国家林业局948项目(2008-4-77)
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 相关作者：孔振武霍淑平陈健吴国民聂明才更多>>
- 相关机构：中国林业科学研究院国家林业局更多>>
- 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 木质素模型化合物香草醛Mannich反应及其产物化学结构表征被引量：2
- 2012年
- 以木质素模型化合物香草醛、二乙醇胺及多聚甲醛为原料,1,4-二氧杂环己烷为溶剂,通过Mannich反应合成了香草醛胺基多元醇,研究了物料配比、反应温度、时间及溶剂用量等因素对Mannich反应的影响。实验结果表明:反应物料按物质的量比n(香草醛)∶n(甲醛)∶n(二乙醇胺)1∶1∶1,甲醛与二乙醇胺60℃反应2 h生成1,3-氧氮杂环戊烷,再将其滴入香草醛中,80℃反应3 h,二氧六环溶剂用量为100 mL/mol(以香草醛的物质的量计),二乙醇胺的转化率最高可达到84.92%。采用HPLC、LC-MS、FT-IR及1H NMR表征了香草醛胺基多元醇的化学结构,相对分子质量269。
- 聂明才孔振武霍淑平吴国民陈健
- 关键词：香草醛MANNICH反应胺基多元醇
- 桐马酸酐甲酯改性杨木纤维增强环氧树脂复合材料性能研究被引量：1
- 2011年
- 以桐马酸酐甲酯改性杨木纤维(MEMA-PWF)为增强体、双酚A缩水甘油醚型环氧树脂(E51)/甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)为基体树脂,经热压成型制备杨木纤维增强环氧树脂复合材料。通过接触角测量、扫描电镜(SEM)分析表征了复合材料表面及断裂面结构形貌,并测试了复合材料的冲击强度、弯曲强度。实验结果表明,改性后的杨木纤维表面疏水性及其与环氧树脂基体界面相容性得到明显提高;以MEMA-PWF/环氧树脂体系制备的复合材料力学性能提高,冲击强度、弯曲强度分别达到7.95 kJ/m2、55.42 MPa,并具有较好的疏水性。
- 陈健孔振武焦健房桂干吴国民霍淑平聂明才
- 关键词：改性环氧树脂复合材料
- 异氰酸酯/硅烷偶联剂接枝改性杨木粉的制备及其表征被引量：5
- 2013年
- 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,采用4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)/γ-氨丙基三乙氧基硅烷(MDI/KH550)对杨木粉(PWP)表面接枝化学改性。研究了反应物料比、反应温度、反应时间及催化剂用量对杨木粉改性反应的影响,并通过接触角测量、元素分析、红外光谱(FT-IR)、13C固体核磁共振光谱(13C CP-MAS NMR)及扫描电子显微镜(SEM)表征了改性杨木粉的结构与表面性能。研究结果表明,以MDI与PWP活性羟基物质的量比2∶1,MDI与KH550物质的量比1∶1,120℃反应2 h,制备的MDI/KH550改性杨木粉质量增加率为40%～60%,催化剂对改性反应无明显影响;改性后杨木粉疏水性增强。
- 陈健孔振武焦健房桂干吴国民吴国民
- 关键词：Γ-氨丙基三乙氧基硅烷表面改性
- 木质素的化学改性及其在合成树脂中的应用进展被引量：11
- 2009年
- 综述了木质素的化学改性利用及其在合成树脂中的应用技术进展。木质素是一种环境友好的生物质可再生资源,通过磺化、羟甲基化、酚化、氧化、胺化、接枝共聚、脱甲基化等化学反应改性,可改善木质素的性质,广泛应用于脲醛树脂、酚醛树脂、聚氨酯、环氧树脂及离子交换树脂等合成树脂材料中。
- 霍淑平孔振武
- 关键词：木质素化学改性合成树脂
- 甲烷磺酸催化液化杨木研究被引量：1
- 2009年
