国家自然科学基金(30772540)
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 相关作者：蔡莉刘炜田振囡李丹丹李春红更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院哈尔滨医科大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- RNAi文库及其在肿瘤中的应用
- 2012年
- RNA干扰是双链RNA分子诱发的基因沉默过程，可体现在转录水平或转录后水平。设计针对多个靶基因的RNAi序列，构建RNAi文库进行系统性筛选是生物学及医学研究的有力工具。在当前对肿瘤的研究中，RNAi文库有着无法比拟的优势，已被广泛用于肿瘤发生相关基因筛选、药物靶点筛选及克服肿瘤细胞耐药性等多个领域。本文就RNAi技术及RNAi文库在肿瘤研究中的应用做一综述。
- 宋晓薇滕冲蔡莉
- 关键词：RNA干扰肿瘤
- 全基因组芯片筛查非小细胞肺癌组织多药耐药相关基因被引量：1
- 2010年
- 背景与目的筛查与非小细胞肺癌多药耐药相关的基因,为非小细胞肺癌的个体化治疗提供理论依据。方法将手术切除的肺癌组织细胞进行原代培养。首先,采用MTT法检测诺维本、吉西他滨、多西他赛、紫杉醇及顺铂对非小细胞肺癌组织细胞的抑制率和敏感性。再利用全基因组芯片筛选人高度敏感组和耐药组间的差异表达基因。结果共筛选出差异表达基因212个,与耐药组相比,高度敏感组中上调基因168个,下调基因44个。结论利用全基因组芯片筛查出212个可能与非小细胞肺癌多药耐药相关的基因,用于指导临床个体化治疗。
- 刘美燕李春红闫安蔡莉
- 关键词：肺肿瘤MTT法多药耐药
- Caveolin-1的表达与EGFR突变在NSCLC中的相关性及其临床意义的研究
- 2014年
- 目的：研究Caveolin－1在非小细胞肺癌（ NSCLC）中的表达，探讨Caveolin－1的表达与肺癌表皮生长因子受体（ EGFR）突变的关系。方法运用免疫组织化学法检测哈尔滨医科大学附属肿瘤医院40例NSCLC组织中Caveolin－1表达，同时应用ARMS－qPCR方法检测EGFR突变情况，并结合患者的临床病理特征和相关性进行分析。结果 Caveolin－1在NSCLC组织中阳性表达率显著低于正常肺组织，NSCLC组织中Caveolin－1表达与组织学类型相关，同时与EGFR突变呈负相关，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 Caveolin－1表达与EGFR突变在NSCLC中呈负相关，与组织学类型密切相关，可能成为诊断和判定NSCLC临床预后的重要分子指标。
- 徐睿瑞温荔媛孙国强孟庆威孙立春蔡莉
- 关键词：CAVEOLIN-1EGFR突变非小细胞肺癌免疫组化
- 肺癌细胞株中顺铂药物敏感性的相关基因
- 2008年
- 目的筛选小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）细胞株中与顺铂（DDP）药物敏感性相关的基因。方法采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）比色分析法，测定4株SCLC细胞株和6株NSCLC细胞株对DDP的药物敏感性；应用cDNA微阵列技术检测肺癌细胞株中1291个药物敏感性相关基因的表达状态，并分析基因表达与DDP敏感性之间的相关性。结果Metallothionein、CathepsinB、TIMP1、TNF-R1、TGFβ-induced 68000、Cathepsin L、Galectin-1、Annexin 11、PAI-1、IGFBP4、UPAR、Jagged、CDl3、etlA．AR、EphA2（Eck）、APC、RhoC、Fibromodulin、GATA-6、HSC70共20个基因，在SCLC和NSCLC细胞株中均与DDP的药物敏感性呈负相关，只有Procoagula和MDM2与DDP的敏感性呈正相关。VHL、MMP-7、ElonginA、GSK-3B、SLC、Galectin-3、Integrinβ5、Moesin、IKKβ和ETV1等10个基因，只在SCLC细胞株中与DDP的药物敏感性呈负相关，而AT2与DDP敏感性呈正相关。Clusterin、FG FR-2、Thrombospondin 1、HSP 32、Lactate dehydrogenase A、P300、Thymosinβ10、CD81、C／EBPγ和Rak等10个基因，只在NSCLC细胞株中与DDP的药物敏感性呈负相关，而只有CaMKK和TPA与DDP的敏感性呈正相关。结论与DDP药物敏感性相关的基因共有45个，其中共同表达于SCLC和NSCLC细胞株中的基因有22个，在SCLC细胞株中特异表达的基因有11个，在NSCLC细胞株中特异表达的基因有12个。
