温州市科技局资助项目(Y20080182)
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
- 相关作者：蔡晓红高原李秀翠曹顺顺曹淑彦更多>>
- 相关机构：温州医学院附属育英儿童医院金华市中心医院更多>>
- 发文基金：浙江省义乌市科研计划项目温州市科技局资助项目浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Toll样受体9基因启动子单核苷酸多态性与儿童变应性哮喘的相关性被引量：7
- 2011年
- 目的 研究Toll样受体9（toll-like receptor 9,TLR9）基因启动子区单核苷酸多态性在浙江汉族儿童中的分布,探讨其与哮喘易感性及其表型之间的相关性.方法 对312例变应性哮喘患儿（哮喘组）和339名健康儿童（对照组）采用DNA直接测序法检测TLR9基因-1486（rs187084）和-1237（rs5743836）单核苷酸多态性;采用ELISA法检测两组不同基因型血清干扰素γ（interferon-γ,IFN-γ）、白细胞介素12（interleukin-12,IL-12）和白细胞介素4（interleukin-4,IL-4）水平;采用化学发光法检测血清总免疫球蛋白E（immunoglobulin E,IgE）水平;采用酶免疫荧光法检测血清变应原特异IgE.结果 （1）哮喘组和对照组均存在-1486位点T→C突变,哮喘组TT、TC和CC 3种基因型的频率分别是3 8.8%、48.4%和12.8%,对照组分别是41.0%、44.3%和14.7%;未发现-1237位点存在多态性.（2）哮喘组和对照组-1486位点各基因型的频率分布差异无统计学意义（P＞0.05）,年龄分层后比较差异也无统计学意义（P＞0.05）.（3）哮喘组-1486位点3种基因型的血清IFN-γ和IL-4水平差异有统计学意义（P＜0.01）,CC基因型的IFN-γ水平较低而IL-4水平较高;对照组2种细胞因子的差异无统计学意义（P＞0.05）.哮喘组和对照组血清IL-12水平在3种基因型间差异均无统计学意义（P＞0.05）.（4）哮喘组-1486位点不同基因型血清总IgE水平差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 浙江汉族儿童不存在TLR9基因-1237位点多态性.TLR9基因-1486 C/T位点单核苷酸多态性与浙江汉族儿童哮喘易感性、血清IL-12及总IgE水平无关;-1486 C/T位点多态性与哮喘患儿血清IFN-γ和IL-4水平有关联,CC基因型的IFN-γ水平较低而IL-4水平较高.
- 钱旭波吴颖曹淑彦蔡晓红俞晨艺宣妙燕曹顺顺李秀翠
- 关键词：单核苷酸多态性干扰素Γ白细胞介素12白细胞介素4
- 哮喘患儿急性呼吸道感染病毒病原学分析被引量：13
- 2010年
- 钱旭波蔡晓红高原余旭舟余晨艺宣妙燕
- 关键词：哮喘呼吸道感染呼吸道病毒
- Toll样受体9及其配体研究进展被引量：1
- 2010年
- 哺乳动物的免疫系统通过模式识别受体来识别病原微生物,Toll样受体(TLR)9是主要的先天性免疫模式识别受体之一。TLR9的天然配体是病毒和细菌基因组中的非甲基化胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤二核苷酸序列(CpG),实验研究中多采用人工合成的具有抗核酶降解作用的类似物——含有CpG基序的寡聚脱氧核苷酸。TLR9被其配体激动后可使机体产生强烈的Th1型优势免疫应答,在变态反应性疾病、感染性疾病和癌症方面的治疗中有广泛的应用前景。
- 钱旭波蔡晓红
- 关键词：TOLL样受体9配体
