体能量代谢
- 柴胡挥发油致大鼠肝损伤中细胞因子与NO损伤机制研究被引量：9
- 2011年
- 目的对细胞因子及NO在柴胡挥发油致大鼠肝损伤中的作用机制进行研究,为阐明柴胡挥发油的肝损伤机制提供实验依据。方法连续15天给大鼠灌胃不同剂量的柴胡挥发油,末次药后分别检测大鼠血清和肝组织iNOS活性以及NO、TNF-α、IL-6、IL-10含量的变化。结果柴胡挥发油可致大鼠血清和肝组织iNOS活性升高,NO、TNF-α、IL-6、IL-10含量均增加,与正常对照组比较有不同程度的显著性差异。结论 TNF-α、IL-6、IL-10等细胞因子可介导肝细胞的损伤,NO可加重肝毒性损伤。
- 杨倩孙蓉
- 关键词：柴胡挥发油肝毒性细胞因子一氧化氮
- 大孔吸附树脂分离纯化柴胡总皂苷工艺研究被引量：6
- 2012年
- 目的以柴胡皂苷a含量为指标,考察柴胡总皂苷的最佳分离纯化工艺。方法建立柴胡皂苷a的HPLC测定法,色谱柱为ODS-C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水(70:30),流速为1mL.min-1,检测波长为210nm。以柴胡皂苷a为指标,比较不同型号大孔树脂对于柴胡总皂苷的分离纯化能力,对吸附流速、洗脱溶剂及用量、洗脱流速进行考察。结果柴胡皂苷a在50～250μg.mL-1的范围内,浓度与其峰面积具有良好的线性关系(r=0.9991),平均加样回收率为99.22%,RSD=1.07%(n=6)。确定D101大孔树脂为柴胡总皂苷的纯化材料,其最佳工艺条件是吸附流速为1BV.h-1,洗脱溶剂为70%乙醇,用量为5BV,洗脱流速为2BV.h-1。柴胡总皂苷精制品中柴胡皂苷a含量可达到3%左右。结论该含量测定方法操作简便、重复性好,可用于测定柴胡总皂苷精制品中柴胡皂苷a的含量。D101大孔树脂分离柴胡总皂苷工艺稳定可行,树脂可重复利用,对于柴胡总皂苷的分离精制具有良好的应用前景。
- 迟雪洁任海勇黄伟栾永福孙蓉
- 关键词：柴胡总皂苷柴胡皂苷A大孔吸附树脂分离纯化