- 李春红蔡莉陈雪松孟庆威隋广杰
- 关键词：肺肿瘤顺铂
- 肺癌细胞株中GEM和CDDP药物敏感性相关基因的研究被引量：2
- 2009年
- 背景与目的筛选小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞株中与健择(gemcitabine hydrochloride,GEM)和顺铂(cisplatin,CDDP)药物敏感性相关的基因,有助于进一步阐明抗癌药物作用机制,为克服抗癌药物的耐药性、研制开发新的抗癌药物提供新线索,同时也将为临床的个体化治疗提供理论依据。方法采用MTT比色分析法测定4株SCLC细胞株和6株NSCLC细胞株对CDDP和GEM的药物敏感性,同时应用cDNA macroarray技术检测10株肺癌细胞株中1291个药物敏感性相关基因的表达状态,分析二者之间的相关性。结果与GEM药物敏感性呈明显正相关(r≥0.632,P<0.05)的基因有6个;与CDDP药物敏感性关联的基因共有45个;与GEM、CDDP敏感性关联(r≥±0.4)的基因有41个;肺癌细胞系中与GEM和CDDP两类药物敏感性呈明显相关的基因是Metallothinein(信号转导分子)、CathepsinB(组织蛋白酶B)和TIMP1(生长因子);肺癌细胞系中与GEM、CDDP药物敏感性相关联的基因主要分布于Metallothinein、Cathepsin B、生长因子TIMP1等类别。结论SCLC和NSCLC细胞株中GEM、CDDP存在药物敏感性相关基因,其中Metallothinein、Cathepsin B和TIMP1基因与GEM药物敏感性呈正相关,与CDDP药物敏感性呈负相关。
- 杨春雨田振囡刘炜蔡莉
- 关键词：MACROARRAYMTT比色分析法肺癌细胞株药物敏感性GEMCDDP
- Clusterin在Anip973/CDDP细胞株中的表达及其意义
- 2009年
- 背景与目的聚集素(Clusterin,CLU)在肿瘤发生发展过程中的作用及变化特点是国内外近年来关注的一个热点,但有关CLU在肺癌中表达变化与抗癌药物敏感性机制的研究目前仍无相关报道。本研究比较CLU在Anip973与Anip973/CDDP两种细胞系中的表达,探讨CLU与非小细胞肺癌耐药关系。方法采用Western blot从蛋白水平比较CLU在Anip973和Anip973/CDDP中的差异表达,并通过流式细胞仪检测CLU与p53、Bax之间的关系。结果在蛋白水平,CLU在Anip973/CDDP中的表达都明显高于Anip973(P<0.01);p53在Anip973/CDDP中的表达明显高于Anip973(P<0.01);bax在Anip973/CDDP中的表达与Anip973相比无统计学意义(P>0.05)。进入G0期-G1期的Anip973/CDDP耐药细胞明显多于非耐药细胞,而进入S期、G2期-M期的Anip973/CDDP耐药细胞明显少于非耐药细胞。结论CLU与NSCLC的CDDP耐药性相关;CLU、p53在Anip973/CDDP中呈异常表达,提示CLU基因和p53基因可能共同参与非小细胞肺癌耐药的发生。
- 陈雪松田振囡李丹丹陈嘉琪蔡莉刘炜
- 关键词：肺肿瘤CLUSTERINP53基因
- Clusterin在Anip973/NVB细胞株中的表达及其意义被引量：1
- 2008年
- 背景与目的通过检测聚集素(Clusterin,CLU)在耐药非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞系Anip973/Navelbine(Anip973/NVB)中的表达,并以Anip973作为对照。证实CLU与NSCLC细胞系对NVB的耐药相关。同时,检测CLU、p53(突变型)、Bax在正常肺组织、肺癌组织中的表达,探讨其与肺癌发生发展的关系。方法采用WesternBlot法从蛋白水平比较CLU在Anip973、Anip973/NVB中的差异表达,并通过流式细胞仪检测CLU阳性表达率、CLU与细胞周期、CLU与p53、Bax之间的关系。结果CLU与p53在NSCLC耐药细胞系Anip973/NVB中的表达均显著高于Anip973(P<0.01),Bax在NSCLC耐药细胞系Anip973/NVB中的表达于Anip973相比无统计学差异(P>0.05)。进入G0-G1期的Anip973/NVBNSCLC耐药细胞明显多于非耐药细胞,而进入S期G2-M期的Anip973/NVBNSCLC耐药细胞明显少于非耐药细胞。结论CLU与p53在NSCLC耐药细胞系中呈高表达,表明CLU与NVB的耐药相关。
- 刘炜蔡莉宁金峰李丹丹
- 关键词：聚集素P53基因