- 研究了苯甲基化预处理对木材的甲烷磺酸催化液化产物特征的影响。当甲烷磺酸用量为20%(以木粉质量计,下同)时,原木粉与苯甲基化木粉的液化率均达到最高值约为97%,当甲烷磺酸用量超过20%时,液化率均呈下降趋势,但经苯甲基化改性木粉的液化率下降趋势较慢。经过苯甲基化预处理,增加了液化产物中的苯环结构,并且有效缓解催化剂过量时液化产物的重新聚合,同时明显降低了液化产物的平均分子质量,使液化过程更加彻底,对木材液化产物的进一步改性利用具有重要意义。
- 焦健房桂干孔振武郝明显张然赵乐浒
- 关键词：甲烷磺酸
- 愈创木酚胺基多元醇的合成及表征被引量：2
- 2011年
- 以木质素模型化合物愈创木酚、二乙醇胺及多聚甲醛为原料,通过Mannich反应合成了愈创木酚胺基多元醇,研究了物料滴加顺序、物料配比、反应温度及时间等因素对Mannich反应的影响。实验结果表明:反应物料按物质的量比n(愈创木酚)∶n(甲醛)∶n(二乙醇胺)1∶1∶1,甲醛与二乙醇胺60℃反应2 h生成1,3-氧氮杂环戊烷,再将其滴入愈创木酚中,80～90℃反应3～4 h,二乙醇胺的转化率最高可达到90.71%。并采用HPLC、LC-MS及FT-IR表征了愈创木酚胺基多元醇的化学结构。
- 聂明才孔振武霍淑平吴国民陈健
- 关键词：愈创木酚MANNICH反应胺基多元醇
- 木质素模型化合物的研究进展被引量：10
- 2010年
- 综述了常见的简单酚型与非酚型、α-O-4型、β-O-4型、β-1型、β-5型、5-5型、1,2-二苯乙烯型和脱氢聚合物(DHP)等木质素模型化合物及其在木质素的降解、改性和结构研究中的应用进展。为木质素的化学结构分析及化学行为研究提供了理论基础。
- 聂明才霍淑平孔振武
- 关键词：木质素模型化合物
- 桐马酸酐甲酯接枝改性杨木粉的制备及其表征
- 2011年
- 以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、吡啶为催化剂,采用桐马酸酐甲酯(MEMA)对杨木粉(PWP)表面接枝化学改性。研究了反应物料配比、反应温度、反应时间及催化剂用量对杨木粉改性反应的影响,并通过接触角测量、元素分析、红外光谱(FT-IR)、13C固体核磁共振光谱(13C CP-MAS NMR)及扫描电子显微镜(SEM)表征了改性杨木粉的结构与表面性能。实验结果表明:以MEMA与PWP质量比7.5∶1,催化剂吡啶用量为杨木粉质量的5%,120℃反应6 h,制备的桐马酸酐甲酯改性杨木粉的质量增加率为20%～25%;改性后杨木粉疏水性增强。
- 陈健孔振武焦健焦健吴国民房桂干
- 关键词：表面改性
- 木质素胺基多元醇的合成及其化学结构表征被引量：3
- 2010年
- 以木质素、二乙醇胺及甲醛为原料,通过Mannich反应合成木质素胺基多元醇,研究了反应温度、时间、pH值及物料配比等因素对产物羟值的影响。实验结果表明,反应物料按质量比m（二乙醇胺）∶m（木质素）为0.35∶1、物质的量比n（甲醛）∶n（二乙醇胺）为1.1∶1时,在反应体系pH值为11条件下,80℃反应2.5-3 h,产物的羟值最高,为279 mg/g。通过FT-IR及元素分析方法表征了木质素胺基多元醇的化学结构。
- 霍淑平孔振武陈健吴国民聂明才
- 关键词：木质素曼尼希反应二乙醇胺
- 木质素模型化合物胺基多元醇交联反应及其动力学研究
- 2012年
- 将愈创木酚胺基多元醇、香草醛胺基多元醇分别以丁酮为溶剂配成固含量30%的溶液,与MDI-50按—NCO与—OH物质的量比1∶1混合均匀,采用介电分析(DEA)法研究两种胺基多元醇与MDI-50室温交联反应特性,同时采用红外光谱(FT-IR)法进一步研究其交联反应动力学特征,得到两种胺基多元醇的交联反应动力学方程。研究结果表明,木质素模型化合物愈创木酚胺基多元醇、香草醛胺基多元醇与异氰酸酯MDI-50的交联反应活性相近,均遵循n级反应动力学规律。
- 聂明才孔振武霍淑平吴国民陈健
- 关键词：胺基多元醇动力学特征交联反应模型化合物反应动力学方程愈创木酚
